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Core Stability vs Scapular Stabilization on Hand Grip Strength in Chronic Myofascial Neck Pain

8. Juli 2026 aktualisiert von: Adnan Abdelkhalik Atwa Gharib, Cairo University

Core Stability Exercises Versus Scapular Stabilization Exercises on Hand Grip Strength in Patients With Chronic Myofascial Neck Pain

Chronic myofascial neck pain (CMNP) is a painful non-articular musculoskeletal neck syndrome that is a persistent and prevalent with a high incidence of recurrence rate range 30-93%.Management of myofascial trigger points were directed at its deactivation, and prevention of its recurrence. Based on mechanical kinetic chain, the upper extremity functions as a unique system of connected segments those collaborated in a harmony in order to perform daily life activities. Core stability exercises maximize motor pathways mechanoreceptors' activities, as well scapular stabilization exercises are generally recommended based on reported benefits in terms of chronic neck pain. The relationship between chronic myofascial neck pain, and hand disability is quite strong. From mechanical point of view, core stability exercises improve trunk stability in line to enhance upper extremity efficiency that facilitates hand, and pinch grasping. In addition, scapular stabilization exercises could improve both hand, and pinch grasp strength and dexterity. Therefore, this randomized clinical trial will be conducted in line to clarify the superiority of the therapeutic effects between core stability exercises, scapular stabilization exercises, and conventional physical therapy program on hand grip strength, pinch grip strength, neck pain intensity level, pain pressure threshold, and whole upper extremity functional level in patients with chronic myofascial neck pain.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Chronic myofascial neck pain (CMNP) is a painful non-articular musculoskeletal neck syndrome that is a persistent and prevalent with a frequently reported myofascial trigger points (MTrPs) at upper trapezius with a reported prevalence of up to 93.75%. Individuals with upper trapezius MTrPs would have an overall upper extremity muscular strength reduction that ultimately resulting in decline hand grip strength. positive relation between core endurance and hand grip strength. That finding may be explained by the fact that the core region exhibits an anatomical, and biomechanical interconnection with the extremities, characterized by a prominent muscular linkage. Both core and scapular stabilization exercises has been addressed as one of the most evidence-based modalities. core acts as a the central most part of the kinetic chain, or a double walled cylinder with abdominals in front, multifidis as back, diaphragm as a roof, pelvic floor at the bottom. Where upper extremities connect with core, and attached extremities articulations that transfer energy from torso proximally to extremities' parts distally during functional activities . Scapular stability represents a vital role in terms of whole upper extremity functioning. The research gap to answer the question; Are there any significant differences between core stability exercises, scapular stabilization exercises, and conventional physical therapy program on hand grip strength, pinch grip strength, neck pain intensity level, pain pressure threshold, and whole upper extremity functional level in patients with chronic myofascial neck pain?

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Magda Ramadan Zahran, Assistant Professor
  • Telefonnummer: 01065798861
  • E-Mail: dradnanpts@gmail.com

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Ägypten, 11432
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Adnan AA Gharib, PHD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed with chronic myofascial neck pain depending on referral, and physical examination.
  2. Sixty patients diagnosed with chronic myofascial neck pain for more than six months.
  3. Patients age range will 25-45 years
  4. Patients body mass index (BMI) will be 18.5-24.9 kg/m2
  5. Each patient suffering from all active MTrPs in the upper trapezius muscle with painful/ tender nodule.
  6. Patients have a constant neck pain with positive jump sign when palpating the upper trapezius muscle.
  7. Patients have referred pain, and symptoms of ipsilateral hand muscle weakness.
  8. No history of undergoing physiotherapy modalities or corticosteroid injection therapies in the past six months before the study

Exclusion Criteria:

  1. Presence of signs of severe pathology such as malignancies, mainly of the cervical region.
  2. Fracture of the cervical spine.
  3. Cervical radiculopathy or myelopathy.
  4. Diabetes mellitus.
  5. Trauma, cognitive anomalies, and surgery around neck, shoulders, or hand.
  6. Fibromyalgia or vascular syndromes such as vertebral basilar insufficiency.
  7. Pregnancy.
  8. Having undergone physical therapy within the past three months before the study.
  9. Having corticosteroid injection therapies in the past 3 months before the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimental Group A (Core Stability)
consists of 20 participants who receive core stability exercises, plus the traditional physical therapy program in the form of ischemic compression of upper trapezius muscle, strain-counter strain of upper trapezius muscle, and muscle energy technique of upper trapezius muscle, three sessions per week for 6 weeks.
Sonstiges: Core Stability Exercise Protocol

The core stability exercise protocol will be conducted to experimental group (A), only. The core stability exercise protocol will be conducted for 40-45 minutes (10 minutes worm-up 'stretch exercises', 25 minutes core stabilization exercises, and 5-10 minutes cool down exercises 'stretch exercises') 3 sections/ week for six weeks

1. Diaphragm Core '';360 degree expansion breathing, weighted breathing 2. Transverse abdominis 'Abdominal drawing in maneuver, supine vacuum, pelvic tilt'; 3. Multifidus 'quadruped altered leg/arm, bridge with leg extension'; 4. Pelvic Floor muscles/Kegel, bridging, and bridging dog, and squat Core stability exercise.

Sonstiges: Traditional Physical Therapy Protocol
  1. Ischemic compression; apply an intermittent ischemic compression on the identified MTrPs within upper trapezius via the researcher thumb for ninety seconds.
  2. Strain-counter strain; apply pressure at MTrPs within stretched upper trapezius, with patient will move the affected shoulder passively to 90° of abduction and external rotation for ninety seconds.
  3. Muscle Energy Technique; patient will do lateral neck flexion to opposite side, and will maintained for 10 seconds, will apply thirty seconds of stretch for ipsilateral affected upper trapezius
Experimental: Experimental Group B (Scapular Stabilization)
consists of 20 participants who receive scapular stabilization exercise, plus the traditional physical therapy program, three sessions per week for 6 weeks.
Sonstiges: Traditional Physical Therapy Protocol
  1. Ischemic compression; apply an intermittent ischemic compression on the identified MTrPs within upper trapezius via the researcher thumb for ninety seconds.
  2. Strain-counter strain; apply pressure at MTrPs within stretched upper trapezius, with patient will move the affected shoulder passively to 90° of abduction and external rotation for ninety seconds.
  3. Muscle Energy Technique; patient will do lateral neck flexion to opposite side, and will maintained for 10 seconds, will apply thirty seconds of stretch for ipsilateral affected upper trapezius
Sonstiges: Scapular stabilization Exercise Protocol

The scapular stabilization exercise protocol will be conducted to experimental group (B), only. The core scapular stabilization exercise protocol will be conducted for 40-45 minutes (10 minutes worm-up 'stretch exercises', 25 minutes scapular stabilization exercises, and 5-10 minutes cool down exercises 'stretch exercises') 3 sections/ week for six weeks

a. Open chain stabilization exercises 'scapular elevation/depression, upward/downward rotation', b. Static closed chain stabilization exercises 'Protected weight bearing through both hands leaning against wall', c. Dynamic closed chain stabilization exercises 'scapular retraction'
Aktiver Komparator: Control Group C (Traditional Physical Therapy Program)
consists of 20 participants who receive the traditional physical therapy program, three sessions per week for 6 weeks, only
Sonstiges: Traditional Physical Therapy Protocol
  1. Ischemic compression; apply an intermittent ischemic compression on the identified MTrPs within upper trapezius via the researcher thumb for ninety seconds.
  2. Strain-counter strain; apply pressure at MTrPs within stretched upper trapezius, with patient will move the affected shoulder passively to 90° of abduction and external rotation for ninety seconds.
  3. Muscle Energy Technique; patient will do lateral neck flexion to opposite side, and will maintained for 10 seconds, will apply thirty seconds of stretch for ipsilateral affected upper trapezius

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand Grip Strength
Zeitfenster: 1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
Hand-held Dynamometer (SAMMONS PRESTON, INC. Bolingbrook, IL604404989) will be used to measure it. The patient will sit on a standard height chair with no armrest with his/ her forearm in a neutral position, and shoulder in adducted and neutral rotation, with elbow flexed 90 degrees (°). The patient will be requested to squeeze the ipsilateral hand on the hand grip dynamometer handle accordingly to the ordered verbs 'i.e., one, two, three, squeeze…harder, harder'. Three measures will be conducted with one minute a break in between, then the average will be recorded in value score.
1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
Pinch Grip Strength
Zeitfenster: 1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
The pinch gauge (FEI, White plains, NY 10602, USA) will be used to measure the pinch grip strength, it is a valid and reliable tool. The patient will sit on a standard height chair with no armrest with his/ her shoulder, elbow, forearm, and wrist in a neutral position. The patient will be requested to squeeze the thumb pad as firm as possible against the lateral aspect of index fingers' middle phalanx, while the examiner will hold the distal end of the pinch gauge. Three measures will be conducted with one minute a break in between, then the average will be recorded in a score value.
1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chronic Myofascial Neck Pain Intensity assessment using Numerical Pain Rating Scale:
Zeitfenster: 1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
Numerical Pain Rating Scale will be used to assess chronic myofascial neck pain intensity, The patient will be in a relaxed position then will be given the appendix which contains numerical pain rating scale. It involves a 0-10 scale, where 0 represents "no pain" and 10 represents "the worst pain imaginable" The patient will be instructed to place a vertical mark on the line to indicate his/her pain.
1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
Pressure Pain Threshold using electronic pressure algometer
Zeitfenster: 1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
The electronic pressure algometer 'force one gauge model FDI' (Wagner instruments, Greenwash, CT, USA) will be used to measure it, it is a valid and reliable tool. Over trigger point recognized via jump sign clinically, a dial-style pressure algometry will be installed while a steady vertical pressure will be applied. When the patient reported only mild pain, the patient will be asked to raise hand to indicate it. Three measures will be conducted with one minute a break in between, then average will be recorded in value.
1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
Whole Upper Extremity Functional Level using Arabic-Q-DASH scale
Zeitfenster: 1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).
The whole upper extremity functional level will be evaluated using Arabic-Q-DASH it is a valid and reliable tool. The Arabic-Q-DASH is like the original questionnaire. Items have a rating scale ranged from 1 to 5. The patient will be instructed to place a score that the examiner will transform it into a value between 0 and 100. The high score indicates better hand function outcomes with exception of pain, where high value indicates more intense pain score.
1. At Baseline (Pre-procedure), 2. Post-treatment (Post 6 weeks of treatment program).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Sohair Shehata Rezkallah, Professor, Cairo University; Faculty of Physical Therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/006550

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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