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Hypofractionated Radiotherapy After Complete Resection for Stage II/III Thymic Epithelial Tumors (TET-HFRT40)

8. Juli 2026 aktualisiert von: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

A Prospective, Single-Arm Phase II Clinical Study of Hypofractionated Adjuvant Radiotherapy After Complete Resection for Stage II/III Thymic Epithelial Tumors

This is a prospective, open-label, single-arm Phase II study designed to evaluate the safety of postoperative hypofractionated radiotherapy in patients with Stage II/III thymic epithelial tumors after complete resection. After a screening period of up to 28 days, eligible patients will receive adjuvant hypofractionated radiotherapy to a total dose of 40 Gy in 15 fractions, delivered once daily at 2.67 Gy per fraction, 5 days per week over 3 weeks. The study will primarily assess treatment-related safety and tolerability, with preliminary evaluation of efficacy, economic burden, and quality of life.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
49

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
        • Rekrutierung
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients who voluntarily agree to participate in this study, sign the informed consent form, demonstrate good compliance, and are willing to comply with scheduled follow-up visits.
  2. Age 18-75 years, male or female.
  3. Histopathologically confirmed thymoma or thymic carcinoma after R0 complete resection. Eligible disease stages according to the Masaoka-Koga staging system include Stage II-III thymic carcinoma, Stage IIA Type B3 thymoma, Stage IIB Type B2/B3 thymoma, and Stage III thymoma.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-1.
  5. Life expectancy of at least 3 months.
  6. Adequate major organ function to meet the requirements of study treatment, including bone marrow, hepatic, renal, and coagulation function according to protocol-specified criteria.
  7. Patients with reproductive potential must agree to use medically acceptable contraception during study treatment and for 6 months after completion of study treatment. Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test before enrollment and must not be breastfeeding.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who do not meet the protocol-specified requirements for pathological type, disease stage, or histological subtype.
  2. Patients who have not undergone surgical treatment, or who underwent R1 or R2 resection, or who have definite gross residual disease.
  3. Prior thoracic radiotherapy.
  4. Major surgery other than the tumor resection procedure or severe trauma within 4 weeks before the first radiotherapy treatment.
  5. Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring repeated drainage.
  6. Prior or ongoing non-protocol-specified antitumor therapy, including immunotherapy, targeted therapy, radiotherapy, or other investigational treatment.
  7. Active autoimmune disease or a history of severe autoimmune disease that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for radiotherapy.
  8. History of immunodeficiency, including HIV positivity, history of organ transplantation, or history of allogeneic bone marrow transplantation.
  9. Uncontrolled severe cardiovascular disease, such as New York Heart Association Class II or higher heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or severe arrhythmia requiring clinical intervention.
  10. Severe infection within 4 weeks before the first radiotherapy treatment, or active pulmonary inflammation indicated by baseline imaging.
  11. History of interstitial lung disease, history of non-infectious pneumonitis, or Grade 3 or higher pulmonary dysfunction confirmed by pulmonary function testing.
  12. Active pulmonary tuberculosis, active hepatitis B infection, or active hepatitis C infection.
  13. Diagnosis of another malignancy before the first radiotherapy treatment, except for low-risk malignancies that have been adequately treated.
  14. Any other condition that, in the investigator's judgment, may affect patient safety, compliance, or the collection of study data.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: RT
Strahlung: Postoperative hypo-fractionated radiotherapy
The investigational treatment consists of postoperative hypofractionated radiotherapy delivered at a total dose of 40 Gy in 15 fractions (2.67 Gy per fraction), administered 5 days per week.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Treatment-Related Grade 2 or Higher Acute Adverse Events
Zeitfenster: Up to 3 months
Percentage of participants who experience treatment-related Grade 2 or higher acute adverse events from the start of radiotherapy to 3 months after completion of radiotherapy, assessed according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (NCI-CTCAE v5.0).
Up to 3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Disease-Free Survival
Zeitfenster: Up to 3 years
Time from the start of radiotherapy to the first documented disease recurrence, distant metastasis, or death from any cause, whichever occurs first.
Up to 3 years
Overall Survival
Zeitfenster: Up to 3 years
Time from the start of radiotherapy to death from any cause.
Up to 3 years
Locoregional Recurrence Rate
Zeitfenster: Up to 3 years
ercentage of participants who develop locoregional recurrence during follow-up. Locoregional recurrence includes recurrence in the tumor bed, mediastinum, pleura, or regional lymph nodes, as assessed by imaging, pathology, or clinical evaluation.
Up to 3 years
Distant Metastasis Rate
Zeitfenster: Up to 3 years
Percentage of participants who develop distant metastasis during follow-up, as assessed by imaging, pathology, or clinical evaluation.
Up to 3 years
All-Cause Mortality Rate
Zeitfenster: Up to 3 years
Percentage of participants who die from any cause during follow-up.
Up to 3 years
Incidence of Treatment-Related Late Adverse Events
Zeitfenster: From 6 months after completion of radiotherapy to 3 years
Percentage of participants who experience treatment-related late adverse events occurring 6 months or later after completion of radiotherapy, including pulmonary, cardiac, esophageal, or other late adverse events, assessed according to NCI-CTCAE v5.0.
From 6 months after completion of radiotherapy to 3 years
Total Economic Cost
Zeitfenster: Up to 3 years
Total economic cost per participant during the study period, including direct medical costs, non-medical costs, and indirect costs. Direct medical costs include radiotherapy costs, radiotherapy-related symptomatic treatment costs, and costs for the management of toxic and adverse reactions. Non-medical and indirect costs include transportation costs, accommodation costs, and lost work or companion time costs. Costs will be calculated in Chinese Yuan.
Up to 3 years
Quality of Life Score Assessed by EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Up to 3 years
Quality of life will be assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30). The global health status/quality of life score will be recorded at baseline and predefined follow-up visits. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better global health status/quality of life.
Up to 3 years
Swallowing Function Score Assessed by the Standardized Swallowing
Zeitfenster: Up to 3 years
Swallowing function will be assessed using the Standardized Swallowing Assessment (SSA). The total SSA score will be recorded at baseline and predefined follow-up visits, with higher scores indicating worse swallowing function.
Up to 3 years

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Odds Ratios for Cardiac-Related Disease Occurrence According to Predefined Cardiac and Coronary Artery Dose Parameters
Zeitfenster: From baseline to up to 3 years after radiotherapy
Odds ratios for cardiac-related disease occurrence per 1-Gy increase in predefined cardiac and coronary artery dose parameters will be estimated using logistic regression. Predefined dose parameters will include mean heart dose and coronary artery substructure dose parameters, measured in Gray (Gy) from the radiotherapy treatment plan. Cardiac-related disease occurrence will be defined as the occurrence of clinically diagnosed cardiac disease or cardiac adverse events during follow-up, assessed by clinical cardiac evaluation and NCI-CTCAE v5.0. Cardiac-related diseases or adverse events may include coronary artery disease, myocardial ischemia or infarction, arrhythmia, heart failure, pericardial disease, or other clinically diagnosed cardiac events.
From baseline to up to 3 years after radiotherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wencheng Zhang, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E20260837

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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