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Effects of Passive Recovery Methods After High-Intensity Cycling Exercise (RECOVER-CYCLE)

7. August 2026 aktualisiert von: UMMUHAN BAS ASLAN, Pamukkale University

Acute Effects of Five Passive Recovery Interventions Following High-Intensity Cycling Exercise: A Randomized Five-Period Crossover Trial

This randomized crossover trial will investigate the acute effects of five passive recovery interventions following a standardized high-intensity cycling exercise protocol. Participants will complete the standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Immediately after each exercise session, participants will receive one of five recovery interventions: compression therapy, vacuum therapy, kinesiology taping, passive rest, or classical massage. The order of the interventions will be randomized according to a balanced crossover sequence. Each participant will experience all five recovery interventions during the study period. Outcomes related to post-exercise recovery will be assessed across intervention periods.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study is designed as a randomized, five-period, five-treatment crossover trial. All participants will complete a standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Following each cycling session, participants will receive one passive recovery intervention. The five recovery interventions are compression therapy, vacuum therapy, kinesiology taping, passive rest, and classical massage.

Participants will be randomized to one of five intervention sequences to balance the order of recovery interventions across the study period. Each intervention will be administered once to each participant, and all participants will receive all five interventions. The crossover design allows each participant to serve as his or her own control when comparing the acute effects of the recovery interventions.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Denizli, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult volunteers aged 18-30 years
  • Able to perform high-intensity cycling exercise
  • No musculoskeletal injury within the last six months
  • No known cardiovascular, neurological, or metabolic disease
  • Not using medication that may affect exercise performance, pain perception, or recovery
  • Willing to attend all five study sessions
  • Willing to receive all five passive recovery interventions
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute or chronic musculoskeletal injury
  • History of cardiovascular, neurological, respiratory, or metabolic disease
  • Contraindication to high-intensity exercise
  • Contraindication to compression therapy, vacuum therapy, kinesiology taping, passive rest, or classical massage
  • Skin allergy, open wound, dermatological disease, or sensitivity to kinesiology tape
  • Use of analgesic, anti-inflammatory, muscle relaxant, or performance-enhancing medication during the study period
  • Participation in another exercise or recovery intervention study during the study period
  • Failure to attend all study sessions or comply with study procedures

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sequence A: Compression-Vacuum-KT-Rest-Massage
Participants randomized to Sequence A will complete a standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Immediately after each session, they will receive recovery interventions in the following order: Session 1 compression therapy, Session 2 vacuum therapy, Session 3 kinesiology taping, Session 4 passive rest, and Session 5 classical massage.
Gerät: Doctor Life MK400L Sequential Intermittent Compression Device
Compression therapy will be administered using the Doctor Life MK400L 6-chamber sequential intermittent compression device, code MK4L250-BL. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, and device settings.
Andere Namen:
  • Doctor Life MK400L
  • MK4L250-BL
  • 6-Chamber Sequential Intermittent Compression Device
  • Compression Therapy
Gerät: Intelect Neo Therapy System with Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
Vacuum therapy will be administered using the Intelect Neo Therapy System with the Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, vacuum cup placement, and vacuum pressure settings.
Andere Namen:
  • Vakuumtherapie
  • Intelect Neo
  • Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
  • Vacuum-Assisted Therapy
Sonstiges: Kinesiology Taping
Kinesiology taping will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. Tape placement, application technique, tension, target region, and wear time will be standardized across participants.
Sonstiges: Passive Rest
Participants will rest quietly after the standardized high-intensity cycling exercise session for a standardized duration. No manual therapy, mechanical therapy, taping, or additional recovery intervention will be administered during the passive rest condition.
Sonstiges: Classical Massage
Classical massage will be administered immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. The treated body region, massage techniques, sequence of techniques, pressure, and application duration will be standardized across participants.
Verhalten: High-Intensity Cycling Exercise Protocol
All participants will perform a standardized supervised high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. The cycling protocol will be administered before the assigned recovery intervention in each study period. Exercise intensity, duration, and progression will be standardized across participants and sessions.
Experimental: Sequence B: Vacuum-KT-Rest-Massage-Compression
Participants randomized to Sequence B will complete a standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Immediately after each session, they will receive recovery interventions in the following order: Session 1 vacuum therapy, Session 2 kinesiology taping, Session 3 passive rest, Session 4 classical massage, and Session 5 compression therapy.
Gerät: Doctor Life MK400L Sequential Intermittent Compression Device
Compression therapy will be administered using the Doctor Life MK400L 6-chamber sequential intermittent compression device, code MK4L250-BL. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, and device settings.
Andere Namen:
  • Doctor Life MK400L
  • MK4L250-BL
  • 6-Chamber Sequential Intermittent Compression Device
  • Compression Therapy
Gerät: Intelect Neo Therapy System with Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
Vacuum therapy will be administered using the Intelect Neo Therapy System with the Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, vacuum cup placement, and vacuum pressure settings.
Andere Namen:
  • Vakuumtherapie
  • Intelect Neo
  • Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
  • Vacuum-Assisted Therapy
Sonstiges: Kinesiology Taping
Kinesiology taping will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. Tape placement, application technique, tension, target region, and wear time will be standardized across participants.
Sonstiges: Passive Rest
Participants will rest quietly after the standardized high-intensity cycling exercise session for a standardized duration. No manual therapy, mechanical therapy, taping, or additional recovery intervention will be administered during the passive rest condition.
Sonstiges: Classical Massage
Classical massage will be administered immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. The treated body region, massage techniques, sequence of techniques, pressure, and application duration will be standardized across participants.
Verhalten: High-Intensity Cycling Exercise Protocol
All participants will perform a standardized supervised high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. The cycling protocol will be administered before the assigned recovery intervention in each study period. Exercise intensity, duration, and progression will be standardized across participants and sessions.
Experimental: Sequence C: KT-Rest-Massage-Compression-Vacuum
Participants randomized to Sequence C will complete a standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Immediately after each session, they will receive recovery interventions in the following order: Session 1 kinesiology taping, Session 2 passive rest, Session 3 classical massage, Session 4 compression therapy, and Session 5 vacuum therapy.
Gerät: Doctor Life MK400L Sequential Intermittent Compression Device
Compression therapy will be administered using the Doctor Life MK400L 6-chamber sequential intermittent compression device, code MK4L250-BL. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, and device settings.
Andere Namen:
  • Doctor Life MK400L
  • MK4L250-BL
  • 6-Chamber Sequential Intermittent Compression Device
  • Compression Therapy
Gerät: Intelect Neo Therapy System with Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
Vacuum therapy will be administered using the Intelect Neo Therapy System with the Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, vacuum cup placement, and vacuum pressure settings.
Andere Namen:
  • Vakuumtherapie
  • Intelect Neo
  • Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
  • Vacuum-Assisted Therapy
Sonstiges: Kinesiology Taping
Kinesiology taping will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. Tape placement, application technique, tension, target region, and wear time will be standardized across participants.
Sonstiges: Passive Rest
Participants will rest quietly after the standardized high-intensity cycling exercise session for a standardized duration. No manual therapy, mechanical therapy, taping, or additional recovery intervention will be administered during the passive rest condition.
Sonstiges: Classical Massage
Classical massage will be administered immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. The treated body region, massage techniques, sequence of techniques, pressure, and application duration will be standardized across participants.
Verhalten: High-Intensity Cycling Exercise Protocol
All participants will perform a standardized supervised high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. The cycling protocol will be administered before the assigned recovery intervention in each study period. Exercise intensity, duration, and progression will be standardized across participants and sessions.
Experimental: Sequence D: Rest-Massage-Compression-Vacuum-KT
Participants randomized to Sequence D will complete a standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Immediately after each session, they will receive recovery interventions in the following order: Session 1 passive rest, Session 2 classical massage, Session 3 compression therapy, Session 4 vacuum therapy, and Session 5 kinesiology taping.
Gerät: Doctor Life MK400L Sequential Intermittent Compression Device
Compression therapy will be administered using the Doctor Life MK400L 6-chamber sequential intermittent compression device, code MK4L250-BL. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, and device settings.
Andere Namen:
  • Doctor Life MK400L
  • MK4L250-BL
  • 6-Chamber Sequential Intermittent Compression Device
  • Compression Therapy
Gerät: Intelect Neo Therapy System with Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
Vacuum therapy will be administered using the Intelect Neo Therapy System with the Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, vacuum cup placement, and vacuum pressure settings.
Andere Namen:
  • Vakuumtherapie
  • Intelect Neo
  • Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
  • Vacuum-Assisted Therapy
Sonstiges: Kinesiology Taping
Kinesiology taping will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. Tape placement, application technique, tension, target region, and wear time will be standardized across participants.
Sonstiges: Passive Rest
Participants will rest quietly after the standardized high-intensity cycling exercise session for a standardized duration. No manual therapy, mechanical therapy, taping, or additional recovery intervention will be administered during the passive rest condition.
Sonstiges: Classical Massage
Classical massage will be administered immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. The treated body region, massage techniques, sequence of techniques, pressure, and application duration will be standardized across participants.
Verhalten: High-Intensity Cycling Exercise Protocol
All participants will perform a standardized supervised high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. The cycling protocol will be administered before the assigned recovery intervention in each study period. Exercise intensity, duration, and progression will be standardized across participants and sessions.
Experimental: Sequence E: Massage-Compression-Vacuum-KT-Rest
Participants randomized to Sequence E will complete a standardized high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. Immediately after each session, they will receive recovery interventions in the following order: Session 1 classical massage, Session 2 compression therapy, Session 3 vacuum therapy, Session 4 kinesiology taping, and Session 5 passive rest.
Gerät: Doctor Life MK400L Sequential Intermittent Compression Device
Compression therapy will be administered using the Doctor Life MK400L 6-chamber sequential intermittent compression device, code MK4L250-BL. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, and device settings.
Andere Namen:
  • Doctor Life MK400L
  • MK4L250-BL
  • 6-Chamber Sequential Intermittent Compression Device
  • Compression Therapy
Gerät: Intelect Neo Therapy System with Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
Vacuum therapy will be administered using the Intelect Neo Therapy System with the Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module. The intervention will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session. The application will be delivered according to a standardized protocol, including participant positioning, treated body region, application duration, vacuum cup placement, and vacuum pressure settings.
Andere Namen:
  • Vakuumtherapie
  • Intelect Neo
  • Chattanooga Intelect Neo Vacuum Module
  • Vacuum-Assisted Therapy
Sonstiges: Kinesiology Taping
Kinesiology taping will be applied immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. Tape placement, application technique, tension, target region, and wear time will be standardized across participants.
Sonstiges: Passive Rest
Participants will rest quietly after the standardized high-intensity cycling exercise session for a standardized duration. No manual therapy, mechanical therapy, taping, or additional recovery intervention will be administered during the passive rest condition.
Sonstiges: Classical Massage
Classical massage will be administered immediately after the standardized high-intensity cycling exercise session by a trained physiotherapist. The treated body region, massage techniques, sequence of techniques, pressure, and application duration will be standardized across participants.
Verhalten: High-Intensity Cycling Exercise Protocol
All participants will perform a standardized supervised high-intensity cycling exercise protocol during five separate study sessions. The cycling protocol will be administered before the assigned recovery intervention in each study period. Exercise intensity, duration, and progression will be standardized across participants and sessions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total Quality Recovery (TQR) Score
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately after completion of the 30-minute recovery period and 24 hours after completion of the high-intensity cycling exercise.
Recovery status assessed using the Total Quality Recovery (TQR) scale following each recovery intervention.
At each of the five study sessions: immediately after completion of the 30-minute recovery period and 24 hours after completion of the high-intensity cycling exercise.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived Recovery Status
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise, immediately after completion of the 30-minute recovery period, and 24 hours after completion of the high-intensity cycling exercise.
Perceived recovery will be assessed using a standardized perceived recovery scale after each passive recovery intervention.
At each of the five study sessions: immediately before exercise, immediately after completion of the 30-minute recovery period, and 24 hours after completion of the high-intensity cycling exercise.
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise and immediately after completion of the 15-minute high-intensity cycling bout, before the cool-down and recovery intervention.
Perceived exertion will be assessed using the Rating of Perceived Exertion scale during or after the standardized cycling exercise protocol.
At each of the five study sessions: immediately before exercise and immediately after completion of the 15-minute high-intensity cycling bout, before the cool-down and recovery intervention.
Fatigue Visual Analog Scale (VAS)
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after the 15-minute high-intensity cycling bout; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after completion of cycling exercise.
Perceived general fatigue will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale, with higher scores indicating greater fatigue.
At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after the 15-minute high-intensity cycling bout; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after completion of cycling exercise.
Muscle Soreness Visual Analog Scale (VAS)
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after completion of the standardized cool-down and before initiation of the 30-minute recovery period; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after cyclin
Perceived muscle soreness will be assessed using a Visual Analog Scale following each recovery intervention.
At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after completion of the standardized cool-down and before initiation of the 30-minute recovery period; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after cyclin
Sit-and-Reach Test
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after completion of the standardized cool-down and before initiation of the 30-minute recovery period; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after cyclin
Hamstring and lower-back flexibility will be assessed using the sit-and-reach test.
At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after completion of the standardized cool-down and before initiation of the 30-minute recovery period; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after cyclin
Heart Rate
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after the 15-minute high-intensity cycling bout; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after completion of cycling exercise.
Heart rate will be measured to monitor physiological response to exercise and recovery interventions.
At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after the 15-minute high-intensity cycling bout; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after completion of cycling exercise.
Blood Pressure
Zeitfenster: At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after the 15-minute high-intensity cycling bout; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after completion of cycling exercise.
Systolic and diastolic blood pressure will be measured to monitor cardiovascular response to exercise and recovery interventions.
At each of the five study sessions: immediately before exercise; immediately after the 15-minute high-intensity cycling bout; immediately after the 30-minute recovery period; and 24 hours after completion of cycling exercise.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-60116787-020-734897

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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