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Comparing Bowen Therapy and Tennis Ball Technique for Pain and Disability in Plantar Fasciitis Patients, A Randomized Controlled Trial (PF)

23. Mai 2026 aktualisiert von: Manahil Mustafa, Green International University

Comparative Effects of Bowen Therapy and Tennis Ball Technique on Pain and Functional Disability in Patients With Plantar Fasciitis, A Randomized Controlled Trial

Plantar fasciitis is one of the most common causes of heel pain and can make everyday activities such as walking, standing for long periods, or climbing stairs difficult and uncomfortable. It usually occurs due to stress and inflammation in the plantar fascia, a thick band of tissue that supports the arch of the foot. People suffering from this condition often experience sharp pain, especially during the first steps in the morning or after long periods of rest.

This study focuses on comparing two non-invasive treatment methods: Bowen Therapy and the Tennis Ball Technique. Bowen Therapy is a gentle manual therapy that uses soft rolling movements over muscles and connective tissues to reduce tension, improve circulation, and promote the body's natural healing process. On the other hand, the Tennis Ball Technique is a simple self-treatment method in which patients roll a tennis ball under the foot to massage the plantar fascia, relieve tightness, and reduce pain.

The main purpose of this research is to determine which technique is more effective in decreasing pain and improving functional ability in patients with plantar fasciitis. By comparing these two methods, the study aims to provide a safe, affordable, and easy treatment option that can improve mobility, reduce discomfort, and enhance the quality of life of individuals suffering from heel pain.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Plantar fasciitis is a musculoskeletal condition that causes pain and tenderness in the heel and the bottom of the foot. It develops when the plantar fascia, a strong fibrous tissue that connects the heel bone to the toes, becomes irritated or overstretched due to repeated stress. The condition is commonly seen in individuals who spend long hours standing, athletes, overweight individuals, and people with improper foot posture or unsuitable footwear. Patients often complain of severe heel pain during the first few steps after waking up or after prolonged sitting. If not treated properly, the pain can gradually interfere with walking, work performance, physical activity, and overall quality of life.

Different conservative treatment approaches are used to manage plantar fasciitis, including stretching exercises, manual therapy, massage techniques, strengthening programs, and pain-relieving modalities. Among these approaches, Bowen Therapy and the Tennis Ball Technique have gained attention because they are simple, non-surgical, and cost-effective methods that may help reduce pain and improve foot function.

Bowen Therapy is a gentle hands-on therapy that involves specific rolling movements over muscles, tendons, and soft tissues. The technique is performed with pauses between movements, allowing the body to respond naturally and promote relaxation and healing. It is believed that Bowen Therapy helps improve blood circulation, reduce muscle tightness, decrease stress on the plantar fascia, and restore normal movement patterns. Because the technique is gentle and non-invasive, it may be suitable for patients who cannot tolerate aggressive manual treatments.

The Tennis Ball Technique is a self-management approach commonly used for stretching and releasing tension in the plantar fascia. In this method, a patient rolls a tennis ball under the sole of the foot while applying controlled pressure. This movement provides a massage-like effect that may help loosen tight tissues, improve flexibility, stimulate circulation, and reduce discomfort in the heel area. The technique is easy to perform at home, requires minimal equipment, and can be incorporated into daily routines, making it a practical treatment option for many patients.

The purpose of this study is to compare the effectiveness of Bowen Therapy and the Tennis Ball Technique in reducing pain and improving functional disability in individuals with plantar fasciitis. The research aims to evaluate which treatment method provides better outcomes in terms of pain relief, mobility, and the ability to perform daily activities comfortably. Understanding the comparative effects of these two interventions may help healthcare professionals select more effective rehabilitation strategies and provide patients with accessible and beneficial treatment options for long-term management of plantar fasciitis.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Alara Healthcare Wapda town Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria: Patients aged 20-50 years. Diagnosis of plantar fasciitis is outlined by a physiotherapist or medical expert. The condition lasts more than 4 weeks

-

Exclusion Criteria:

  • History of injury in the lower limb within the last 6 months or surgery on the lower limb within the last 6 months. Known diseases which are systemic (or neurological) in nature (e.g., diabetes, rheumatoid arthritis, peripheral neuropathy). The use of corticosteroid injections or medications that disrupt the connective tissue has continued to be administered

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bowen Therapy Group

Participants in Group A will receive Bowen Therapy. The procedure will be as follows:

  1. Frequency and Duration:

    Bowen therapy sessions will be conducted twice a week for a duration of 12 weeks.

    Each session will last approximately 30 to 45 minutes.

  2. Treatment Focus:

During each Bowen therapy session, the therapist will apply gentle and precise neuromuscular manipulations to specific anatomical points, focusing on the lower limb and foot. These points include fascial trigger spots and other myofascial tension areas that are implicated in plantar fasciitis.

The Bowen technique involves rolling motions applied with the therapist's fingers or thumbs, working through the fascia and muscle tissues to promote fascial release, improve circulation, and reduce pain.
Verfahren: Bowen therapy

Participants in Group A will undergo Bowen Therapy and the treatment will be provided twice weekly for 12 weeks, with each session lasting about 30 to 45 minutes, depending on individual response and condition.

During each session, the therapist will apply gentle, targeted rolling movements using fingers or thumbs on specific points of the lower limb and foot. These points are selected based on areas of muscle tightness, fascial restriction, and pain related to plantar fasciitis. The technique aims to promote muscle relaxation, improve tissue circulation, and reduce pain by working on the fascial system and supporting overall neuromuscular balance
Experimental: Tennis Ball Technique Group

Participants in Group B will perform self-myofascial release (SMR) using a tennis ball. The procedure for self-administration will be as follows:

  1. Frequency and Duration:

    Participants will be instructed to perform the self-myofascial release (SMR) using a tennis ball once a day for 12 weeks.

    Each session will last about 10 to 15 minutes, with the participant rolling the tennis ball under the foot for about 5 to 10 minutes per foot.

  2. Technique and Procedure:

The participants will be taught the correct technique for rolling the tennis ball under the sole of the foot, with emphasis on applying appropriate pressure to trigger points or areas of tightness (e.g., arch, heel, and plantar fascia).

A standardized pressure will be recommended to ensure the ball is rolled with sufficient force to produce fascial release without causing excessive discomfort or injury.
Verfahren: Self myofascial release by Tennis ball technique

Participants in Group B will perform self-myofascial release (SMR) using a tennis ball. The procedure for self-administration will be as follows:

  1. Frequency and Duration:

    Participants will be instructed to perform the self-myofascial release (SMR) using a tennis ball once a day for 12 weeks.

    Each session will last about 10 to 15 minutes, with the participant rolling the tennis ball under the foot for about 5 to 10 minutes per foot.

  2. Technique and Procedure:

The participants will be taught the correct technique for rolling the tennis ball under the sole of the foot, with emphasis on applying appropriate pressure to trigger points or areas of tightness (e.g., arch, heel, and plantar fascia).

A standardized pressure will be recommended to ensure the ball is rolled with sufficient force to produce fascial release without causing excessive discomfort or injury.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pain Intensity
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks post intervention
Pain (VAS): Pain is the subjective experience of discomfort related to plantar fasciitis, measured using the Visual Analog Scale (VAS). Participants rate their pain on a 10-point scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain), assessing pain at rest, during activity, and in the morning
Baseline and 12 weeks post intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
change in function disability
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks post intervention
Foot Function Index (FFI): The Foot Function Index (FFI) is a self-reported tool that measures pain and functional limitations caused by plantar fasciitis. It consists of three subscales-pain, disability, and activity limitation-each scored from 0 (no difficulty) to 10 (extreme difficulty), evaluating the impact on daily activities like walking and standing
Baseline and 12 weeks post intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Green International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Department of physical therapy, Alara Healthcare Wapda town Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GIU/REC/26-29 (Andere Kennung: Green International University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

only IPD used in the results publication will be shared

IPD-Sharing-Zeitrahmen

It will be available after the completion of the study

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Through the corresponding author

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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