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Comparative Evaluation of Transdermal and Oral Drugs for Management of Post-Endodontic Pain (PATCH-PAIN)

8. Juni 2026 aktualisiert von: Dr Chitra Kumari, Nims University Rajasthan

Comparative Evaluation of Two Different Drugs Administered Using Transdermal Drug Delivery Route Versus Two Oral Tablets in Management of Post-Endodontic Pain

This clinical trial evaluated whether two drugs delivered through transdermal drug delivery systems reduced post-endodontic pain as effectively as two orally administered medications in adult patients undergoing root canal treatment. The study also compared how effectively these medications controlled pain during the first 48 hours after treatment.

The study aimed to answer the following questions:

Did transdermal drug delivery systems provide pain relief comparable to or better than orally administered medications after endodontic treatment? Did pain intensity differ among the four treatment groups as measured using the Visual Analog Scale (VAS)?

The investigators compared two transdermal drug groups with two oral drug groups to identify the treatment that provided better control of post-endodontic pain.

Participants:

Underwent root canal treatment for symptomatic irreversible pulpitis. Received one of four analgesic interventions consisting of two transdermal patches or two oral medications.

Recorded pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS) at 6, 12, 24, and 48 hours after treatment.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Post-endodontic pain is a common consequence of root canal treatment and is primarily associated with the release of inflammatory mediators in the periapical tissues following instrumentation and obturation. Analgesic medications are routinely prescribed to reduce pain during the immediate postoperative period. Conventional oral administration is effective but may be associated with gastrointestinal adverse effects and variability in drug absorption. Transdermal drug delivery systems provide sustained release of medication through the skin, maintain relatively stable plasma concentrations, and may improve patient compliance while reducing systemic adverse effects.

This randomized, parallel-group clinical trial was conducted to compare the effectiveness of two transdermal medications, fentanyl patch and ketoprofen patch, with two orally administered medications, diclofenac and ibuprofen, in the management of post-endodontic pain. A total of 80 participants undergoing single-sitting root canal treatment were enrolled and randomly allocated into four equal groups of 20 participants each.

Participants in Group I received a transdermal fentanyl patch; Group II received a transdermal ketoprofen patch; Group III received oral diclofenac tablets; and Group IV received oral ibuprofen tablets according to the study protocol. All interventions were administered after completion of endodontic treatment.

The study was designed to determine whether transdermal administration of analgesic agents could provide pain control comparable to or better than conventional oral therapy during the early postoperative period following root canal treatment. The findings were intended to contribute to evidence-based recommendations regarding alternative routes of analgesic administration for the management of post-endodontic pain in clinical endodontic practice.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien, 303121
        • Department of Conservative Dentistry and Endodontics, Nims Dental College and Hospital, Nims University, Rajasthan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years
  • Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis or symptomatic apical periodontitis
  • Multi-rooted teeth indicated for single-visit root canal treatment
  • Patients experiencing moderate to severe preoperative pain
  • Systemically healthy individuals
  • Patients willing to participate and comply with follow up protocol

Exclusion Criteria:

  • Patients with a known history of hypersensitivity or adverse reactions to diclofenac, ketoprofen, or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including reactions such as bronchospasm, shock, or urticaria, were excluded from the study.
  • Individuals with a history of active gastric or duodenal ulceration within the previous six months were not included.
  • Patients who were currently receiving NSAIDs or corticosteroid therapy during the study period were excluded.
  • Participants with a medical history of systemic conditions such as bronchial asthma, epilepsy, inflammatory bowel disease, severe hepatic or renal impairment, dengue fever, or any psychological or psychiatric disorders were not considered eligible for inclusion.
  • Pregnant and lactating women were excluded from the study.
  • Patients with a history of antibiotic use during the study period were also excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Ketoprofen transdermal patch
A ketoprofen 30 mg transdermal patch was applied once to intact skin immediately after endodontic treatment in adult patients. The patch was replaced after 24 hours, with a total of two patches used over 48 hours to provide continuous non-steroidal anti-inflammatory analgesia through sustained transdermal drug delivery. Each patch was applied once daily without overlap. Patients were monitored for postoperative pain relief and local skin reactions during the 48-hour follow-up period.
Arzneimittel: Ketoprofen transdermal patch
A ketoprofen 30 mg transdermal patch is applied to intact skin immediately after a single-sitting endodontic treatment. The patch was replaced after 24 hours, with a total of two patches used over 48 hours to provide continuous non-steroidal anti-inflammatory analgesia through sustained transdermal drug delivery. Each patch was applied once daily without overlap. Patients were monitored for postoperative pain relief and any local skin reactions during the 48-hour follow-up period.
Aktiver Komparator: Diclofenac sodium tablet
Diclofenac sodium 50 mg tablet was administered orally every 8 hours for 48 hours following endodontic treatment in adult patients. The drug was given at a standard therapeutic dose for postoperative analgesia and anti-inflammatory effect. No additional routine analgesics were provided unless rescue medication was required. Patients were monitored over the 48-hour period for pain relief and potential adverse effects such as gastric irritation, nausea, or dizziness.
Arzneimittel: Diclofenac sodium tablet
A diclofenac sodium 50 mg tablet was administered orally every 8 hours for 48 hours following endodontic treatment in adult patients. The drug was given at standard therapeutic dosages for postoperative analgesia. No additional analgesics were routinely provided unless rescue medication was required. Patients were monitored during the 48-hour period for pain relief and potential adverse effects such as gastric discomfort, nausea, or dizziness.
Aktiver Komparator: Ibuprofen Tablet
Ibuprofen 400 mg tablet was administered orally every 8 hours for 48 hours following endodontic treatment in adult patients for postoperative pain management. The drug was given at standard therapeutic dosing for analgesic and anti-inflammatory effects. No routine additional analgesics were provided unless rescue medication was required. Patients were monitored over the 48-hour period for pain relief and potential adverse effects such as gastric irritation, nausea, or dizziness.
Arzneimittel: Ibuprofen Tablet
An ibuprofen 400 mg tablet was administered orally every 8 hours for 48 hours following endodontic treatment for postoperative pain management. The drug was given at standard therapeutic dosages as an analgesic and anti-inflammatory agent. No routine additional analgesics were provided unless rescue medication was required. Patients were monitored over the 48-hour period for pain relief and potential adverse effects such as gastric irritation, nausea, or dizziness.
Aktiver Komparator: Fentanyl transdermal patch
A 25 mcg fentanyl transdermal patch was applied once to intact skin immediately after endodontic treatment in adult patients. The patch was maintained in place for 48 hours to provide continuous opioid analgesia through controlled systemic transdermal drug delivery. No patch replacement or re-dosing was performed during the study period. Patients were monitored during the 48-hour follow-up for postoperative pain relief and potential adverse effects such as nausea, dizziness, sedation, and local skin reactions.
Arzneimittel: Fentanyl transdermal patch
A fentanyl 25-mcg transdermal patch is applied to intact skin immediately after endodontic treatment. The patch was applied once and maintained in place for 48 hours to provide continuous opioid analgesia through controlled systemic transdermal drug delivery. No patch replacement or re-dosing was performed during the study period. Patients were monitored over 48 hours for postoperative pain relief and potential adverse effects such as nausea, dizziness, sedation, or local skin reactions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Postoperative Pain Intensity from Baseline to 48 Hours Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Zeitfenster: From immediately after endodontic treatment to 48 hours post-treatment
Postoperative pain intensity was assessed as the primary outcome using a Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. Pain scores were recorded at predefined time intervals following endodontic treatment, including baseline (immediately after the procedure) and at 6, 12, 24, and 48 hours postoperatively. Data were collected via patient self-report, primarily through telephone follow-up. The primary endpoint for analysis was the pain intensity at 48 hours after treatment, comparing the effectiveness of the four analgesic interventions in reducing postoperative endodontic pain.
From immediately after endodontic treatment to 48 hours post-treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nims University Rajasthan

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: CHITRA KUMARI, MDS(pursuing), NIMS DENTAL COLLEGE AND HOSPITAL, NIMS UNIVERSITY, RAJASTHAN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IEC/P-541/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared as the study involves patient-level clinical data collected during routine endodontic treatment. To ensure participant confidentiality and privacy, data will remain under the control of the study investigators and will not be made publicly available. Only aggregated and anonymized results will be reported in publications and presentations.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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