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Exploring How Osteopathic Manipulative Treatment May Affect Spinal Fluid Flow: An MRI Study

1. Juni 2026 aktualisiert von: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Exploring the Impact of Osteopathic Manipulative Treatment on CSF Dynamics: A Mechanistic MRI-Based Investigation

his study aims to investigate whether Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) affects cerebrospinal fluid (CSF) flow and glymphatic clearance in the human brain. CSF plays an important role in brain health by supporting nutrient delivery, waste removal, and pressure regulation. Aging and certain neurological conditions are associated with reduced CSF circulation and impaired brain waste clearance.

Participants will undergo magnetic resonance imaging (MRI) scans before and after a 30-minute OMT session to evaluate changes in CSF flow dynamics and brain physiology. The study will also examine whether age, cognition, sleep quality, physical function, anxiety, and depression are associated with changes in CSF flow following OMT.

The study will enroll healthy adults between 18 and 80 years of age. Data collected from MRI imaging and questionnaires may help improve understanding of the physiological effects of OMT and its potential role in supporting brain health

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Cerebrospinal fluid (CSF) is essential for normal central nervous system function, contributing to nutrient transport, waste clearance, and regulation of intracranial pressure. Aging is associated with reductions in CSF production, impaired glymphatic clearance, and altered CSF flow dynamics, which may contribute to cognitive decline and neurodegenerative disease processes. Although osteopathic manipulative treatment (OMT) has been proposed to influence fluid dynamics, circulation, autonomic balance, and tissue mobility, the physiological effects of OMT on CSF flow in humans remain poorly understood.

This pilot study will investigate whether OMT alters CSF dynamics and glymphatic-related imaging biomarkers in healthy adults. Thirty healthy participants will be enrolled, including individuals between 18-49 years of age and 50-80 years of age. Participants will complete MRI imaging sessions before and after a standardized 30-minute OMT session.

MRI assessments will include structural brain imaging, diffusion tensor imaging (DTI), and phase contrast MRI techniques to evaluate CSF flow, glymphatic-related diffusion metrics, and brain structural characteristics. Participants will also complete questionnaires assessing cognitive function, physical function, sleep quality, anxiety, and depression.

The study aims to:

  1. Determine whether CSF flow differs with aging.
  2. Determine whether OMT modulates CSF flow dynamics.
  3. Examine relationships between imaging findings and participant-reported cognitive, physical, sleep, and psychological measures.

The results of this study may improve understanding of the mechanistic effects of OMT on brain physiology and provide preliminary data for future studies evaluating OMT-related interventions targeting neurophysiological health.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Daniel Cawley, DC, MS, MSHS
  • Telefonnummer: 706-442-4105
  • E-Mail: dcawley@vcom.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Vereinigte Staaten, 36832
        • Auburn University MRI Research Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults between 18 and 80 years of age
  • Able and willing to provide informed consent
  • Able to safely undergo MRI procedures
  • Able to participate in osteopathic manipulative treatment (OMT)

Exclusion Criteria:

  • History of severe traumatic brain injury
  • Fibromyalgia
  • Epilepsy
  • Severe neurodegenerative disorders
  • Brain tumor or brain metastasis
  • Stroke or cerebrovascular disease
  • Hydrocephalus
  • Brain malformations
  • Demyelinating disorders
  • Congenital abnormalities affecting cerebrospinal fluid (CSF) flow
  • Spinal stenosis
  • Prior brain surgery
  • Chiari malformation
  • Syringomyelia
  • Other spinal conditions that may disrupt CSF flow
  • Manual therapy within the previous 2 weeks
  • Use of medications that affect CSF flow and/or production (including carbonic anhydrase inhibitors, furosemide, thiopental, desflurane, halothane, ketamine, etc.)
  • Uncontrolled hypertension
  • Uncontrolled diabetes
  • MRI contraindications, including implanted metallic/electronic devices or -severe claustrophobia
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: OMT Intervention with Pre- and Post-MRI Assessment
Participants will undergo baseline MRI imaging followed by a 30-minute osteopathic manipulative treatment (OMT) session performed by a licensed osteopathic physician. OMT techniques may include osteopathic cranial manipulative medicine (OCMM), indirect method (IM), articulatory technique (ART), muscle energy technique (MET), facilitated positional release (FPR), tender point high-velocity low-amplitude (TP-HVLA), and myofascial release (MFR), selected based on identified somatic dysfunctions and participant tolerance. Following treatment, participants will undergo repeat MRI imaging to assess changes in cerebrospinal fluid (CSF) flow dynamics and glymphatic-related imaging measures.
Sonstiges: Osteopathic Manipulative Treatment (OMT)
This intervention consists of a single 30-minute osteopathic manipulative treatment (OMT) session administered by a licensed osteopathic physician trained in neuromusculoskeletal and osteopathic manipulative medicine. Treatment will be individualized based on findings from an osteopathic structural examination assessing somatic dysfunctions involving the head, spine, pelvis, extremities, and myofascial structures. Standardized OMT techniques may include osteopathic cranial manipulative medicine (OCMM), indirect method (IM), articulatory technique (ART), muscle energy technique (MET), facilitated positional release (FPR), tender point high-velocity low-amplitude (TP-HVLA), and myofascial release (MFR). The intervention is performed between pre- and post-treatment MRI sessions to evaluate acute changes in cerebrospinal fluid (CSF) dynamics and glymphatic-related imaging biomarkers.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Cerebrospinal Fluid (CSF) Velocity Following OMT
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the single OMT session during the study visit.
CSF aqueductal peak and average velocity measured using phase contrast MRI before and after osteopathic manipulative treatment (OMT).
Immediately before and immediately after the single OMT session during the study visit.
Change in Cerebrospinal Fluid (CSF) Flow Volume Dynamics Following OMT
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the single OMT session during the study visit.
CSF forward and reverse flow volumes, net forward flow, and stroke volume measured using phase contrast MRI before and after osteopathic manipulative treatment (OMT).
Immediately before and immediately after the single OMT session during the study visit.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in the Diffusion Tensor Imaging Analysis along the Perivascular Space (DTI-ALPS) index
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the single OMT session during the study visit.
An MRI diffusion tensor imaging-based physiological measure of perivascular water diffusivity, measured before and after OMT. The DTI-ALPS assessment quantifies directional water diffusivity within white matter tracts to evaluate fluid movement along perivascular spaces.
Immediately before and immediately after the single OMT session during the study visit.
Correlation Between MRI-Derived CSF Flow, Velocity, and DTI-ALPS Metrics and Cognitive Function Outcomes Using the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Cognitive Function Short Form and PROMIS Cognitive Abilities Short Form
Zeitfenster: Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Association between changes in cerebrospinal fluid (CSF) flow and velocity metrics measured using magnetic resonance imaging (MRI) and changes in the Diffusion Tensor Imaging Analysis along the Perivascular Space (DTI-ALPS) index measured using diffusion tensor imaging (DTI) (units: quantitative CSF flow parameters, CSF velocity measures, and ALPS index ratio) and participant-reported cognitive function measured using the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Cognitive Function Short Form and PROMIS Cognitive Abilities Short Form (unit: PROMIS T-scores; range typically 0-100, standardized mean = 50, SD = 10; higher scores indicate better cognitive function and cognitive abilities).
Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Correlation Between MRI-Derived CSF Flow, Velocity, and DTI-ALPS Metrics and Physical Function Outcomes using the PROMIS Physical Function Short Form
Zeitfenster: Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Correlation between changes in cerebrospinal fluid (CSF) flow and velocity metrics measured using magnetic resonance imaging (MRI) and changes in the Diffusion Tensor Imaging Analysis along the Perivascular Space (DTI-ALPS) index measured using diffusion tensor imaging (DTI) (units: quantitative CSF flow parameters, CSF velocity measures, and ALPS index ratio) and participant-reported physical function measured using the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Physical Function Short Form (unit: PROMIS T-scores; range typically 0-100, standardized mean = 50, SD = 10; higher scores indicate better physical function).
Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Correlation Between MRI-Derived CSF Flow, Velocity, and DTI-ALPS Metrics and Sleep Quality Outcomes Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Sleep Disturbance Short Form and PROMIS Sleep-Related Impairment Short Form
Zeitfenster: Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Correlation between changes in cerebrospinal fluid (CSF) flow and velocity metrics measured using magnetic resonance imaging (MRI) and changes in the Diffusion Tensor Imaging Analysis along the Perivascular Space (DTI-ALPS) index measured using diffusion tensor imaging (DTI) (units: quantitative CSF flow parameters, CSF velocity measures, and ALPS index ratio) and participant-reported sleep disturbance and sleep-related impairment measured using the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Sleep Disturbance Short Form and PROMIS Sleep-Related Impairment Short Form (unit: PROMIS T-scores; range typically 0-100, standardized mean = 50, SD = 10; higher scores indicate worse sleep disturbance and greater sleep-related impairment).
Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Correlation Between MRI-Derived CSF Flow, Velocity, and DTI-ALPS Metrics and Anxiety Symptoms using the General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) questionnaire.
Zeitfenster: Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Correlation between changes in cerebrospinal fluid (CSF) flow and velocity metrics measured using magnetic resonance imaging (MRI) and changes in the Diffusion Tensor Imaging Analysis along the Perivascular Space (DTI-ALPS) index measured using diffusion tensor imaging (DTI) (units: quantitative CSF flow parameters, CSF velocity measures, and ALPS index ratio) and participant-reported anxiety symptoms measured using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) questionnaire (unit: GAD-7 total score; range 0-21, with higher scores indicating worse anxiety symptoms).
Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Correlation Between MRI-Derived CSF Flow, Velocity, and DTI-ALPS Metrics and Depressive Symptoms using the Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8).
Zeitfenster: Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.
Association between changes in cerebrospinal fluid (CSF) flow and velocity metrics measured using magnetic resonance imaging (MRI) and changes in the Diffusion Tensor Imaging Analysis along the Perivascular Space (DTI-ALPS) index measured using diffusion tensor imaging (DTI) (units: quantitative CSF flow parameters, CSF velocity measures, and ALPS index ratio) and participant-reported depressive symptoms measured using the Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8) (unit: PHQ-8 total score; range 0-24, with higher scores indicating worse depressive symptoms).
Questionnaires completed during the study visit prior to imaging procedures.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Auburn University MRI Research Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Daniel Cawley, DC, MS, MSHS, Edward Via College of Osteopathic Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00001182

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified individual participant data underlying the results reported in publications, including MRI-derived imaging measures and questionnaire data, may be shared with qualified researchers upon reasonable request following publication of the primary study results. Data sharing will require approval by the principal investigator and execution of appropriate data use agreements to protect participant confidentiality.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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