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Mikrolehrmethode für die Praxisfertigkeit der Harnkatheterisierung

9. April 2026 aktualisiert von: Hakime Aslan, Inonu University

Die Wirkung der Mikro-Lehrmethode auf die praktischen Fähigkeiten der Harnkatheterisierung und das Zufriedenheitsniveau: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkung des Mikro-Lehransatzes auf die Harnkatheterisierungsfertigkeiten und die Zufriedenheitsniveaus von Pflegestudenten zu bewerten.

Design: Die Studie wurde unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Studiendesigns durchgeführt. Methoden: Die Studie wurde zwischen Februar und Mai 2025 in der Abteilung für Pflege an einer Universität in der östlichen Türkei durchgeführt. Eine Power-Analyse ergab, dass die Stichprobengröße 60 Studenten betragen sollte (30 in der Experimentalgruppe und 30 in der Kontrollgruppe). Die Daten wurden unter Verwendung des "Studenteninformationsformulars", der "Checkliste zur Bewertung der Harnkatheterisierungsfertigkeiten" und der "Visuellen Analogskala-Zufriedenheit" erhoben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Während der ersten beiden Wochen der Studie erhielten die Studierenden sowohl in der Experimental- als auch in der Kontrollgruppe wöchentlich vier Stunden theoretische und praktische Ausbildung in der Harnkatheterisierung. In der dritten Woche wurden Prätestdaten von beiden Gruppen gesammelt. Im Rahmen dieses Prozesses erhielten die Studierenden das 'Studenteninformationsformular', die 'Checkliste zur Bewertung der Harnkatheterisierungsfertigkeiten' und die 'Visuelle Analogskala-Zufriedenheit' und wurden gebeten, sie auszufüllen. Um die Fertigkeitsniveaus der Studierenden in den Gruppen zu bewerten, bewerteten ein Forscher und ein unabhängiger Beobachter die Harnkatheterisierungsfertigkeiten jedes Studierenden einzeln mittels einer Methode der unbeobachteten Teilnahme-Beobachtung. Die Ergebnisse der Bewertung wurden in Checklisten festgehalten.

Ab der vierten Woche durchlief die Experimentalgruppe eine Ausbildung mit der Mikrounterrichtsmethode. Die Fertigkeit der Harnkatheterisierung wurde über sechs Wochen mit dieser Methode vermittelt.

Währenddessen setzten die Studierenden in der Kontrollgruppe ihre Ausbildung mit traditionellen Lehrmethoden über fünf Wochen fort.

Posttestdaten wurden in Woche 10 von den Studierenden der Experimental- und Kontrollgruppe erhoben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnahme an Grundlagen der Pflege II zum ersten Mal.
  • Einwilligung zur Bewertung Ihrer klinischen Praxis und deren Videoaufzeichnung.
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Abgeschlossene Ausbildung in Harnsystemverfahren zusätzlich zur grundlegenden Pflegeausbildung.
  • Abschluss einer berufsbildenden höheren Schule oder eines Associate-Degree-Programms im Gesundheitsbereich.
  • Bereitschaft, den Forschungsprozess zu verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrolle
Experimental: Intervention
Mikroteaching-Ausbildung
Verhalten: Mikrounterrichts-Methode

Während der ersten beiden Wochen der Studie erhielten die Studenten sowohl in der Experimental- als auch in der Kontrollgruppe jeweils vier Stunden theoretisches und praktisches Training in der Harnkatheterisierung pro Woche. Jeder Student erhielt mindestens einmal die Möglichkeit, den Eingriff durchzuführen, und diejenigen, die ihn unzureichend oder unvollständig ausführten, durften ihn wiederholen. In der dritten Woche wurden Prätest-Daten sowohl von der Experimental- als auch von der Kontrollgruppe erhoben. Im Rahmen dieses Prozesses erhielten die Studenten das 'Studenteninformationsformular', die 'Checkliste zur Bewertung der Fähigkeiten zur Harnkatheterisierung' und die 'Visuelle Analogskala-Zufriedenheit' und wurden gebeten, sie auszufüllen.

Ab der vierten Woche absolvierte die Experimentalgruppe ein Training mit der Mikrolehrmethode. Die Fähigkeit zur Durchführung der Harnkatheterisierung wurde über einen Zeitraum von sechs Wochen mit dieser Methode vermittelt. In Woche 10 wurden Posttest-Daten von den Studenten der Experimental- und Kontrollgruppe erhoben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung der Fähigkeit zur Harnkatheterisierung
Zeitfenster: 10 Wochen

Während der ersten beiden Wochen der Studie erhielten die Schüler sowohl in der Experimental- als auch in der Kontrollgruppe jeweils vier Stunden theoretische und praktische Ausbildung in der Harnkatheterisierung pro Woche. In der dritten Woche wurden Prätestdaten sowohl von der Experimental- als auch von der Kontrollgruppe erhoben. Im Rahmen dieses Prozesses erhielten die Schüler das 'Studenteninformationsformular' und die 'Checkliste zur Bewertung der Fähigkeiten bei der Harnkatheterisierung'. Um die Fähigkeitsniveaus der Schüler in den Gruppen zu bewerten, bewerteten ein Forscher und ein unabhängiger Beobachter die Harnkatheterisierungsfähigkeiten jedes Schülers einzeln unter Verwendung einer Methode der nicht-teilnehmenden Beobachtung. Die Ergebnisse der Bewertung wurden in Checklisten festgehalten.

Posttestdaten wurden in Woche 10 von Schülern der Experimental- und Kontrollgruppe erhoben.
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effekt der Satisfaktion
Zeitfenster: 10 Wochen

Während der ersten beiden Wochen der Studie erhielten die Schüler in beiden Gruppen, sowohl der experimentellen als auch der Kontrollgruppe, jeweils vier Stunden theoretisches und praktisches Training in Harnkatheterisierung pro Woche. In der dritten Woche wurden Prätest-Daten sowohl von der experimentellen als auch von der Kontrollgruppe erhoben. Im Rahmen dieses Prozesses erhielten die Schüler das 'Schülerinformationsformular' und die 'VAS-Zufriedenheitsskala', um die Zufriedenheit der Schüler mit den Lehrmethoden in den Gruppen zu bewerten.

Posttest-Daten wurden in Woche 10 von Schülern der experimentellen und der Kontrollgruppe erhoben.
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Hakime Aslann

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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