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Stress and Menstrual Health

4. September 2026 aktualisiert von: Duke University

The Influence of Non-energetic Stressors on Human Menstrual Function

The goal of this experimental study is to determine how stressors that do not directly impact energy state or energy demands (hereafter called "non-energetic stressors") affect reproductive health in pre-menopausal women. It aims to do this by answering the following main questions: Do non-energetic stressors create a stress response? How does the stress response impact sex hormone concentration and thus menstrual dysfunction? If stress caused by non-energetic stressors does impact sex hormone concentration, does it do so primarily at the level of the brain or the level of the ovary? Participants will be enrolled in this study for 6 months. For two of these months, they will undergo a short stress intervention and provide samples to measure hormone concentration and total energy expenditure.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The Reproductive Suppression Model posits that due to the high cost and failure rate of human reproduction, the female body maximizes lifetime reproductive fitness by suppressing reproduction during poor conditions (where likelihood of offspring survival is low) until conditions are more favorable. The hormonal mechanism for this suppression when calories are scarce and the female body is in low energy availability (LEA) has been studied. However, the mechanism for this suppression in the presence of stressors unrelated to low energy availability, but which could still negatively impact offspring survival, is much less clear. The investigators define such stressors, which do not impact energy state or energetic demands, as "non-energetic stressors." Thus, the aim of this study is to determine if non-energetic stressors drive reproductive suppression in humans. The investigators will assess this by testing the impact of a stress intervention on the stress hormones cortisol and norepinephrine, and in turn if the levels of these stress hormones predict the levels of sex hormones associated with the menstrual cycle. Finally, the investigators will assess if changes in stress hormones change total and basal energy expenditure.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
600

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27708
        • Rekrutierung
        • Duke University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult pre-menopausal females, 22-38 years old with a BMI of 18.5-30.0
  • Habitually sedentary (less than 60 minutes MVPA/week) for Exercise cohort

Exclusion Criteria:

  • Individuals on hormonal birth control (oral contraception, injection, implant, or intrauterine device)
  • Individuals with incidence in the last 6 months of childbirth, lactation, pregnancy, or functional hypothalamic amenorrhea (FHA)
  • Individuals with a BMI <18.5 or >30.0
  • Individuals with reproductive disorders (e.g. endometriosis, polycystic ovarian syndrome (PCOS))
  • Individuals taking thyroid medications
  • Individuals who have undergone or are undergoing menopause
  • MVPA >60 min/week (for Exercise cohort)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Heat Stress
Heat stress via 70-80°C sauna exposure for 45-min sessions on 5 consecutive days (days 4-8 or 5-9 of follicular phase).
Sonstiges: Heat stress
Stress-Heat participants will undergo supervised 40-min sessions in a 70-80˚C sauna
Experimental: Sleep Stress
Sleep restriction to 4-6 hours/night for 5 consecutive nights (on days 3-8 or 4-9 of follicular phase).
Sonstiges: Sleep stress
Stress-Sleep participants will be asked to sleep for between 4 and 6 hours per night, with compliance monitored via their activity monitors and self-reported sleep diaries. Participants will be requested to maintain normal wake cycles without midday sleep.
Experimental: Exercise Stress
One-hour cycling at 60-75% predicted max HR for 5 consecutive days (days 4-8 or 5-9 of follicular phase).
Sonstiges: Exercise stress
Stress-Exercise participants will come to the Pontzer Lab to complete a one-hour cycling workout on a Lode Corival CPET ergometer/exercise bike at 60-75% predicted maximum heart rate.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Basal metabolic rate (BMR)
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
BMR (kcal/d) will be estimated via indirect calorimetry. Participants will be asked to come in for a lab visit on a day of their choice within 2-7 days post-ovulation prior to consuming breakfast or any non-water beverage and after having refrained from exercise for 24 hours pre-measurement. Participants will lie on an exam bed in the Pontzer Lab and have a clear plastic hood connected to a COSMED Quark RMR machine placed over their head for approximately 25-30 minutes. This hood will collect exhaled air, which will be measured for CO2 production to estimate BMR.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Sex hormone concentration (estradiol)
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Sex hormone concentration (progesterone)
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Total daily energy expenditure (TDEE)
Zeitfenster: Control (Month 3), Intervention (Month 4)
TDEE (kcal) will be measured over a 7-day period during the Baseline and first Intervention month using the doubly-labeled water (DLW) method. DLW is a safe and reliable method for capturing free-living TDEE and has been validated for human studies. The DLW method adds a known amount of stable isotopes, oxygen-18 (18O) and deuterium (2H), to a participant's total body water (TBW) via ingestion and then measures the depletion rate of these isotopes as they are removed from the body via urine and exhalation.
Control (Month 3), Intervention (Month 4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress hormone concentration (norepinephrine)
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Stress hormone concentration (cortisol)
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Stress hormone concentration (salivary alpha-amylase)
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Sex hormone concentration (luteinizing hormone (LH))
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Sex hormone concentration (follicle-stimulating hormone (FSH))
Zeitfenster: Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)
Samples will be assayed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the Pontzer Lab.
Baseline (Month 2), Control (Month 3), Intervention (Months 4-5), and Follow-up (Month 6)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Duke University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Herman Pontzer, PhD, Duke University Evolutionary Anthropology Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Pro00119656

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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