Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Microneurography and Intraneural Microstimulation for Upper Limb Sensory Investigation in Healthy and Amputee Subjects (MICROAMP)

7. Juli 2026 aktualisiert von: Stefano Taddei, Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Experimental Study to Investigate Sensory Control of the Upper Limb Through Microneurography and to Restore Near-natural Tactile Sensations Through Intraneural Microstimulation in Healthy and Amputee Subjects

The goal of this experimental study is to investigate the somatosensory system through intraneural recording and stimulation of the median nerve in healthy volunteers and participants with upper-limb amputation. The main questions it aims to answer are:

  • How does median nerve activity encode tactile perception during different types of mechanical tactile stimulation in healthy subjects?
  • How can tactile information be artificially encoded and restored through intraneural microstimulation in both healthy subjects and upper-limb amputee participants? How rich and functionally meaningful is the restored sensory information?
  • What are the neurophysiological mechanisms underlying tactile stimulus processing and the associated patterns of brain activation during tactile stimulation?

Participants will undergo median nerve recordings using microneurography during controlled mechanical tactile stimulation, as well as intraneural microstimulation with specific patterns to evoke near-natural tactile sensations. They will perform perceptual reporting tasks related to stimulus type, intensity, and localization, as well as psychophysical tests under different stimulation conditions. When possible, they will also undergo non-invasive recordings of brain activity using electroencephalography during sensory stimulation.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Participants will attend the laboratory where the entire research protocol will be conducted in a single visit lasting up to 4 hours.

Medical history and a physical examination will be collected. In participants with amputation, additional clinical information from previous neurological assessments will be reviewed (including medical records, nerve conduction velocity data, and ultrasound or MRI examinations required to verify inclusion/exclusion criteria). Psychometric tests will also be administered to assess language abilities, visuospatial skills, and general intelligence, ensuring that participants are able to understand and perform the experimental tasks. If inclusion and exclusion criteria are met, participants will undergo microneurography and/or intraneural microstimulation procedures. Participants will be seated comfortably, with the dominant arm (healthy volunteers) or the residual limb (participants with amputation) supported. A trained medical operator will identify the median nerve using external stimulation and/or ultrasound guidance to assist electrode insertion. The active electrode will be inserted into the nerve, while a reference electrode will be placed in the subcutaneous tissue a few centimeters away. Correct electrode placement will then be refined using intraneural stimulation. Once the nerve fascicle is reached, tactile stimulation of the hand will be used to identify single mechanoreceptive units. Final electrode placement will be confirmed by visual and auditory inspection of the neural signal. The median nerve activity must be clearly distinguishable from background activity when mechanical stimuli are applied to the skin. During electrode insertion, participants will be instructed to remain still until the procedure is completed. The intraneural microstimulation session, performed in both healthy volunteers and participants with upper-limb amputation, is preceded by peripheral neural recordings using microneurography during the presentation of tactile stimuli (e.g., Von Frey filaments). This step is used for accurate nerve localization and preliminary assessment of the receptors and their receptive fields. Once the neural target is identified, participants undergo intraneural stimulation involving the perception and recognition of artificially generated tactile stimuli. These stimuli are delivered via intraneural microstimulation and are derived from mechanoneural transduction, using a sensorized artificial finger interacting with different surfaces to encode surface-dependent tactile information. Participants will be asked to recognize different properties of the presented stimuli. During the tests, electroencephalographic (EEG) activity may be recorded using a 128-channel EEG system, synchronized with the onset of stimulation.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Italien
    • Pisa
      • Pisa, Pisa, Italien, 56127
        • Rekrutierung
        • Laboratorio Congiunto di Microneurografia e Microneurostimolazione
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Calogero Maria Oddo, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Healthy participants

  • Age between 18-60 years, of any sex
  • Signed informed consent
  • No neurological diseases
  • Presence of both intact upper limbs
  • Normal language, visuospatial, and general intellectual abilities, assessed using the Wechsler Adult Intelligence Scale-Revised (WAIS-R) (Appendix 1)

Amputee participants

  • Age between 18-60 years, of any sex
  • Signed informed consent
  • Upper-limb amputation (transradial or hand amputation)
  • Stable amputation for at least one year
  • Normal language, visuospatial, and general intellectual abilities, assessed using the Wechsler Adult Intelligence Scale-Revised (WAIS-R) (Appendix 1)
  • Evidence of residual peripheral nerve function in the stump, based on nerve conduction studies as documented in clinical records

Exclusion Criteria:

Healthy participants

  • Conditions affecting perceptual abilities
  • Inability to provide informed consent
  • Pregnancy or breastfeeding (self-reported)
  • Clinical conditions that, in the judgment of the investigator responsible for recruitment, may interfere with microneurography, microstimulation, and EEG procedures
  • Current or past substance abuse
  • Brain injury with residual motor impairment
  • Depression
  • Presence of neurological or musculoskeletal disorders
  • Diabetes mellitus
  • Current or previous dermatological conditions
  • Morphological nerve abnormalities, as indicated by ultrasound or MRI findings in clinical records
  • Upper-limb amputation

Amputee participants

  • Psychological and/or cognitive disorders
  • Inability to provide informed consent
  • Pregnancy or breastfeeding (self-reported)
  • Clinical conditions that, in the judgment of the investigator responsible for recruitment, may interfere with microneurography, microstimulation, and EEG procedures
  • Current or past substance abuse
  • Brain injury with residual motor impairment
  • Depression
  • Presence of neurological or musculoskeletal disorders
  • Diabetes mellitus
  • Current or previous dermatological conditions
  • Morphological nerve abnormalities, as indicated by ultrasound or MRI findings in clinical records
  • Bilateral upper-limb amputation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Microneurographic Session
During MNG session, microneurographic signals are recorded while mechanical tactile stimuli (e.g., Von Frey filaments) are applied. This recording-only task is used to characterize the mechanoreceptor properties, including receptive field mapping, response type, and firing behavior.
Verfahren: Microneurography
Microneurography is a minimally invasive neurophysiological technique that allows direct recording of the electrical activity of single peripheral nerve fibers using specific microelectrodes inserted into the nerve.
Experimental: Intraneural Microstimulation Session
During INMS session, intraneural microstimulation is delivered via the microelectrode to evoke tactile sensations. Stimulation patterns are generated from sensor-based interactions with different surfaces and are used to assess tactile perception, including stimulus recognition, intensity, and localization in both healthy and amputee participants.
Verfahren: Intraneural Microstimulation
Intraneural microstimulation is a minimally invasive neurophysiological technique in which small electrical currents are delivered through a microelectrode inserted into a peripheral nerve to selectively activate nerve fibers and evoke sensory perceptions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mechanoreceptor identification success rate
Zeitfenster: During the experimental protocol (up to 3 hours)
The proportion of experimental sessions in which a single mechanoreceptive afferent is successfully isolated and identified using MNG during controlled mechanical tactile stimulation, expressed as the percentage of successful recordings (%).
During the experimental protocol (up to 3 hours)
Mechanoreceptor classification accuracy
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
The accuracy of mechanoreceptor type classification (e.g., SA1, SA2, RA, PC) based on MNG recordings during mechanical tactile stimulation, expressed as the percentage of correctly classified receptors (%).
During the experimental session (up to 3 hours)
Peripheral afferent firing rate during tactile stimulation
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
The mean firing rate (spikes/s) of mechanoreceptive afferents recorded by MNG during controlled mechanical tactile stimulation.
During the experimental session (up to 3 hours)
Tactile mechanical detection threshold
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
The minimum stimulus intensity (expressed in grams of calibrated Von Frey Hairs) required to evoke a consistent neural response during mechanical tactile stimulation.
During the experimental session (up to 3 hours)
Receptive field size of mechanoreceptive afferents
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
The spatial extent of skin area (mm²) eliciting neural responses during mechanical tactile stimulation mapped via MNG.
During the experimental session (up to 3 hours)
Perceived sensory perception during intraneural microstimulation
Zeitfenster: During the experimental protocol (up to 3 hours)
Participant-reported sensory percepts will be classified into predefined categories (e.g., pressure, vibration, tingling, tapping) and summarized as the frequency and percentage of each sensory class across stimulation conditions.
During the experimental protocol (up to 3 hours)
Perceived intensity of tactile sensations elicited during intraneural microstimulation
Zeitfenster: During the experimental protocol (up to 3 hours)
Participants will rate the perceived intensity of each evoked sensation using a numerical rating scale from 0 (no sensation) to 10 (maximum imaginable intensity). Mean and standard deviation (or median and interquartile range) will be reported for each stimulation condition.
During the experimental protocol (up to 3 hours)
Perceived location of tactile sensations elicited during intraneural microstimulation
Zeitfenster: During the experimental protocol (up to 3 hours)
Participants will indicate the anatomical location of each evoked sensation on a standardized hand map. Responses will be summarized as frequencies and percentages for each anatomical region.
During the experimental protocol (up to 3 hours)
Tactile discrimination performance
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
Discrimination performance will be assessed using a two-alternative forced-choice (2AFC) psychophysical paradigm during intraneural microstimulation. Performance will be quantified using the Elo rating system, a continuous score derived from pairwise stimulus comparisons. The Elo rating has no predefined minimum or maximum value. Higher Elo scores indicate greater discrimination performance.
During the experimental session (up to 3 hours)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Event-related potential amplitude during intraneural microstimulation
Zeitfenster: During the experimental protocol (up to 3 hours)
Event-related potentials (ERPs) elicited by intraneural microstimulation and recorded using 128-channel EEG will be quantified by peak amplitude (µV) of stimulus-locked cortical responses.
During the experimental protocol (up to 3 hours)
Event-related potential latency during intraneural microstimulation
Zeitfenster: During the experimental protocol (up to 3 hours)
Event-related potentials (ERPs) elicited by intraneural microstimulation and recorded using 128-channel EEG will be quantified by peak latency (ms) of stimulus-locked cortical responses.
During the experimental protocol (up to 3 hours)
EEG spectral power modulation during intraneural microstimulation
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
Changes in EEG spectral power recorded using 128-channel EEG during intraneural microstimulation expressed as spectral power (µV²) or percentage change from baseline (%)
During the experimental session (up to 3 hours)
Decoding accuracy of tactile stimulation conditions from EEG signals
Zeitfenster: During the experimental session (up to 3 hours)
Machine learning-based classification of tactile stimulation conditions using EEG-derived features (classification accuracy %)
During the experimental session (up to 3 hours)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Scuola Superiore di Studi Universitari e di Perfezionamento Sant'Anna

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 18385_TADDEI
  • TUNEBEAM_MICROAMP (Andere Kennung: Tuscany Region)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Upon publication of results, anonymized data and analysis code will be shared to ensure reproducibility.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Upon publication of results

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Data and code will be available for research purposes upon request to authors.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten