Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Family FINGER: Lifestyle Intervention Among Older Caregivers

6. Juli 2026 aktualisiert von: Tarja Välimäki

Family FINGER: a Pilot Randomised Controlled Trial of Healthy Lifestyle Intervention Versus Standard Care Among Older Caregivers

The Family FINGER study enrolls caregivers aged 65 or older who live with and care for a spouse with cognitive impairment in North Savo, Finland (estimated n=100). This intervention builds on the FINGER study, which showed improved cognitive performance and health benefits, including better health-related quality of life. The intervention will be tailored to meet caregivers' specific needs.

The overall aim of the Family FINGER trial is to assess the efficacy of this intervention on the positive mental health of spousal caregivers.

Specific research questions are as follows:

  1. What is the efficacy of the Family FINGER intervention on mental health?
  2. What is the efficacy of the Family FINGER intervention on secondary outcome measures: dementia risk, cognition, and lifestyles?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Background:

This study applies the Finnish Geriatric Intervention Study to Prevent Cognitive Impairment and Disability (FINGER) intervention model among family caregivers.

Study design:

Randomised, controlled, parallel-group, single-centre pilot trial testing the efficacy of the multidomain Family FINGER lifestyle intervention on positive mental health versus standard care.

Recruitment:

Up to 100 spousal family caregivers aged 65 and older who are caring for a spouse with cognitive impairment and live in the same household will be recruited from Northern Savo, Finland. Interested participants will be screened for eligibility. Eligible participants will undergo baseline assessments and will be randomised 1:1 to either the Family FINGER intervention (intervention group) or standard care (control group).

The aim and outcomes:

The primary aim of the Family FINGER trial is to test a multimodal lifestyle intervention and evaluate its effect on positive mental health. Primary comparison time point for positive mental health is at 12 months.

Secondary outcomes will focus on broader effects, including dementia risk and cognitive functioning, and various assessments of lifestyle, diet, physical activity, cognitive and social activities. In addition, the trial will assess factors including stress levels, general health, depressive symptoms, social inclusion, and quality of life. Medical history, health status, and nutrition will also be evaluated.

Furthermore, anthropometric measurements and other lifestyle-related dementia risk factors such as smoking, alcohol consumption, cholesterol levels, HbA1c, physical activity, and performance will be considered. Other assessments include feasibility (i.e., recruitment rate, retention, intervention adherence) and qualitative interviews.

Intervention:

The intervention includes physical activities, social activities, cognitive training, cardiovascular risk management, and nutritional guidance. The dietary intervention will be based on Finnish national guidelines and include individual and group visits. The exercise intervention includes at least weekly supervised and independent aerobic, strength, and balance training. The training will be progressive in resistance level, duration, and frequency. Cognitive training includes individual and/or group-based sessions and independent digital cognitive training. Vascular risk management intervention includes assessment and consultation regarding diet, blood pressure, blood lipids, glucose levels, body weight, smoking, and alcohol consumption. All interventions will be delivered by trained study staff. Interventions are tailored according to the participant's health status and/or functional limitations, and both in-person and remote options are considered for intervention delivery.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Finnland
      • Kuopio, Finnland, 70210
        • Rekrutierung
        • Department of Nursing Science
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tarja Välimäki, PhD
        • Hauptermittler:
          • Tiia Ngandu, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 and older.
  • Caregiver for a spouse with cognitive impairment.
  • Live in the same household with the care recipient.
  • The presence of modifiable risk factors for health: at least one self-reported lifestyle-related risk factor, or self-reported CAIDE dementia risk scores of 6 or higher, or a self-reported burdensome caregiving situation.

Exclusion Criteria:

  • A medication for Alzheimer's disease or diagnosis of dementia or suspected dementia (such as referral to or ongoing assessment process at memory clinic, or MoCa < 18 points).
  • Any health condition affecting safe engagement in the intervention, or the caregiving situation is such that specialised social or health care services are needed before safe engagement in the intervention can be ensured, according to clinical judgement.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Standardpflege
Experimental: Healthy Lifestyle Intervention
Verhalten: a multidomain lifestyle intervention
The intervention includes physical activities, social activities, cognitive training, cardiovascular health management, and dietary guidance. The exercise intervention includes at least weekly supervised and independent training in aerobic, strength, and balance exercises, along with social activities. The training will be progressive in resistance level, duration, and frequency. Cognitive training encompasses individual and/or group-based sessions, as well as independent digital cognitive training. Vascular risk management interventions include assessments and consultations regarding blood pressure, blood lipids, glucose levels, body weight, smoking, and alcohol consumption. The dietary intervention will be based on national guidelines and include individual and group visits. All interventions will be delivered by trained study staff. Interventions are tailored according to the participant's health status, caregiving situation, and/or functional limitations.
Andere Namen:
  • Family FINGER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in positive mental health - Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)
Zeitfenster: Baseline, 6 months, 12 months, and 18 months
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS). Scores range from 14 to 70 and higher scores indicate greater positive mental wellbeing. Primary comparison at 12-months with extended 6-month follow-up.
Baseline, 6 months, 12 months, and 18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in healthy lifestyle
Zeitfenster: Baseline, 12 months and 18 months
Composite Healthy Lifestyle Index score (range 0-24), including diet, physical activity, smoking, alcohol use, and cognitive/social activities. Higher scores indicate a healthier lifestyle. Primary comparison at 12-months with extended 6-month follow-up.
Baseline, 12 months and 18 months
Change from baseline in dementia risk (LIBRA score)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Lifestyle for Brain Health (LIBRA) index score (theoretical range -5.9 to +12.7). Lower scores indicate a healthy lifestyle and lower estimated dementia risk.
Baseline and 12 months
Change from baseline in dementia risk (CAIDE score)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Cardiovascular Risk Factors, Aging and Dementia (CAIDE) score (range 0-15 points). Lower scores indicate lower dementia risk.
Baseline and 12 months
Change from baseline in cognitive function (MoCA score)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) total score (range 0-30). Higher scores indicate better cognitive function.
Baseline and 12 months
Change from baseline in dietary intake
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Dietary quality assessed using the adapted FINGER Diet Index (range 0-9). Higher scores indicate better adherence to dietary recommendations.
Baseline and 12 months
Change from baseline in physical activity frequency (sessions/week)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Number of moderate-to-vigorous physical activity sessions per week. Higher values indicate greater physical activity.
Baseline and 12 months
Change from baseline in physical activity
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Self-reported physical exercise in the previous two weeks, using a modified version of the Minnesota Leisure Time Physical Activity Questionnaire, expressed as total duration of physical activity (minutes/week). Higher levels of physical activity indicate a better outcome.
Baseline and 12 months

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility (retention rate)
Zeitfenster: 12 months
Proportion of randomized participants completing the 12-month assessment. Higher percentages indicate better retention.
12 months
Feasibility (qualitative evaluation)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Qualitative interviews assessing feasibility and acceptability of the intervention.
Baseline and 12 months
Change from baseline in objectively measured physical activity (Actigraph)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Physical activity measured using a wrist-worn accelerometer over 7 consecutive days, reported as time spent in physical activity (e.g., minutes/day). Higher values indicate greater physical activity.
Baseline and 12 months
Change from baseline in instrumental activities of daily living (IADL score)
Zeitfenster: Baseline, 12 months and 18 months
Instrumental Activities of Daily Living (IADL) score (range 0-8). Higher scores indicate greater independence.
Baseline, 12 months and 18 months
Change from baseline in activities of daily living (Barthel Index score)
Zeitfenster: Baseline, 12 months and 18 months
Barthel Index score (range 0-100). Higher scores indicate greater independence in daily activities.
Baseline, 12 months and 18 months
Change from baseline in physical performance (SPPB score)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Short Physical Performance Battery (SPPB) total score (range 0-12). Higher scores indicate better lower extremity function.
Baseline and 12 months
Change from baseline in hand-grip strength (kg)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Hand-grip strength measured using a dynamometer. Higher values indicate greater muscle strength.
Baseline and 12 months
Number of falls
Zeitfenster: 12 months
Total number of falls recorded using a falls diary.
12 months
Change from baseline in cortisol levels
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Cortisol concentration measured from hair samples (pg/mg). Lower levels indicate better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in systolic blood pressure, mmHg.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Lower systolic blood pressure indicates a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in diastolic blood pressure, mmHg.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Lower diastolic blood pressure indicates a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in Body Mass Index (BMI), kg/m2.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Lower BMI value indicates a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in waist circumference, cm.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Lower value indicates a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in blood lipids - Total Cholesterol, mmol/L.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Measured from serum with lower cholesterol value indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in blood lipids - HDL Cholesterol, mmol/L.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Measured from serum with higher HDL cholesterol value indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in blood lipids - LDL Cholesterol, mmol/L.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Measured from serum with lower cholesterol value indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in blood triglycerides, mmol/L.
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Measured from serum with lower triglycerides value indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in glycated haemoglobin (HbA1c), %
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Measured from fasting blood sample, with lower HbA1c value indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Complete blood count (CBC)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Complete blood count measured from blood samples, including hemoglobin, leukocyte count, and platelet count.
Baseline and 12 months
Change from baseline in S-hsCRP (mg/l)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Measured from serum with lower values indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in physical functioning - Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale (0-100%). Higher scores indicate greater confidence.
Baseline and 12 months
Change from baseline in physical functioning - Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Time required to complete the Timed Up and Go test. Lower values indicate better mobility.
Baseline and 12 months
Change from baseline in physical functioning - Frailty (Fried's phenotype)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Frailty score based on five criteria (range 0-5). Lower scores indicate less frailty.
Baseline and 12 months
Change from baseline in quality of life - Care-related Quality of Life instrument (CarerQol)
Zeitfenster: Baseline, 12 months and 18 months
The answers from Care-related Quality of Life instrument (CarerQol) are transformed into a single index score ranging from 0 (worst possible care situation) to 100 (best possible care situation). Higher scores indicate better care-related quality of life. Primary comparison at 12-months with extended 6-month follow-up.
Baseline, 12 months and 18 months
Change from baseline in social well-being - Experiences of Social Inclusion Scale
Zeitfenster: Baseline, 12 months and 18 months
The score ranges from 10 to 50, yielding a raw sum score, which is then converted to a scale of 0 to 100, with higher scores indicating greater social inclusion. Primary comparison at 12-months with extended 6-month follow-up.
Baseline, 12 months and 18 months
Change from baseline in health-related quality of life - RAND-36 Health Survey
Zeitfenster: Baseline and 12 months
The scale values are ranging 0-100, with higher scores indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in stress-related symptoms
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Perceived Stress Scale (PSS-10). Values ranging 0-40, with lower scores indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in depressive symptoms
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Center for Epidemiological Studies Depression scale. Values ranging 0-60, with lower scores indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in depressive symptoms
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Geriatric Depression Scale (GDS). Values ranging 0-15, with lower scores indicating a better outcome.
Baseline and 12 months
Change from baseline in nutrition - Mini-Nutritional Assessment (MNA)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Mini Nutritional Assessment (0-14). Higher scores indicate better nutritional status.
Baseline and 12 months
Change from baseline in nutrition - Global Leadership Initiative on Malnutrition (GLIM) criteria
Zeitfenster: Baseline and 12 months
Categorical classification (no malnutrition / moderate / severe).
Baseline and 12 months
Comorbidity (Functional Comorbidity Index score)
Zeitfenster: Baseline and 12 months
List of diseases. Measured as counts. A lower number of diseases indicates a better outcome.
Baseline and 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tarja Välimäki

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Karolinska Institutet
University of California, Davis
Tampere University
Finnish Institute for Health and Welfare
Carers Finland
Alzheimer Society of Finland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 6/13.00/2026
  • 362628 (Andere Kennung: Research Council of Finland)
  • 362706 (Andere Kennung: Research Council of Finland)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The Family FINGER Trial Steering Group is open to requests from external researchers for data collected in this study. Applicants will be asked to submit a study protocol, including the research question, planned analysis, and data required. The Family FINGER Trial Steering Group will evaluate this plan (i.e., relevance of the research question, suitability of data, quality of proposed analyses, planned/ongoing Family FINGER analyses, and other matters) on a case-by-case basis and provide the data or reject the request. Shared data will encompass the data dictionary and de-identified data only. Any analysis will be conducted in collaboration with the Family FINGER Trial Steering Group. Access is subject to the applicable legal framework. An access agreement will be prepared and signed by both parties.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten