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The Association Between Amputation Level and Chronic Low Back Pain After Combat-Related Amputation (LEVEL-BACK)

30. Mai 2026 aktualisiert von: Dmytro Dmytriiev, Ukrainian Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy

Patients with combat-related lower limb amputations frequently experience chronic low back pain during long-term rehabilitation and prosthetic use. Altered biomechanics, asymmetric loading, gait disturbances, and changes in spinal alignment after limb loss may contribute to the development of persistent back pain. The severity and characteristics of low back pain may vary according to the level of amputation.

The LEVEL-BACK Study is a prospective observational study designed to evaluate the relationship between amputation level and chronic low back pain after combat-related amputation.

Participants with different levels of lower limb amputation will undergo clinical assessment of low back pain intensity, functional limitations, prosthesis use, and rehabilitation outcomes during follow-up.

The goal of the study is to improve understanding of how amputation level influences chronic low back pain after combat-related limb loss and to identify patients at increased risk for persistent spinal pain during rehabilitation.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Chronic low back pain is a common long-term complication following lower limb amputation and may significantly impair mobility, rehabilitation, prosthesis tolerance, and quality of life. Patients with combat-related amputations are particularly vulnerable because of severe tissue trauma, altered gait mechanics, asymmetric loading, repeated surgical interventions, and prolonged rehabilitation.

Biomechanical alterations after amputation may lead to abnormal spinal loading, pelvic asymmetry, trunk compensation, and increased energy expenditure during ambulation. These changes may contribute to chronic mechanical stress on the lumbar spine and development of persistent low back pain. The level of amputation may play an important role in this process, as more proximal amputations are frequently associated with greater gait disturbance, increased compensatory trunk movements, and higher biomechanical demand during prosthetic walking.

Despite increasing recognition of chronic low back pain after amputation, limited prospective data are available regarding the relationship between amputation level and spinal pain severity in combat-related trauma populations.

The LEVEL-BACK Study is a prospective observational study designed to evaluate the association between lower limb amputation level and chronic low back pain after combat-related amputation.

Participants with transtibial, transfemoral, and bilateral lower limb amputations will undergo longitudinal clinical assessment during rehabilitation follow-up. Study evaluations will include assessment of low back pain intensity, duration of symptoms, prosthesis use, functional mobility, rehabilitation outcomes, and pain-related disability.

The study aims to improve understanding of spinal pain mechanisms after combat-related limb loss and identify patient groups at increased risk for chronic low back pain according to amputation level.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ukraine
      • Vinnytsia, Ukraine, 21000
        • Vinnitsya university hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants will include adult patients with combat-related lower limb amputations undergoing rehabilitation and prosthetic recovery. The study population will consist of individuals with unilateral transtibial amputation, unilateral transfemoral amputation, or bilateral lower limb amputation. Participants will be recruited from military rehabilitation and trauma centers specializing in post-amputation care. The study aims to evaluate the relationship between amputation level and chronic low back pain during long-term rehabilitation and prosthesis use.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Combat-related lower limb amputation
  • Transtibial, transfemoral, or bilateral lower limb amputation
  • Time since amputation ≥3 months
  • Current or planned prosthesis use
  • Ability to participate in rehabilitation assessment
  • Ability to report low back pain intensity
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Traumatic spinal injury related to the initial combat trauma
  • Previous spinal surgery before amputation
  • Known severe spinal deformity
  • Active spinal infection or malignancy
  • Severe neurological disorder affecting mobility
  • Non-combat-related amputation
  • Inability to complete follow-up assessments
  • Refusal or inability to provide informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Transtibial Amputation
Participants with unilateral transtibial (below-knee) combat-related lower limb amputation.
Transfemoral Amputation
Participants with unilateral transfemoral (above-knee) combat-related lower limb amputation
Bilateral Lower Limb Amputation
Participants with bilateral combat-related lower limb amputation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in chronic low back pain intensity
Zeitfenster: Baseline to 12 months
Assessment of change in low back pain intensity using the Numeric Rating Scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Baseline to 12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Low Back Pain Disability Assessed Using the Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after amputation.

Low back pain-related disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a validated questionnaire designed to evaluate functional impairment associated with low back pain. The ODI consists of 10 sections covering pain intensity and activities of daily living. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability and worse functional status.

Scale Information:

Oswestry Disability Index (ODI) Minimum Value: 0 Maximum Value: 100 Interpretation: Higher scores indicate greater low back pain-related disability and worse functional outcomes.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after amputation.
Low Back Pain Disability Assessed Using the Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Zeitfenster: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after amputation.

Low back pain-related disability will be assessed using the Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ), a validated 24-item patient-reported outcome measure designed to evaluate functional limitations associated with low back pain. Participants indicate whether each statement applies to them on the day of assessment. Total scores range from 0 to 24, with higher scores indicating greater disability and worse functional status.

Scale Information: Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) Minimum Value: 0 Maximum Value: 24 Interpretation: Higher scores indicate greater disability related to low back pain and worse functional outcomes.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months after amputation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ukrainian Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 11v313022026
  • USRA (Andere Kennung: Ukranian Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified individual participant data including demographic characteristics, amputation level, low back pain intensity scores, functional mobility assessments, prosthesis use data, rehabilitation outcomes, analgesic consumption, and follow-up clinical evaluations collected during the study will be available for sharing. The study protocol, statistical analysis plan, and analytic code may also be shared upon reasonable request.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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