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Effect of Sleep Apnea on Pain After Dental Treatment (OSA-EndoPain)

6. Mai 2026 aktualisiert von: Ahmet AKAY, Harran University

Relationship Between Obstructive Sleep Apnea and Postoperative Pain After Endodontic Treatment

This observational study aims to investigate the effects of sleep quality and systemic health status on pain levels following endodontic treatment in adult patients. The primary goal is to determine how obstructive sleep apnea and common systemic conditions (diabetes and hypertension) influence postoperative dental pain.

The key questions it aims to answer are:

Does the severity of Obstructive Sleep Apnea (OSA) lead to higher postoperative pain scores after root canal treatment?

How does the presence of systemic diseases, such as diabetes and hypertension, affect pain perception compared to healthy individuals and OSA patients?

Comparison Groups:

Researchers will compare outcomes across three distinct cohorts:

OSA Group: Patients diagnosed with moderate-to-severe obstructive sleep apnea via polysomnography.

Systemic Disease Group: Patients with diagnosed systemic conditions, specifically diabetes and hypertension.

Control Group: Systemically healthy individuals without sleep disorders.

Participants will:

Undergo a polysomnography (PSG) evaluation to assess their sleep status.

Receive routine, standard-of-care endodontic treatment.

Record and report their pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS) at specific intervals after the procedure.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Study Design and Power Analysis This observational study was designed to evaluate the interaction between Obstructive Sleep Apnea (OSA) and systemic diseases on postoperative pain following endodontic treatment. A power analysis was performed using G*Power 3.1 software with parameters f=0.40, α=0.05, and 80% power. While the analysis indicated a minimum of 66 participants, a total of 75 participants were targeted to account for a potential 15% dropout rate. The study was completed with 78 participants, maintaining and enhancing the required statistical power.

Participant Selection and Grouping

Patients aged 28 to 63 were enrolled based on their clinical status and divided into three groups:

Group 1 (n=24): Patients diagnosed with moderate (AHI 15-30) or severe (AHI >30) OSA via polysomnography (PSG) in an accredited sleep laboratory, who also presented with systemic diseases (Diabetes Mellitus and/or Hypertension).

Group 2 (n=24): Patients with diagnosed systemic diseases (Diabetes Mellitus and/or Hypertension) but without OSA.

Group 3 (n=30): Systemically healthy individuals without OSA (Control Group).

Exclusion criteria included the presence of periapical lesions on preoperative radiographs, chronic analgesic use, pregnancy, and failure to complete the study protocol. To minimize bias, the research team was blinded to the OSA classification process, and the data analyst was blinded during the statistical evaluation.

Standardized Endodontic Protocol To eliminate operator variability, all treatments were performed by a single experienced endodontist in a single session. Procedures were conducted under local anesthesia (2% lidocaine with 1:80,000 epinephrine) and rubber dam isolation. Root canal preparation was standardized using the VDW.ROTATE™ system up to a size 25.06 taper. The irrigation protocol included 5.25% NaOCl, 17% EDTA, and a final rinse with distilled water. Canals were obturated using the single-cone gutta-percha technique with AH Plus sealer.

Evaluation and Statistical Analysis Preoperative pain levels and postoperative pain at the 6th hour, 24th hour, and 7th day were recorded using a 10-point Visual Analog Scale (VAS) (0: no pain, 10: severe pain). The primary outcome was the difference in postoperative VAS scores between groups, while the secondary outcome was the duration of pain. Statistical analysis was performed using SPSS version 25. Due to non-normal distribution (confirmed via Kolmogorov-Smirnov test), the Kruskal-Wallis test with Bonferroni correction and the Mann-Whitney U test were utilized. The significance level was set at p < 0.05.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Outside of the US
      • Sanliurfa, Outside of the US, Türkei (türkiye), 63300
        • Harran University Faculty of Dentristry,Departman of Endodonti

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of adult patients seeking endodontic treatment at the Harran University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics. Participants are selected consecutively from individuals who have undergone polysomnography in an accredited sleep laboratory (for the OSA groups) and from patients with diagnosed systemic conditions such as diabetes and hypertension.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18 and 65 years.
  • Clinical requirement for endodontic (root canal) treatment.
  • Presence of a restorable tooth structure.
  • Diagnosis of moderate (AHI 15-30) or severe (AHI > 30) obstructive sleep apnea (OSA) confirmed by polysomnography, for relevant groups.
  • Patients with diagnosed systemic diseases (Diabetes Mellitus and/or Hypertension) or systemically healthy controls according to group allocation.

Exclusion Criteria:

  • Presence of periapical lesions identified during preoperative radiographic evaluation.
  • Chronic use of analgesics or long-term pain-management medications.
  • Pregnancy.
  • Failure to complete the established study protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Grup 1 (OSA + Systemic Disease)
Patients diagnosed with moderate (AHI 15-30) or severe (AHI >30) Obstructive Sleep Apnea (OSA) via polysomnography, who also have systemic diseases such as Diabetes Mellitus and/or Hypertension.
Verfahren: Standard Endodontic Treatment
Standardized single-session root canal treatment performed under rubber dam isolation and local anesthesia. Root canals are prepared using the VDW.ROTATE™ rotary system, irrigated with 5.25% NaOCl and 17% EDTA, and obturated with the single-cone technique using AH Plus sealer.
Grup 2 (Systemic Disease Only)
Patients diagnosed with systemic diseases such as Diabetes Mellitus and/or Hypertension, but who do not have Obstructive Sleep Apnea.
Verfahren: Standard Endodontic Treatment
Standardized single-session root canal treatment performed under rubber dam isolation and local anesthesia. Root canals are prepared using the VDW.ROTATE™ rotary system, irrigated with 5.25% NaOCl and 17% EDTA, and obturated with the single-cone technique using AH Plus sealer.
Grup 3 (Control Group)
Systemically healthy individuals without any diagnosed systemic diseases or Obstructive Sleep Apnea.
Verfahren: Standard Endodontic Treatment
Standardized single-session root canal treatment performed under rubber dam isolation and local anesthesia. Root canals are prepared using the VDW.ROTATE™ rotary system, irrigated with 5.25% NaOCl and 17% EDTA, and obturated with the single-cone technique using AH Plus sealer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Pain Intensity measured by Visual Analog Scale (VAS)
Zeitfenster: Preoperative (baseline), 6 hours, 24 hours, and 7 days after the endodontic treatment.
Pain intensity is self-reported by patients using a 10-point Visual Analog Scale (VAS), where 0 represents "no pain" and 10 represents "severe pain".
Preoperative (baseline), 6 hours, 24 hours, and 7 days after the endodontic treatment.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Preoperative Baseline Pain Level
Zeitfenster: Baseline (Preoperative)
Assessment of the participants' pain intensity before the start of the endodontic treatment using the 10-point Visual Analog Scale (VAS), where 0 represents "no pain" and 10 represents "severe pain". This measure is used to ensure baseline comparability between the groups.
Baseline (Preoperative)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Harran University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HRU/25.15.53

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) that are completely de-identified will be shared. This includes demographic information (age and sex), Apnea-Hypopnea Index (AHI) values, systemic health status (diabetes and hypertension status), and preoperative and postoperative Visual Analog Scale (VAS) pain scores. No personally identifying information of the participants will be disclosed to protect patient privacy.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

The data will be available starting 6 months after journal publication and will remain accessible for up to 3 years.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

De-identified individual participant data can be requested by qualified researchers by emailing the corresponding author for academic and scientific purposes.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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