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Testing Family Firearm Secure Storage Training (FFAST) to Prevent Suicide (FFAST RCT)

14. Juli 2026 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Improving Secure Storage of Firearms to Reduce Suicide Deaths: A Hybrid Type 1 Implementation Effectiveness Randomized Controlled Trial of the Family Firearms Secure Storage Training (FFAST) Intervention

Firearms are the lethal means used in over 70% of Veteran suicides with rates of Veteran deaths via self-induced firearm injury rising dramatically (by 64.8%) from 2001 to 2022. Upstream, evidence-based lethal means safety interventions are urgently needed within the VA to address this serious issue. The Family Firearms Secure Storage Training (FFAST) intervention consists of single session in which Veterans and their concerned significant others (CSOs) are guided through a discussion on secure firearm storage practices and develop a safety plan to prepare them for a mental health crisis. This study aims to evaluate the relative effectiveness of FFAST against a control condition in promoting secure firearm storage planning, preparedness for a mental health crisis, and secure storage practices within Veterans and their CSOs. In addition, barriers and facilitating factors of implementing FFAST within the VA Caregiver Support Program and Suicide Prevention 2.0 will be examined to aid in the widespread adoption of FFAST across the VA.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Firearm injuries are the most common lethal means in Veteran suicides (73%; VA, 2024). Storing firearms unlocked and/or loaded is associated with greater risk for suicide via firearm. Time and distance from firearms are critical, especially when an individual may be experiencing a crisis exacerbated by an existing mental health condition. New suicide prevention interventions are needed that reach individuals before the onset of a mental health crisis, and Veterans indicate they desire to include a concerned significant other (CSO; e.g., family member, friend) in their suicide prevention care. Innovation and Impact: Aligned with the VA National Strategy for Suicide Prevention goal of to developing programs that promote Veteran well-being, prevent suicide, and establish contingencies to reduce access to lethal means in the onset of suicide-related behaviors, the goal of this proposed study is to evaluate The Family FireArms Secure Storage Training (FFAST). The FFAST intervention is a single-session lethal means safety intervention, developed through stakeholder engagement, that incorporates the participation of a CSO to facilitate secure firearm storage prior to a mental health crisis. FFAST consists of four primary components: 1) CSO Involvement: participants are briefed on the importance and role of the CSO in the intervention, how they serve as an encouraging support person for the Veteran; 2) Psychoeducation: throughout the intervention, participants are briefed and engage in discussions on mental health symptoms, suicide warning signs, Veteran suicide rates and lethal means, and benefits of secure storage; 3) Secure Firearm Storage: educate and explore secure storage options with participants; and 4) Crisis Situation: participants navigate through a mock crisis scenario to practice their newly developed safety plan and increase comfort in discussing mental health and suicidal crisis. After being tested in two pilots (Suicide Prevention Research Impact Network [SPRINT], VA Health Sciences Research and Development [HSR], & VA Office of Suicide Prevention [OSP], PI: DeBeer), collected data indicate the intervention is acceptable and feasible, and recruitment and retention procedures have been refined for future comparative testing and implementation. Specific Aims: Objective 1) Examine the relative effectiveness of FFAST against both active (i.e., Health and Stress Counseling) and waitlist control condition in increasing secure firearm storage within Veterans over time, as well as increasing CSOs' willingness to address a mental health crisis experienced by the Veteran; and Objective 2) Identify the barriers and facilitating factors of implementing the FFAST intervention within the VA Caregiver Support Program and Suicide Prevention 2.0. Methodology: Utilizing a 3-arm dynamic waitlist hybrid type I implementation/effectiveness randomized controlled trial (RCT) design, Veterans (n = 88) who store firearms in their home unlocked and/or loaded, and their CSOs (n = 88) will be recruited and randomly assigned to complete one of the three arms. Outcomes assessed at 1-,3-, and 6-month follow-up will include prevalence of engagement in secure firearm storage planning, practices (e.g., increases in locked and/or unloaded firearms or removal from home for safety), and mental health crisis preparedness in Veterans and their CSOs. In addition, a formative evaluation via key informant qualitative interviews with VA Caregiver Program and Suicide Prevention 2.0 providers and administrators (N = 20) will be conducted to facilitate future implementation efforts. Further, in-depth qualitative interviews will be conducted with a sub-set of Veterans and CSOs to understand their experiences with the intervention and inform implementation efforts. Path to Translation/Implementation: This trial will be the next step in our overall aim to prevent veteran suicide through an upstream, evidence-based suicide prevention intervention, and pave the way for FFAST to be disseminated and implemented widely across the VA.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
176

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045-7211
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bryann R DeBeer, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Veteran Inclusion Criteria:

  1. Enrolled or eligible to be enrolled in the VA healthcare system
  2. enrolled in the Caregiver Program
  3. able to comprehend the informed consent form and provide consent over the phone or via teleconference
  4. firearm owner in which they report at least 1 firearm is currently located in the home and stored in an unsecure manner (e.g., unlocked and/or loaded)
  5. an identifiable CSO enrolled in the VA CSP who agrees to participate
  6. willing to participate in the follow-up
  7. technology available to complete the appointment remotely (e.g., computer, tablet, phone)

CSO Inclusion Criteria:

  1. CSO of Veteran participant (e.g., spouse, friend, relative)
  2. enrolled in the VA CSP
  3. able to comprehend the informed consent form and provide consent over the phone or via teleconference
  4. willing to participate in the follow-up
  5. willing to assist the Veteran with secure firearm storage
  6. willing to participate in the follow-up
  7. technology available to complete the appointment remotely (e.g., computer, tablet, phone)

Exclusion Criteria:

Veteran Exclusion Criteria:

1) At imminent risk of suicide or homicide warranting crisis intervention (Veterans can participate once stabilized)

CSO Exclusion Criteria:

1) At imminent risk of suicide or homicide warranting crisis intervention (CSOs can participate once stabilized)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Health and Stress Counseling (HSC)
Participants will participate in an intervention similar in length and delivery of the experimental condition, however the intervention does not focus on lethal means safety, secure storage of firearms, or suicide prevention.
Verhalten: Health and Stress Counseling
HSC is a brief intervention where Veterans and their CSOs meet with an interventionist to learn how to support a Veteran's well-being. Areas include diet, exercise, sleep, stress, and other factors that may impact overall health.
Kein Eingriff: Waitlist
In the waitlist control condition, participants will be assigned to complete either FFAST or HSC 6-months after the start of the study. Their data for those 6 months will be compared to the intervention (FFAST) and the active control (HSC). This will allow researchers to compare the results of those who are assigned to either FFAST, HSC, or nothing, while still providing participants an active condition at a later time.
Experimental: The Family Firearms Secure storage Training (FFAST) Intervention
FAST is a brief, single-session intervention where Veterans collaborate with a family member or friend (referred to as a concerned significant other; CSO) to create a secure storage plan for firearms in the event they ever experience a mental health crisis.
Verhalten: The Family Firearms Secure storage Training (FFAST) Intervention
The intervention consists of a brief, single-session intervention where a Veteran and their CSO work together to create a secure storage plan for firearms in the home in the event the Veteran experiences a mental health crisis, and how the CSO can support the Veteran during a crisis. This intervention can be used by any Veteran who owns firearms, and neither the Veteran nor CSO need to be experiencing mental health symptoms to participate. The intervention serves as an upstream method of suicide prevention that can be delivered in-person, through a telehealth appointment, or over the phone.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant Knowledge, Behaviors, and Preparedness Related to Firearm Secure Storage
Zeitfenster: Baseline and 1, 3, 6 months
Participants will self-report their knowledge, behaviors, and preparedness for enacting a firearm secure storage plan. Three survey items created for this trial will include knowledge of mental health warning signs, willingness to participate in planning, and preparedness for a mental health crisis. Unit of Measurement: Total scores of these items will range from 5 - 15, and are rated on a scale of 1 to 5, with higher scores indicating greater levels of agreement on understanding (Definitely Disagree - Definitely Agree) or willingness (Not Willing - Totally Willing).
Baseline and 1, 3, 6 months
Number of Participants With a Firearm Secure Storage Plan
Zeitfenster: Baseline and 1, 3, and 6 months
Participants will be asked via survey their if they have a plan (yes/no), if the plan is written down, and if they have discussed the plan with their Veteran or CSO. Unit of Measurement: Number of participants
Baseline and 1, 3, and 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants Who Report Secure Firearm Storage in the Home
Zeitfenster: Baseline and 1, 3, 6 months
Self-report assessment of how Veterans store one or all of the firearms in their home. Secure storage will be defined as either locked (using a gunlock or safe) and unloaded (ammunition removed and separate from the firearm), unlocked and unloaded, or locked and loaded. Unit of Measurement: Number of participants Measure Type: Categorical (Secure storage as defined above, Unlocked and unloaded, Locked and loaded)
Baseline and 1, 3, 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
VA Office of Research and Development

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
VA Eastern Colorado Health Care System

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bryann R DeBeer, PhD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • DeBeer, B. B., Mattheiu, M. M., Degutis, L. C., Clafferty, S., Blessing, A., Quan, C., & Morissette, S. B. (2025). Firearms lethal means safety in veterans: Attitudes towards involving a concerned significant other. Journal of Military, Veteran, and Family Health, 11(1). https://doi.org/10.3138/jmvfh-2023-0094
  • DeBeer B.B, Blessing, A., Degutis, C. D., Matthieu, M. M., Karras, E., Cassidy, R. C., Simonetti, J. A., Borah, E., Mignogna, J. & Morissette, S. B. (2026). Involving concerned significant others in firearm suicide prevention: Development of the Family FireArms Safety Training (FFAST) Intervention. Federal Practitioner, 43(suppl 1), ;S1-S7. https://www.doi.org/10.12788/fp.0695

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HSR4-004-25M
  • 25-2714 (Andere Kennung: VA Eastern Colorado Health Care System)
  • I01RD000657-01A2 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: U.S. Department of Veteran Affairs)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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