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Comparing Digital and Collaborative Gamified Reinforcement Strategies for HPV Literacy and Retention Among Nursing Students

30. Juni 2026 aktualisiert von: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Comparing Digital and Collaborative Gamified Reinforcement Strategies for HPV Literacy and Retention Among Nursing Students: A Randomized Comparative Study

This randomized comparative study aims to evaluate the effectiveness of two gamified reinforcement strategies, Gimkit and Escape Room, on human papillomavirus (HPV) literacy, short-term retention, and gameful learning experiences among undergraduate nursing students. Following standardized theoretical instruction on HPV infection, participants will be randomly assigned to either a digital quiz-based gamification intervention (Gimkit) or a collaborative Escape Room activity. Outcomes will be assessed using the Human Papillomavirus Literacy Scale (HPV-LS) and the Gameful Experience Scale (GAMEX) at multiple time points, including baseline, post-theoretical instruction, post-intervention, and one-month follow-up.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Human papillomavirus (HPV) is one of the most common sexually transmitted infections worldwide and is associated with several cancers, including cervical, anal, penile, and oropharyngeal cancers. Nurses play a critical role in HPV prevention through health education, vaccination advocacy, and screening promotion. Therefore, enhancing HPV literacy among nursing students is an important educational objective.

Gamification has emerged as an innovative educational approach that can increase learner engagement, motivation, and knowledge retention. However, evidence comparing different gamification modalities within the same educational context remains limited. Digital quiz-based platforms and collaborative escape room activities represent two distinct gamification strategies that may facilitate learning through different cognitive and social mechanisms.

This study will compare the effects of a Gimkit-based digital reinforcement activity and a collaborative Escape Room intervention following standardized HPV education. The primary outcome will be HPV literacy. Secondary outcomes will include HPV literacy subdimension scores and gameful learning experiences. The findings are expected to provide evidence regarding the comparative effectiveness of different gamification approaches in nursing education and contribute to the design of evidence-based educational interventions.

The study will be conducted among third-year nursing students enrolled in the Obstetrics and Gynecology Nursing course.

Participants will be randomly assigned into two groups:

  1. Gimkit-based gamification combined with theoretical education
  2. Escape room-based gamification combined with theoretical education

All participants will receive standardized theoretical instruction on Human Papillomavirus (HPV). Subsequently, participants in the intervention groups will engage in gamified learning activities (Gimkit or escape room).

Data Collection Instruments

Data will be collected using the following instruments:

  • Student Information Form The form will develop by the researchers based on the literature and included questions related to participants' age, gender, prior awareness of HPV, sources of HPV-related information, mobile gaming habits, and family history of cervical cancer
  • Human Papillomavirus Literacy Scale (HPV-LS) The Human Papillomavirus Literacy Scale (HPV-LS), developed by Türkoğlu and Akpınar Ay (2025), evaluates individuals' knowledge, comprehension, and decision-making abilities related to HPV.
  • Gameful Experience Scale (GAMEX) The Gameful Experience Scale (GAMEX), developed by Eppmann et al. (2018), is used to assess participants' game-based learning experiences.

Data Collection Time Points

Data will be collected at four time points:

  1. Pretest (before theoretical education)
  2. Posttest 1 (immediately after theoretical education)
  3. Posttest 2 (immediately after the intervention)
  4. Follow-up test (one month after Posttest 2)

Statistical Analysis Changes in HPV literacy over time will be analyzed using linear mixed-effects models. Time, group, and group-by-time interaction will be entered as fixed effects, and participant identification number will be included as a random effect. Sensitivity analyses will be performed to adjust for baseline differences in prior HPV knowledge. Statistical significance will be set at p < .05.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being a nursing student
  • Voluntary participation
  • Aged 18 years or older
  • Participation in all measurement points
  • Ownership of a smartphone
  • Internet access
  • Having headphones

Exclusion Criteria:

  • Incomplete data forms
  • Not participating in intervention sessions
  • Absence in posttest or follow-up

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Escape Room Group
Participants will receive standardized theoretical education on Human Papillomavirus (HPV), followed by participants will engage in a collaborative Escape Room activity involving HPV-related problem-solving tasks, crossword puzzles, matching exercises, and educational challenges completed in small groups.
Verhalten: Escape Room-Based Gamified Reinforcement
A collaborative educational reinforcement activity designed according to constructivist and experiential learning principles to improve HPV literacy and knowledge retention. Participants will receive standardized theoretical education on Human Papillomavirus (HPV), followed by participation in structured escape room intervention will design as a collaborative, problem-solving-based learning activity conducted in groups of 7 students. Participants will randomly assigned to 4 groups and placed in separate classrooms to prevent interaction between groups. The escape room will consist of 4 stations involving HPV-related crossword puzzles, word-search activities, matching exercises, and problem-solving tasks developed according to the study learning objectives. Students will attempt to complete all activities within 20 minutes under moderator supervision. Groups can request hints from the moderator when needed; however, each hint resulted in a 1-minute time penalty.
Experimental: Gimkit Group
Participants will receive standardized theoretical education on Human Papillomavirus (HPV), followed by a digital quiz-based educational reinforcement activity (Gimkit) designed according to retrieval practice and test-enhanced learning principles to improve HPV literacy and knowledge retention. Participants will complete an individual digital gamification activity using the Gimkit platform. The intervention includes multiple-choice and true/false questions focusing on HPV transmission, vaccination, screening, prevention, and nursing responsibilities. Immediate feedback will be provided throughout the activity.
Verhalten: Gimkit-Based Gamified Reinforcement
Participants will receive standardized theoretical education on Human Papillomavirus (HPV), followed by participation in a Gimkit-based digital quiz game consisting of multiple-choice and true/false questions designed to reinforce HPV-related knowledge.The Gimkit intervention will consist of a digitally structured, quiz-based gamification activity including multiple-choice and true/false questions related to HPV infection, vaccination, screening, and prevention. The activity will design to support retrieval practice and immediate feedback processes. Students individually will access the game using smartphones and personal login codes in the classroom environment. All participants will start the activity simultaneously and completed the questions within 20 minutes while using headphones to minimize distraction and interaction among students.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Human Papillomavirus Literacy
Zeitfenster: Baseline (Day 0, 21.09.2026), immediately after theoretical education (Day 0), immediately after the intervention (Day 7, 28.09.2026), and follow-up (Day 28, 26.10.2026)
HPV literacy will be measured using the Human Papillomavirus Literacy Scale (HPV-LS). Scores range from 24 to 120; higher scores indicate higher literacy. Higher scores indicate higher levels of HPV literacy.
Baseline (Day 0, 21.09.2026), immediately after theoretical education (Day 0), immediately after the intervention (Day 7, 28.09.2026), and follow-up (Day 28, 26.10.2026)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gamified Learning Experience
Zeitfenster: Day 7 (28.09.2026)
The Gameful Experience Scale (GAMEX) was developed by Eppmann et al. to evaluate students' perceptions of gamified learning experiences and was adapted into Turkish by Hatipoğlu and Türker (Eppmann et al., 2018; Hatipoğlu & Türker, 2022). The scale consists of 27 items rated on a 5-point Likert scale and assesses six dimensions: enjoyment, engagement, creative thinking, activation, absence of negative affect, and dominance. Total scores range from 27 to 135, with higher scores indicating a more positive game-based learning experience. The Turkish version demonstrated excellent internal consistency, with a Cronbach's α coefficient of 0.93 in the validation study.
Day 7 (28.09.2026)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Aydin Adnan Menderes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026-HPV Literacy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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