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Web-Based Gamification in Postpartum Hemorrhage Management Education Among Midwifery Students

30. Juni 2026 aktualisiert von: Gozde Gokce Isbir, Mersin University

The Effect of Web-Based Gamification in Postpartum Hemorrhage Management Education on Knowledge Level, Motivation, Clinical Self-Efficacy, and Satisfaction Among Midwifery Students: A Randomized Controlled Trial

This study was designed to compare the effects of web-based gamification and online classical teaching methods on knowledge level, motivation toward instructional materials, clinical self-efficacy, and satisfaction in midwifery students receiving postpartum hemorrhage management education.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study is planned as a randomized, single-blind, parallel-group experimental study. The research will be conducted with fourth-year midwifery students enrolled in undergraduate programs in Turkey.

Participants who meet the inclusion criteria will be randomly assigned into two groups:

  • Experimental group receiving web-based gamification education
  • Control group receiving online classical education Both groups will receive postpartum hemorrhage management education for four consecutive weeks, with one session per week lasting approximately 45-60 minutes.

In the experimental group, after each theoretical session, a web-based gamified module developed using Genially will be provided. These modules will include interactive tasks such as scenario-based questions, sequencing activities, reward systems (badges and points), and problem-solving exercises to enhance active learning.

In the control group, education will be delivered using traditional online teaching methods, including lecture-based presentations (PowerPoint) and verbal explanations.

Data will be collected before the intervention (pre-test) and after the completion of the training (post-test).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
128

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Living in Turkey
  • Aged between 18-40 years
  • Female
  • Native speaker of Turkish
  • Fourth-year undergraduate midwifery student
  • Having received basic education on postpartum hemorrhage within the curriculum
  • Having access to internet and digital devices (computer, tablet, or smartphone)
  • Voluntarily agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Not attending at least 80% of the training sessions
  • Not completing the data collection tools fully
  • Participating in another study or training related to postpartum hemorrhage management during the research period
  • Not accessing or completing the gamification modules (for the experimental group)
  • Withdrawing from the study at any stage

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimental: Web-Based Gamification Education
Web-Based Gamification Education: Participants in this group will receive postpartum hemorrhage management education supported by web-based gamification. The training program will consist of 4 sessions delivered once a week, each lasting approximately 45-60 minutes. After each session, participants will access gamified modules developed using Genially, including interactive tasks, case-based scenarios, quizzes, and reward systems such as points and badges.
Sonstiges: Web-Based Gamification Education
The web-based gamification program consists of 4 sessions and interactive modules designed to improve knowledge, clinical decision- making skills, motivation, and self-efficacy in postpartum hemorrhage management.
Placebo-Komparator: Online Classical Education
Online Classical Education: Participants in this group will receive postpartum hemorrhage management education through traditional online teaching methods. The training program will consist of 4 sessions delivered once a week, each lasting approximately 45-60 minutes. The education will be provided using lecture-based methods such as PowerPoint presentations and verbal explanations. No gamification elements will be used.
Sonstiges: Online Classical Education
The classical education program consists of 4 sessions and includes standard theoretical instruction on postpartum hemorrhage management without gamification components.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Level of Motivation Towards Instructional Material
Zeitfenster: 24 hours after completion of the intervention
Participants' motivation levels will be evaluated using the Instructional Materials Motivation Survey (IMMS), which is based on Keller's ARCS model (Attention, Relevance, Confidence, Satisfaction) (Keller, 2010; Dinçer & Doğanay, 2016). The scale consists of 33 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("Not true at all") to 5 ("Very true"). The total score ranges from 33 to 165, with higher scores indicating higher levels of motivation. The Turkish version of the scale has demonstrated high internal consistency, with a Cronbach's alpha coefficient of 0.93.
24 hours after completion of the intervention
Postpartum Hemorrhage Management Knowledge Level
Zeitfenster: 24 hours before the intervention and within 24 hours after completion of the intervention

Participants' knowledge regarding postpartum hemorrhage management will be evaluated using researcher-developed pre-test and post-test instruments. These tests were developed in accordance with current literature and national guidelines (Republic of Turkey Ministry of Health, 2022; Hamlacı et al., 2017; Durmaz & Kömürcü, 2018).

The tests are designed to assess students' knowledge levels before and after the training and to evaluate the effectiveness of the educational method. The content includes postpartum hemorrhage definition, risk factors, etiology, prevention strategies, and management approaches. Content validity will be ensured by obtaining expert opinions from at least five specialists in the field of obstetrics and postpartum hemorrhage management. Based on expert feedback and pilot testing, necessary revisions will be made, and the final version of the tests will be established.
24 hours before the intervention and within 24 hours after completion of the intervention
Clinical Skills Self-Efficacy Level
Zeitfenster: 24 hours before the intervention and within 24 hours after completion of the intervention

Participants' self-efficacy levels will be assessed using the Clinical Skills Self-Efficacy Scale developed by Kang and Chang (2019). The scale evaluates self-efficacy perceptions in cognitive, affective, and psychomotor domains.

The Turkish adaptation of the scale consists of 14 items and a three-factor structure: cognitive (items 1-6), affective (items 7-10), and psychomotor (items 11-14). The scale is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("Strongly disagree") to 5 ("Strongly agree"). Higher scores indicate higher levels of self-efficacy.

The Cronbach's alpha values of the Turkish version are reported as 0.91 for the total scale, 0.89 for the cognitive domain, 0.69 for the affective domain, and 0.85 for the psychomotor domain (Bayazıt, Gönüllü & Doğan, 2022).
24 hours before the intervention and within 24 hours after completion of the intervention
Satisfaction Level
Zeitfenster: 24 hours after completion of the intervention
Participants' satisfaction with the training program will be assessed using a single-item Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 ("Not satisfied at all") to 10 ("Completely satisfied") (Wewers & Lowe, 1990).
24 hours after completion of the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mersin University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BCaglar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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