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Nutritional Supplementation on Physiological and Metabolic Markers in Females

10. Juli 2026 aktualisiert von: University of Southampton

A Pilot Study Investigating the Effects of a Nutritional Supplement on Physiological and Metabolic Markers in 38-55-year-old Females

The goal of this clinical trial is to learn if a 12-week nutritional supplement can result in significant changes in the body composition of 38-55-year-old females. The main questions it aims to answer are:

  • Does a 12-week nutritional supplementation with myo-inositol, berberine, cinnamon, and chromium lead to significant changes in body composition (e.g. body mass index, body fat composition) in females aged 38-55 compared to placebo?
  • Does a 12-week nutritional supplementation with myo-inositol, berberine, cinnamon, and chromium lead to significant changes in small molecules (metabolites) in plasma and urine, menopause-related symptoms, and physical performance (e.g. grip strength) in females aged 38-55 compared to placebo? Researchers will compare the nutritional supplement to a placebo (a look-alike substance that contains no nutritional supplement) to see if the intervention works to change body composition in females aged 38-55.

Participants will:

  • Sign a consent form before any procedures begin
  • Attend two visits to the clinical research facility at Southampton General Hospital over 12 weeks.
  • Fast before visit's and provide blood and urine samples at each visit
  • Undergo measurements at each visit, including waist and hip circumferences, grip and leg strength, and body composition.
  • Complete questionnaires about general health, menopause-related changes, alcohol consumption, physical activity, and diet.
  • Take 1 capsule 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) for the first 10 days.
  • Take 3 capsules 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) from day 11 to day 84.
  • Record supplement intake in a daily compliance diary during the study

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Menopause is defined as the reproductive condition of amenorrhea for 12 months, as a result of reduced activity of ovarian follicles and hormonal changes, including oestrogen, androgens, and progesterone. Globally, approximately 47 million females transition into menopause annually. Hormonal decline can reflect in several physical, mental, and genitourinary symptoms. Common physical manifestations include sleep disturbance, hot flushes, mood changes, night sweats, and fatigue.

The current average age at menopause in the United Kingdom is 51 years, typically occurring between 45 and 55; however, a significant number of females experience menopause earlier than expected. When menopause occurs before the normal age, it may be classified as premature (before 40 years), early (between 40-45 years), or induced menopause (result of bilateral oophorectomy with or without hysterectomy, removal of the ovaries and fallopian tubes, or ovarian ablation through radiation therapy).

Menopause-related physical and metabolic changes are mainly a consequence of oestrogen deficiency, affecting lipid metabolism, insulin resistance, energy consumption, and body fat composition. Changes in body composition during menopause often lead to an increase in body mass index (BMI), particularly due to higher fat accumulation and reduced lean muscle mass. During perimenopause, females experience progressive weight gain at an estimated rate of 1.5 kg per year, resulting in an average increase of approximately 10 kg by the time menopause is reached. Higher BMI during menopause has been linked with an elevated risk of cardiovascular and metabolic diseases.

To address these menopause-associated changes, several therapeutic approaches are utilised, including both hormonal and non-hormonal strategies. Natural nutritional supplements have emerged as promising options because of their potential benefits. Among these, cinnamon extracts have gained attention due to their anti-inflammatory, cardiovascular, and immunomodulatory properties, which may alleviate postmenopausal symptoms. Alongside cinnamon, myo-inositol has been shown to alleviate vasomotor symptoms, improving lipid and glucose metabolism and reducing cardiovascular risk factors. By targeting changes in body composition during menopause, nutritional supplements represent a strategic approach to improving quality of life for menopausal females.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Vereinigtes Königreich, SO16 6YD
        • Rekrutierung
        • NIHR Southampton Clinical Research Facility
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Assigned sex at birth is female
  • Aged 38-55 years

  • Experiencing irregular menstrual cycles but not amenorrheic for more than 12 months or have at least one of the following recent symptoms (i.e., from 38 years onwards): (1) hot flushes, (2) sleep disturbances, (3) mood swings, (4) concentration difficulties, (5) bloating or (6) weight gain.

    • Willing to avoid taking other food supplements during the study period
    • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • BMI <18.5 kg/m2
  • Pregnant or trying to get pregnant
  • No active cancer or cancer within last 5 years
  • Total Hysterectomy
  • Known allergies to cinnamon extract, chromium, berberine, myo-inositol
  • Currently taking part in research, or have done within the last 3 months
  • Diagnosed autoimmune diseases
  • Diagnosed hypoglycemia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Nutritional supplement

Nutritional supplement:

  • Take 1 capsule 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) for the first 10 days.
  • Take 3 capsules 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) from day 11 to day 84.
Nahrungsergänzungsmittel: Nutritional Supplement
Nutritional Supplement (myo-inositol, berberine, cinnamon, chromium) composed of 4 natural bioactives extracted from plants, including fruits, roots, barks, and grains.
Placebo-Komparator: Placebo

Placebo:

  • Take 1 capsule 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) for the first 10 days.
  • Take 3 capsules 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) from day 11 to day 84.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo: Maltodextrin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body mass index
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the body mass index by measuring the weight after 12-week intervention
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body fat composition
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo by measuring Waist and hip circumferences
At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
Metabolomic profile of the plasma sample
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention to a placebo on the plasma metabolome
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Metabolomic profile of a urine sample
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on the urinary metabolome.
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Menopause-related changes
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention on self-reported menopause-related changes versus placebo.
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Hand grip dynamometry
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on grip strength
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Portable strength tracking system
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on leg strength
At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
Transcriptomic profile of blood sample
Zeitfenster: At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on the blood transcriptome
At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Southampton

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Better Menopause

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Colleen S Deane, PhD, University of Southampton

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ERGO111652

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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