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Die Wirkung einer auf dem ARCS-Modell basierenden Escape-Room-Simulation auf das Wissen, die Motivation und die Selbstwirksamkeit von Pflegestudenten in Bezug auf chirurgische Wundinfektionen

20. April 2026 aktualisiert von: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Die Wirkung einer auf dem ARCS-Modell basierenden Escape-Room-Simulation auf das Wissen, die Motivation und die Selbstwirksamkeit von Pflegestudierenden in Bezug auf chirurgische Wundinfektionen

Die Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie mit einer Experimental- und einer Kontrollgruppe konzipiert und verwendet ein Design mit Pre-Test, Post-Test und Follow-up-Test.

Alle Studierenden, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, werden das „Demografische Informationsformular", den „Wissenstest zur Prävention von postoperativen Wundinfektionen (Pre-Test)", die „Skala zur Motivation durch Lehrmaterialien (Pre-Test)" und die „Skala zur akademischen Selbstwirksamkeit von Pflegestudierenden (Pre-Test)" ausfüllen. Die Studierenden werden mittels einfacher Randomisierung basierend auf ihren Ergebnissen im Wissenstest zur Prävention von postoperativen Wundinfektionen in die Experimental- und die Kontrollgruppe eingeteilt.

Die Studierenden der Experimentalgruppe werden vom Forscher in das Thema Prävention postoperativer Wundinfektionen (CAE) eingewiesen. Im Anschluss an das Training wird eine nach dem ARCS-Motivationsmodell gestaltete Escape-Room-Simulation durchgeführt. Jede Escape-Room-Simulation wird mit 6 Studierenden durchgeführt und besteht aus einer Vorbesprechung, der Escape-Room-Simulationsaktivität und einer Nachbesprechung. Während der Vorbesprechung werden die Simulationsziele, der Zweck des Szenarios, die Rollen innerhalb des Szenarios und die Spielregeln erläutert, und der Escape-Room sowie der Simulationspatient werden den Studierenden im Besprechungsraum kurz vorgestellt. Anschließend führen die Studierenden das Szenario und die Spielaktivitäten (KAHOOT, Brettspiel, Kartenspiel, Wortwolke, Kreuzworträtsel) im Simulationslabor, das als Escape-Room eingerichtet wurde, in Begleitung eines Simulationspatienten durch. Der Forscher fungiert während der Escape-Room-Simulation als Facilitator. Wenn die erwarteten Schritte nicht korrekt ausgeführt werden oder die Spielaktivität während der Sitzung nicht erfolgreich abgeschlossen wird, hat das Team das Recht, einen Hinweis vom Facilitator anzufordern. Unmittelbar nach Abschluss der Escape-Room-Simulation findet eine Nachbesprechung statt. Die Nachbesprechung, die etwa 20–30 Minuten pro Team dauert, findet im Besprechungsraum direkt gegenüber dem Escape-Room statt. Während der Nachbesprechung werden die Studierenden ermutigt, ihre Gefühle und Gedanken auszudrücken, und der Forscher gibt Feedback.

Alle Studierenden der Kontrollgruppe erhalten vom Forscher eine Unterweisung zum Thema Prävention postoperativer Wundinfektionen mittels der traditionellen Lehrmethode.

Nach Abschluss des Trainings und nach einem Monat werden allen Studierenden der „Wissenstest zur Prävention postoperativer Wundinfektionen (Post-Test)", die „Skala zur Motivation durch Lehrmaterialien (Post-Test)" und die „Skala zur akademischen Selbstwirksamkeit von Pflegestudierenden (Post-Test)" vorgelegt. Forschungsfragen: Erhöht eine auf dem ARCS-Modell basierende Escape-Room-Simulation das Wissen von Pflegestudierenden über postoperative Wundinfektionen? Erhöht eine auf dem ARCS-Modell basierende Escape-Room-Simulation die Lernmotivation von Pflegestudierenden bezüglich postoperativer Wundinfektionen? Erhöht eine auf dem ARCS-Modell basierende Escape-Room-Simulation die Selbstwirksamkeit von Pflegestudierenden bezüglich postoperativer Wundinfektionen?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Unterstützung der Lernmotivation ist von großer Bedeutung bei der Implementierung innovativer Lernansätze in der Krankenpflegeausbildung. Das ARCS-Modell, das zu den Modellen gehört, die Studierende durch Steigerung ihrer Motivation helfen, aktiver im Lernprozess zu werden, besteht aus vier Komponenten: Aufmerksamkeit, Relevanz, Zuversicht und Zufriedenheit. Die Aufmerksamkeitskomponente befasst sich damit, wie die Aufmerksamkeit gesteuert und gelenkt wird und sie auf angemessene Reize konzentriert wird. Die Relevanzkomponente konzentriert sich darauf, wie die Bedürfnisse des Lernenden erfüllt werden, um eine positive Einstellung zu fördern. Um das Interesse am Lernprozess zu steigern, können Verbindungen zu früheren Erfahrungen hergestellt werden. Die Zuversichtskomponente beinhaltet, dem Lernenden den Glauben an seine Fähigkeit zu vermitteln, erfolgreich zu sein. Die Zufriedenheitskomponente betrifft hingegen, wie der Erfolg des Lernenden durch interne und externe Belohnungen unterstützt wird. Es steigert die Lernmotivation der Studierenden, verbessert ihre Selbstwirksamkeit, macht Lernen nachhaltiger und stärkt die Fähigkeiten zum kritischen Denken. Die Literatur zeigt, dass Studien mit dem ARCS-Modell in der Krankenpflegeausbildung in der Vergangenheit begrenzt waren, in letzter Zeit jedoch rapide zugenommen haben.

Escape-Room-Simulationen, die zu den innovativen Lernmethoden in der Krankenpflegeausbildung gehören, haben nachweislich die klinische Entscheidungsfindung, Kommunikation, Teamarbeit und Problemlösungsfähigkeiten der Studierenden verbessert, und Studien zu diesem Thema in der Literatur nehmen rapide zu. Es wird angenommen, dass die Durchführung der Escape-Room-Simulation unter der Anleitung des ARCS-Modells die Lernmotivation der Studierenden unterstützen und dadurch die Bildungsqualität verbessern kann. Die chirurgische Wundinfektion (SSI) wird definiert als Infektionen, die nach einem chirurgischen Eingriff an der Inzisionsstelle, einem Organ oder einer Körperhöhle auftreten. SSI verlängert den Krankenhausaufenthalt des Patienten und verzögert den Heilungsprozess. Darüber hinaus führt es zu Komplikationen und erhöht die Sterblichkeitsrate. Es verursacht auch erhöhte Kosten für das Krankenhaus. Die Krankenpflegeausbildung spielt eine bedeutende Rolle bei der Prävention von SSI und der Beschleunigung des Heilungsprozesses, indem sie die Kontinuität der Pflege sicherstellt. In der Literatur wurde keine Studie gefunden, die die Anwendung einer Escape-Room-Simulation basierend auf dem ARCS-Modell bei Krankenpflegestudierenden untersucht. Dementsprechend wird erwartet, dass Escape-Room-Simulationen basierend auf dem ARCS-Modell das Wissen der Krankenpflegestudierenden über chirurgische Wundinfektionen sowie ihre Lernmotivation und ihr Selbstwirksamkeitsniveau verbessern.

Materialien und Methoden Die Forschung war als randomisierte kontrollierte Studie geplant.

Hypothesen:

H1: Eine auf dem ARCS-Modell basierende Escape-Room-Simulation erhöht den Wissensstand von Krankenpflegestudierenden über chirurgische Wundinfektionen.

H2: Eine auf dem ARCS-Modell basierende Escape-Room-Simulation erhöht die Motivation von Krankenpflegestudierenden, über chirurgische Wundinfektionen zu lernen.

H3: Eine auf dem ARCS-Modell basierende Escape-Room-Simulation erhöht die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegestudierenden bezüglich chirurgischer Wundinfektionen.

Studienort und Merkmale Diese Forschung wird mit Studierenden der Krankenpflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Başkent-Universität zwischen dem 1. Mai 2026 und dem 30. Juni 2026 durchgeführt. Die Forschung wird im Labor für berufliche Fähigkeiten der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Başkent-Universität durchgeführt.

Forschungspopulation und Stichprobe Die Studienpopulation besteht aus 85 Studierenden im zweiten Jahr. Die Studienstichprobe besteht aus Studierenden, die die Einschlusskriterien erfüllen und nicht die Ausschlusskriterien erfüllen.

Einschlusskriterien für die Studie:

  • Einschreibung im Bachelorstudiengang Krankenpflege
  • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien für die Studie:

  • Abschluss eines gesundheitswissenschaftlichen Studiengangs
  • Vorerfahrung mit einer Escape-Room-Simulation

Ausgeschlossene Daten:

• Studierende, die den Forschungsprozess aus irgendeinem Grund nicht abschließen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Im Rahmen des Kurses „Differenzierung und Versorgung bei Gesundheitszuständen 1“ wird das Thema chirurgische Wundinfektionen im zweiten Jahr theoretisch über zwei Unterrichtsstunden behandelt. Der theoretische Inhalt der Kurse wird von Dozierenden mit Vortrag, Frage-und-Antwort sowie Diskussionsmethoden vermittelt.

Randomisierung Die Studierenden werden mit einer einfachen Randomisierungsmethode basierend auf ihren Durchschnittswerten in einem Wissenstest zur Prävention von chirurgischen Wundinfektionen in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt. Eine Poweranalyse wurde durchgeführt, um die Stichprobengröße der Studie zu bestimmen. Das Statistikprogramm G-Power 3.1.9.7 wurde verwendet, um die Stichprobengröße der Studie zu berechnen. Die Poweranalyse ergab, dass die Studie mit insgesamt 54 Studierenden durchgeführt werden muss, mit mindestens 27 Studierenden in der Versuchsgruppe und 27 in der Kontrollgruppe. Unter Berücksichtigung von Datenverlusten wurde die Stichprobengröße um 10% erhöht, um 60 Studierende zu erreichen.

Datenerhebungsinstrumente Die Daten für die Studie werden mit dem „Demografischen Informationsformular“, dem „CAE-Präventionswissenstest“, der „Motivationsskala für Lehrmaterialien“ und der „Akademischen Allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala für Krankenpflegestudierende“ erhoben. Das demografische Merkmalsformular wurde von den Forschern erstellt. Das Formular besteht aus 4 Fragen zu den demografischen Merkmalen der Studierenden (Alter, Geschlecht, Häufigkeit der Computernutzung, Häufigkeit der Smartphone-Nutzung). CAE-Präventionswissenstest (Vorher-Nachher-Test); Ein von den Forschern basierend auf der Literatur entwickelter Fragebogen wird zur Bewertung des Wissens von Krankenpflegeschülern/-kräften zur Prävention von chirurgischen Wundinfektionen verwendet. Das Formular wurde von 7 Experten überprüft und finalisiert.

Motivationsskala für Lehrmaterialien; Diese Skala basiert auf dem ARCS-Motivationsmodell von Keller (2009) und wurde von Dinçer und Doğanay (2016) ins Türkische adaptiert. Die Skala besteht aus insgesamt 33 Items und vier Subskalen (Aufmerksamkeit, Interessensniveau, Zuversicht und Zufriedenheit). Die Cronbachs-Alpha-Werte der Skala werden mit 0,96 für die Gesamtskala, 0,89 für Aufmerksamkeit, 0,81 für Interessensniveau, 0,90 für Zuversicht und 0,92 für Zufriedenheit angegeben. Die Skala wird mit einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, und der Gesamtscorebereich liegt bei 33-165; höhere Punktzahlen werden als höhere Motivation interpretiert. Die unteren und oberen Scorebereiche werden als sehr niedrig (33-37) bzw. sehr hoch (161-165) klassifiziert.

Akademische Selbstwirksamkeitsskala für Krankenpflegestudierende (ANSEs):

Entwickelt von Bulfone et al. (2019) zur Bewertung der akademischen Selbstwirksamkeit von Krankenpflegestudierenden im Bachelorbereich und von Aktay und Çiçek Korkmaz (2023) ins Türkische validiert und auf Reliabilität getestet, besteht die Skala aus 14 Items und vier Subskalen. Die Skala umfasst interne Emotionsregulation (Items 1, 2, 3), selbstkontrolliertes Verhalten (Items 4, 5, 6, 7), externe Emotionsregulation (Items 8, 9, 10, 11) und Geselligkeit (Items 12, 13, 14). Die Items dieser Skala werden auf einer 1-5-Skala bewertet, und die Frage „Wie sehr vertrauen Sie sich selbst?“ wird mit einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = Ich vertraue mir überhaupt nicht, 5 = Ich vertraue mir sehr stark). Mit zunehmenden Werten auf der Skala nimmt auch die akademische Selbstwirksamkeit der Krankenpflegestudierenden zu. Die Skala enthält keine umgekehrt bewerteten Items. Der Cronbachs-Alpha-Wert der Originalskala beträgt 0,84, und in dieser Studie beträgt er 0,82.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Staatlich anerkannter Krankenpflegeschüler
  • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Absolvent eines gesundheitswissenschaftlichen Studiengangs
  • Bisherige Erfahrung mit einer Escape-Room-Simulation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Alle Studierenden, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, erhalten den "Demografischen Fragebogen", den "CAE-Präventionswissenstest (Pretest)", die "Motivationsskala für Lehr-/Lernmaterialien (Pretest)" und die "Akademische Selbstwirksamkeitsskala für Pflegestudierende (Pretest)". Die Studierenden der Experimentalgruppe erhalten vom Forscher eine Unterweisung zur CAE-Prävention. Im Anschluss an das Training wird eine Escape-Room-Simulation durchgeführt, die auf dem ARSC-Motivationsmodell basiert. Jede Escape-Room-Simulation wird mit 6 Studierenden durchgeführt und besteht aus einem Briefing, der Escape-Room-Simulationsaktivität und einem Debriefing. Während des Briefings werden die Simulationsziele, der Zweck des Szenarios, die Rollen innerhalb des Szenarios und die Spielregeln erläutert, und der Escape-Room sowie der standardisierte Patient werden den Studierenden im Besprechungsraum kurz vorgestellt. Im Anschluss daran führen die Studierenden das Szenario und das Spiel durch.
Studierende der experimentellen Gruppe erhalten vom Forscher eine Unterweisung zur CAE-Prävention. Nach dem Training wird eine Escape-Room-Simulation durchgeführt, die nach dem ARSC-Motivationsmodell gestaltet ist. Jede Escape-Room-Simulation wird mit 6 Studierenden durchgeführt und besteht aus einem Briefing, der Escape-Room-Simulationsaktivität und einem Debriefing. Während des Briefings werden die Simulationsziele, der Zweck des Szenarios, die Rollen im Szenario und die Spielregeln erklärt, und der Escape Room sowie der Standardpatient werden den Studierenden im Besprechungsraum kurz vorgestellt. Anschließend führen die Studierenden das Szenario und die Spielaktivitäten (KAHOOT, Brettspiel, Kartenspiel, Wortwolke, Kreuzworträtsel) im Simulationlabor durch, das als Escape Room eingerichtet ist, begleitet von einem Standardpatienten. Der Forscher fungiert während der Escape-Room-Simulation als Moderator. Wenn die erwarteten Schritte
Kein Eingriff: Kontrolle

Allen Schülern, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden der „Demografischer Informationsbogen", der „CAE-Präventionswissenstest (Vortest)", die „Lehrmaterial-Motivationsskala (Vortest)" und die „Akademische Selbstwirksamkeitsskala für Pflegestudenten (Vortest)" vorgelegt. Allen Schülern der Kontrollgruppe wird das CAE-Präventionsthema mit traditionellen Lehrmethoden vermittelt, die vom Forscher bereitgestellt werden.

Nach Abschluss der Schulung und am Ende des ersten Monats erhalten alle Schüler den „CAE-Präventionswissenstest (Nachtest)", die „Lehrmaterial-Motivationsskala (Nachtest)" und die „Akademische Selbstwirksamkeitsskala für Pflegestudenten (Nachtest)".

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenstest zur CAE-Prävention (Vorher-Nachher-Test)
Zeitfenster: Tag 1 (vor Schulung), Tag 1 (nach Schulung) und Tag 30 (nach Schulung)
Ein vom Forscher auf Basis der Literatur entwickelter Fragebogen wird verwendet, um das Wissen von Pflegekräften zur Prävention von Infektionen chirurgischer Wunden zu bewerten.
Das Formular wurde von 7 Experten überprüft und finalisiert.
Tag 1 (vor Schulung), Tag 1 (nach Schulung) und Tag 30 (nach Schulung)
Skala zur Motivation durch Lehrmaterialien
Zeitfenster: Day 1 (pre-education), Day 1 (post-education) and Day 30 (post-education)

Diese Skala basiert auf dem ARCS-Motivationsmodell von Keller (2009) und wurde von Dinçer und Doğanay (2016) ins Türkische adaptiert. Die Skala besteht aus insgesamt 33 Items und vier Subskalen (Aufmerksamkeit, Interessensniveau, Zuversicht und Zufriedenheit).

Die Cronbachs-Alpha-Werte der Skala werden mit 0,96 für die Gesamtskala, 0,89 für Aufmerksamkeit, 0,81 für Interessensniveau, 0,90 für Zuversicht und 0,92 für Zufriedenheit angegeben. Die Skala wird auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet, die Gesamtpunktzahl reicht von 33 bis 165; höhere Werte werden als höhere Motivation interpretiert. Die unteren und oberen Punktzahlenbereiche werden als sehr niedrig (33–37) bzw. sehr hoch (161–165) eingestuft.

Day 1 (pre-education), Day 1 (post-education) and Day 30 (post-education)
Akademische Selbstwirksamkeitsskala für Pflegekräfte (ANSEs)
Zeitfenster: Tag 1 (vor der Aufklärung), Tag 1 (nach der Aufklärung) und Tag 30 (nach der Aufklärung)
entwickelt von Bulfone et al. (2019) zur Bewertung der akademischen Selbstwirksamkeit von Pflegeauszubildenden im Grundstudium, und für das Aktay und Çiçek Korkmaz (2023) eine Validitäts- und Reliabilitätsstudie auf Türkisch durchführten, besteht die Skala aus 14 Items und vier Subskalen. Die Skala umfasst interne Emotionsregulation (Items 1, 2, 3), Selbstkontrollverhalten (Items 4, 5, 6, 7), externe Emotionsregulation (Items 8, 9, 10, 11) und Geselligkeit (Items 12, 13, 14). Die Items dieser Skala werden auf einer 1-5-Skala bewertet, und die Frage „Wie sehr vertrauen Sie sich selbst?“ wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = Ich vertraue mir überhaupt nicht, 5 = Ich vertraue mir sehr). Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala steigt auch die akademische Selbstwirksamkeit der Pflegeauszubildenden. Die Skala enthält keine umgekehrt bewerteten Items. Der Cronbachs-Alpha-Wert der Originalskala beträgt 0,84, in dieser Studie liegt er bei 0,82.
Tag 1 (vor der Aufklärung), Tag 1 (nach der Aufklärung) und Tag 30 (nach der Aufklärung)
Demografisches Informationsformular
Zeitfenster: Tag 1 (vor Schulung), Tag 1 (nach Schulung) und Tag 30 (nach Schulung)
Dieses Formular wurde von den Forschern erstellt. Das Formular besteht aus 4 Fragen zu den demografischen Merkmalen der Studierenden (Alter, Geschlecht, Häufigkeit der Computernutzung, Häufigkeit der Smartphone-Nutzung) (Alter in Jahren; Häufigkeit der Computer- und Smartphone-Nutzung in Stunden).
Tag 1 (vor Schulung), Tag 1 (nach Schulung) und Tag 30 (nach Schulung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ARCSEscapeRoom

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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