Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekte neuromuskulärer Übungen auf motorische Fähigkeiten bei Mädchen (MOVE-Girls)

24. März 2026 aktualisiert von: Mila Vukadinović-Jurišić, University of Novi Sad

Auswirkungen von integrativen neuromuskulären Übungen auf grobmotorische Fähigkeiten bei Mädchen im Schulalter: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie ergab, dass integrative neuromuskuläre Übungen die grobmotorischen Fähigkeiten bei schulpflichtigen Mädchen im Vergleich zu regelmäßiger körperlicher Aktivität signifikant verbesserten. Die Ergebnisse unterstützen die Aufnahme von strukturiertem neuromuskulärem Training in Sportunterrichtsprogramme.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines achtwöchigen integrierten neuromuskulären Trainings zu ermitteln, das während des Sportunterrichts in einer Grundschule bei jüngeren Grundschulkindern auf motorische Fähigkeiten implementiert wurde.
Die Stichprobe bestand aus 52 Schülern der zweiten Klasse der Grundschule "Prva vojvodjanska brigada" aus Novi Sad.
Die Klassen wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt: die Interventionsgruppe (n=37) und die Kontrollgruppe (n=35).
Die Interventionsgruppe führte das integrierte neuromuskuläre Trainingsprogramm zweimal pro Woche innerhalb der ersten ~15 Minuten des Sportunterrichts durch, bestehend aus einem dynamischen Aufwärmen, grundlegenden Übungen zur Steigerung der Muskelkraft und -leistung sowie sekundären Übungen zur Verbesserung grundlegender motorischer Fähigkeiten.
Die Kontrollgruppe absolvierte traditionellen Sportunterricht, ebenfalls zweimal pro Woche.
Zur Bewertung der Auswirkungen des experimentellen und Kontrollprogramms wurden folgende Testbatterien verwendet: zur Beurteilung der motorischen Fähigkeiten der Test of Gross Motor Development.
Für die statistische Analyse wurde eine gemischte Varianzanalyse mit wiederholten Messungen verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Serbien
      • Novi Sad, Serbien, 21000
        • Faculty of sport and Physical Education, University of Novi Sad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich; zweite Klasse der Grundschule; keine Verletzungen oder muskuloskelettale Störungen; ohne Entwicklungsstörungen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein schwerwiegender Gesundheitszustände (einschließlich lebensbedrohlicher Erkrankungen und Entwicklungsstörungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Integrierte neuromuskuläre Gruppe
Die Teilnehmer absolvierten das integrierte neuromuskuläre Trainingsprogramm zweimal pro Woche innerhalb der ersten ~15 Minuten des Sportunterrichts, bestehend aus einem dynamischen Aufwärmen, grundlegenden Übungen zur Steigerung der Muskelkraft und -leistung sowie sekundären Übungen zur Verbesserung grundlegender motorischer Fähigkeiten.
Sonstiges: Schulungsprogramm
Die Teilnehmer absolvierten das integrierte neuromuskuläre Trainingsprogramm zweimal pro Woche in den ersten ~15 Minuten des Sportunterrichts, bestehend aus einem dynamischen Aufwärmen, grundlegenden Übungen zur Steigerung der Muskelkraft und -leistung sowie sekundären Übungen zur Verbesserung grundlegender motorischer Fähigkeiten.
Aktiver Komparator: Aktive Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe absolvierte traditionelle Sportunterrichtsklassen, ebenfalls zweimal pro Woche.
Sonstiges: Schulungsprogramm
Die Teilnehmer absolvierten das integrierte neuromuskuläre Trainingsprogramm zweimal pro Woche in den ersten ~15 Minuten des Sportunterrichts, bestehend aus einem dynamischen Aufwärmen, grundlegenden Übungen zur Steigerung der Muskelkraft und -leistung sowie sekundären Übungen zur Verbesserung grundlegender motorischer Fähigkeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lokomotorische Fähigkeiten - Test of Gross Motor Development - 2. Auflage
Zeitfenster: 8 Wochen

Test der grobmotorischen Entwicklung - 2. Auflage (TGMD-2). Der TGMD-2 wurde aufgrund seiner hohen Zuverlässigkeit und geringen Messfehler in früheren Forschungsarbeiten häufig verwendet, was seine Wirksamkeit gut belegt (Ulrich, 2000).

Lokomotorische Fähigkeiten (Laufen und horizontaler Sprung) sind besondere Fähigkeiten in dieser Testbatterie und von großer Bedeutung für die Überwachung der motorischen Entwicklung von Mädchen.

Jede Aufgabe wurde vom Kind zweimal durchgeführt; für eine korrekte Ausführung wurde eine Punktzahl von 1 vergeben, während für eine fehlerhafte Leistung eine Punktzahl von 0 vergeben wurde. Jedes Leistungskriterium wurde über zwei Versuche hinweg separat bewertet, und die Punktzahlen wurden anschließend summiert, um das Endergebnis zu erhalten. Diese Gesamtpunktzahl spiegelt das aktuelle Niveau der grundlegenden motorischen Entwicklung der Person wider.

Höhere Punktzahlen weisen auf bessere lokomotorische Fähigkeiten hin, während niedrigere Punktzahlen auf motorische Defizite hindeuten können.
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manipulative Fertigkeiten - Test der grobmotorischen Entwicklung
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Test of Gross Motor Development-2 wurde aufgrund seiner hohen Zuverlässigkeit und geringen Messfehler in früheren Forschungen weit verbreitet eingesetzt, was seine Wirksamkeit stark unterstützt (Ulrich, 2000). Jede Aufgabe wurde vom Kind zweimal durchgeführt; für eine korrekte Ausführung wurde eine Punktzahl von 1 vergeben, während für eine falsche Leistung eine Punktzahl von 0 vergeben wurde. Höhere Punktzahlen weisen auf geschicktere manipulative Fähigkeiten hin (Fangen, stationäres Dribbeln), während niedrigere Punktzahlen auf das Vorhandensein von motorischen Defiziten hindeuten können.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Novi Sad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 52-02-29/2026-1
  • 003878910 2025 09418 003 000 0 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Autonomous Province of Vojvodina Provincial Secretariat for Higher Education and Scientific Research)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten