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Inspiratory Muscle Training in Individuals With Multiple Sclerosis

26. Juni 2026 aktualisiert von: Zelal Apaydın, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparison of the Effects of High-Intensity and Low-Intensity Inspiratory Muscle Training in Individuals With Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease affecting the central nervous system, characterized by inflammation, demyelination, and axonal degeneration, and primarily affects young adults. Muscle weakness, sensory disturbances, spasticity, pain, visual impairment, ataxia, fatigue, cognitive dysfunction, and respiratory complications are among the most commonly reported symptoms in individuals with MS. Although inspiratory muscle training has been shown to have beneficial effects in individuals with MS, the effects of different inspiratory muscle training intensities on respiratory muscle strength and pulmonary function have not been sufficiently investigated.

The primary aim of this study is to investigate the effectiveness and clinical feasibility of high-intensity interval inspiratory muscle training in individuals with MS. The secondary aim is to compare the effects of high-intensity interval inspiratory muscle training, low-intensity inspiratory muscle training, and conventional rehabilitation on respiratory muscle strength, pulmonary function, cough effectiveness, exercise capacity, lower extremity functional muscle strength, balance, fatigue, dysphagia severity, sleep quality, and quality of life in individuals with MS.

Participants will be randomly assigned to one of three groups: a high-intensity interval inspiratory muscle training group, a low-intensity inspiratory muscle training group, or a conventional rehabilitation group. All three groups will receive conventional rehabilitation, while the inspiratory muscle training groups will additionally receive their respective inspiratory muscle training programs. This study aims to be the first randomized controlled trial to evaluate the effects of high-intensity interval inspiratory muscle training in individuals with MS.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease affecting the central nervous system. Although the pathogenesis of the disease is not fully understood, genetic and environmental factors are thought to contribute to its development. Demyelinating plaques, the primary pathological hallmark of MS, are most commonly found in the optic nerves, brainstem, spinal cord, and periventricular white matter. The clinical manifestations of the disease vary depending on the regions of the central nervous system affected and the extent of inflammation and axonal demyelination. Respiratory function and respiratory muscle strength have been shown to be lower in individuals with MS compared with healthy individuals. The risk of death due to respiratory complications is approximately 12 times higher in the MS population than in the general population, and 47% of MS-related deaths are attributed to respiratory complications. These findings highlight the critical importance of early interventions targeting respiratory function.

Although inspiratory muscle training (IMT) has been shown to improve respiratory function, its effects on functional outcomes in individuals with MS have not been sufficiently investigated. However, these functional outcomes are important for improving quality of life and optimizing rehabilitation in individuals with MS. Furthermore, because studies investigating IMT in individuals with MS are limited, the optimal training protocol in terms of training frequency, intensity, and duration has not yet been clearly established. Recent studies have demonstrated that high-intensity interval IMT is effective in improving respiratory function, respiratory muscle strength, and functional capacity in individuals with chronic obstructive pulmonary disease, bronchiectasis, and heart failure, and that it is well tolerated by patients. To the best of our knowledge, no study has investigated the effects of this approach in individuals with MS.

This study is designed as a randomized controlled trial. A total of 48 individuals diagnosed with MS will be randomly assigned to one of three groups: high-intensity interval IMT, low-intensity IMT, or conventional rehabilitation. The intervention period will last 8 weeks. All three groups will receive conventional rehabilitation consisting of aerobic and resistance exercises. In addition, the IMT groups will receive either high-intensity interval IMT or low-intensity IMT. The primary outcome measures of the study are respiratory muscle strength, pulmonary function, and cough strength. Secondary outcome measures include exercise capacity, lower extremity functional muscle strength, balance, fatigue, dysphagia severity, sleep quality, and quality of life.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of multiple sclerosis (MS) according to the 2024 McDonald criteria
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score ≥2 and <6
  • Age between 18 and 65 years
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score >24
  • Willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Experiencing an MS relapse within the past three months
  • Presence of chronic cardiac or pulmonary diseases that may affect respiratory muscle strength and function, such as COPD, asthma, interstitial lung disease, or heart failure
  • Presence of pulmonary infection
  • Presence of orthopedic problems
  • Presence of psychiatric disorders
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: High intensity interval IMT group
High-intensity interval IMT and conventional rehabilitation
Verhalten: High intensity interval IMT

Participants with multiple sclerosis (MS) in this group will perform high intensity interval inspiratory muscle training (IMT) for 8 weeks, three times per week (one supervised by a physiotherapist and two home-based sessions). The protocol consists of 7 cycles of 2 minutes of exercise followed by 1 minute of rest, with each session lasting 21 minutes. Training intensity will start at 30% of maximal inspiratory pressure (MIP) and progressively increase to 70% by the third week. From week 4 onward, intensity will be maintained at 70% of MIP and adjusted according to tolerance, based on a Borg scale rating of 3-5.

In addition, participants in this group will receive a conventional rehabilitation program for 8 weeks, consisting of three sessions per week: one supervised session conducted by a physiotherapist and two supervised home-based sessions.
Experimental: Low intensity IMT group
Low intensity IMT and conventional rehabilitation
Verhalten: Low intensity IMT

Participants with multiple sclerosis (MS) in this group will perform low intensity inspiratory muscle training (IMT) for 8 weeks, consisting of five sessions per week: one supervised by a physiotherapist and four home-based supervised sessions. The training will be performed as two daily sessions of 15 minutes each, totaling 30 minutes per day. Low intensity IMT will be conducted at 30% of maximal inspiratory pressure (MIP). Training intensity will be reassessed and adjusted to 30% of MIP every two weeks during supervised sessions, based on repeated MIP measurements. During training, participants will be instructed to maintain a seated position with the upper chest and shoulders in a relaxed posture.

In addition, participants in this group will receive a conventional rehabilitation program for 8 weeks, consisting of three sessions per week: one supervised session conducted by a physiotherapist and two supervised home-based sessions.
Aktiver Komparator: Conventional rehabilitation
Verhalten: Conventional rehabilitation
Participants in this group will undergo a conventional rehabilitation program for 8 weeks, consisting of three sessions per week: one supervised by a physiotherapist and two home-based supervised sessions. Each session will last approximately 40 minutes. The program will include warm-up exercises, aerobic exercises, strengthening exercises, balance exercises, and cool-down exercises.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal inspiratory pressure (MIP)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
In our study, respiratory muscle strength will be assessed using an electronic mouth pressure measurement device (MicroRPM Respiratory Pressure Meter). For maximal inspiratory pressure (MIP) measurement, participants will be asked to wear a nose clip and perform a maximal inspiratory effort lasting at least 1.5 seconds through a mouthpiece after maximal expiration. Measurements will be performed in a seated position with rest intervals between attempts. The highest value obtained from three consecutive trials will be recorded in cmH₂O. The best value will also be expressed as a percentage of predicted normal values according to age and sex.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Maximal expiratory pressure (MEP)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
In our study, respiratory muscle strength will be assessed using an electronic mouth pressure measurement device (MicroRPM Respiratory Pressure Meter). For maximal expiratory pressure (MEP) measurement, participants will be asked to wear a nose clip and perform a maximal expiratory effort lasting at least 1.5 seconds through a mouthpiece after maximal inspiration. Measurements will be performed in a seated position with rest intervals between attempts. The highest value obtained from three consecutive trials will be recorded in cmH₂O. The best value will also be expressed as a percentage of predicted normal values according to age and sex.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Forced Vital Capacity (FVC)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
The pulmonary function test will be performed using the COSMED Pony FX device in accordance with the American Thoracic Society and European Respiratory Society guidelines.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Forced Expiratory Volume (FEV1)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
The pulmonary function test will be performed using the COSMED Pony FX device in accordance with the American Thoracic Society and European Respiratory Society guidelines.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Tiffeneau Index (FEV1/FVC)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
The pulmonary function test will be performed using the COSMED Pony FX device in accordance with the American Thoracic Society and European Respiratory Society guidelines.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Peak Expiratory Flow (PEF)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
The pulmonary function test will be performed using the COSMED Pony FX device in accordance with the American Thoracic Society and European Respiratory Society guidelines.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Cough strength
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
For assessment of cough strength, peak cough flow (PCF) will be measured using a peak flow meter (ExpiRite® Peak Flow Meter, China).
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exercise capacity
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Functional capacity is assessed using the 6-Minute Walk Test according to the criteria of the American Thoracic Society. Participants are instructed to walk as fast as possible, but without running, at their own pace along a 30-meter flat corridor for 6 minutes. The distance covered is recorded in meters.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Lower Extremity Functional Capacity
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Lower extremity functional capacity will be assessed using the Five Times Sit-to-Stand Test. Participants will be seated in a chair without armrests, with their arms crossed over the chest, and will be instructed to stand up and sit down five times as quickly as possible. The time required to complete the test will be recorded.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Balance
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Balance will be assessed using the Mini-BESTest. The Mini-BESTest is a 14-item short version of the Balance Evaluation Systems Test (BESTest) designed to assess static and dynamic balance impairments and underlying postural control mechanisms. It includes four domains: anticipatory postural control, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait. Each item is scored from 0 to 2, with a total score ranging from 0 to 28, where higher scores indicate better balance performance.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Balance
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks

Balance will be assessed using the Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale.

The ABC Scale will be used to assess balance confidence during daily activities. Participants will rate their confidence in performing 16 different activities on a scale from 0% (no confidence) to 100% (complete confidence). The total score is calculated by averaging item scores, with higher scores indicating lower fear of falling.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Fatigue level
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Fatigue will be assessed using the Fatigue Severity Scale (FSS). The FSS consists of 9 items rated on a 7-point Likert scale, where 1 indicates strong disagreement and 7 indicates strong agreement. Participants will rate the extent to which they agree with each statement. The total score is calculated by averaging the scores of all items. Higher scores indicate greater fatigue severity. A mean score of ≥4 is considered to indicate severe fatigue.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Dysphagia severity
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Dysphagia severity will be assessed using the Eating Assessment Tool (EAT-10). The EAT-10 consists of 10 items rated on a 5-point scale ranging from 0 (no problem) to 4 (severe problem). The total score ranges from 0 to 40, with higher scores indicating greater swallowing impairment and increased risk of dysphagia.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Sleep quality
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI evaluates sleep quality over the past month and consists of 24 items. Nineteen items are self-rated by the participant, while 5 items are completed by a bed partner or roommate. Each item is scored on a scale from 0 to 3, and the total score ranges from 0 to 21. A total score of ≤5 indicates good sleep quality, while a score of >5 indicates poor sleep quality.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
The Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Zeitfenster: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks
Quality of life will be assessed using the Multiple Sclerosis Quality of Life (MSQOL-54) scale. The MSQoL consists of two main domains: Composite Physical Health (CPH) and Composite Mental Health (CMH). The CPH domain includes eight subdomains (physical health, role limitations due to physical problems, pain, fatigue, social function, health perception, health distress, and sexual function), while the CMH domain includes five subdomains (emotional health, role limitations due to emotional problems, health distress, cognitive function, and overall quality of life. Both domains are scored on a 0-100 scale, with higher scores indicating better quality of life.
From baseline to the end of the intervention at 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZApaydın-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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