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Interoceptive Awareness, Perceived Stress, and Physical Performance in Sport Sciences Students

6. Juli 2026 aktualisiert von: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Examining the Relationships Between Interoceptive Awareness, Perceived Stress, and Physical Performance Indicators: The Moderator Role of Gender and Sport Type

This cross-sectional observational study examined the relationships between interoceptive awareness, perceived stress, state and trait anxiety, sleep quality, and physical performance indicators in university-level sport sciences students. A total of 85 undergraduate students (54 males, 31 females; mean age = 20.65 ± 2.43 years) from the Faculty of Sport Sciences at Inonu University participated. Participants completed self-report measures (MAIA-2, PSS-10, STAI, PSQI) and a physical performance battery including handgrip strength, countermovement jump, sit-and-reach flexibility, and Y-Balance test. The study also investigated the moderator role of gender and sport type (team vs. individual) in these relationships, and tested the parallel mediating roles of perceived stress, trait anxiety, and sleep quality using PROCESS Model 4 with 5,000 bootstrap resamples.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Background: Interoceptive awareness - the perception, interpretation, and regulation of internal bodily signals - has emerged as a psychological resource relevant to sport performance and mental health. However, empirical evidence linking interoceptive awareness to objective physical performance outcomes in athletic populations remains limited, particularly regarding potential psychological mediators such as perceived stress, anxiety, and sleep quality.

Objectives: The primary objective of this study was to examine the direct and mediated relationships between interoceptive awareness and physical performance indicators in university sport sciences students. The secondary objectives were to investigate (a) the parallel mediating roles of perceived stress, trait anxiety, and sleep quality; and (b) the differences in study variables based on gender and sport type (team vs. individual).

Methods: This cross-sectional observational study included 85 undergraduate students (54 males, 31 females) enrolled at the Faculty of Sport Sciences, Inonu University. Data collection was conducted between May 11 and May 17, 2026. Psychological measures included the Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA-2), the Perceived Stress Scale (PSS-10), the State-Trait Anxiety Inventory (STAI), and the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Physical performance was assessed via handgrip strength (digital dynamometer), countermovement jump (My Jump 2 mobile application), sit-and-reach flexibility, and Y-Balance test (composite score). Statistical analyses included Pearson correlation, independent samples t-tests, hierarchical multiple regression, and parallel multiple mediation analysis (Hayes PROCESS Model 4; 5,000 bootstrap resamples).

Expected Outcomes: The study aims to clarify whether interoceptive awareness contributes to physical performance directly or indirectly through psychological mediators, and to determine whether such relationships are moderated by demographic and sport-related factors.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
85

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Türkei (türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Undergraduate students enrolled at the Faculty of Sport Sciences, Inonu University, Malatya, Turkey. The sample comprised 85 participants (54 males, 31 females; mean age = 20.65 ± 2.43 years) with diverse sport backgrounds, including team-sport athletes (n = 44), individual-sport athletes (n = 32), and students not actively participating in a specific sport branch (n = 9). Participants were recruited via convenience sampling during the Spring 2026 semester.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Enrollment as an undergraduate student at the Faculty of Sport Sciences, Inonu University
  • Age 18 years or older
  • Voluntary willingness to participate in the study
  • Provision of written informed consent
  • Absence of acute injury or illness on the day of measurement

Exclusion Criteria:

  • Acute musculoskeletal injury or illness at the time of measurement
  • Failure or refusal to provide written informed consent
  • Incomplete data on primary study measures
  • Any contraindication to physical performance testing

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sport Sciences Students
Undergraduate students enrolled at the Faculty of Sport Sciences, Inonu University. Participants included both team-sport athletes (n = 44) and individual-sport athletes (n = 32), with an additional 9 participants who did not report an active sport branch. Mean age was 20.65 ± 2.43 years (54 males, 31 females).
Sonstiges: Psychological and Physical Performance Assessment Battery
Participants completed a battery of self-report psychological measures (MAIA-2, PSS-10, STAI State-Trait, PSQI) followed by a standardized physical performance testing session including handgrip strength (digital dynamometer), countermovement jump (My Jump 2 mobile application), sit-and-reach flexibility test, and Y-Balance test. All assessments were conducted in a single 45-minute session per participant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interoceptive Awareness - MAIA-2 Total Score
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness, Version 2 (MAIA-2) total score. The MAIA-2 is a 37-item self-report questionnaire assessing eight dimensions of interoceptive awareness (Noticing, Not-Distracting, Not-Worrying, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, Body Listening, Trusting). Higher scores indicate greater interoceptive awareness. Total score is calculated as the mean of all 37 items (range: 0-5).
Single measurement at baseline (cross-sectional)
Handgrip Strength
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
Maximal handgrip strength (kg) measured using a digital hand dynamometer (Baseline Model 12-0286). Participants performed three trials with the dominant hand in a standing position with the elbow in full extension. The highest of three trials was recorded, with 30-second rest between trials.
Single measurement at baseline (cross-sectional)
Sit-and-Reach Flexibility
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
Dynamic balance and neuromuscular control assessed using the Y-Balance Test. Participants reached in anterior, posteromedial, and posterolateral directions while standing on one leg. Composite scores (%) were calculated for both right and left legs, normalized to leg length.
Single measurement at baseline (cross-sectional)
Countermovement Jump Height
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
Vertical jump height (cm) assessed using the My Jump 2 mobile application, a validated iPhone-based tool for measuring jump performance. Participants performed three maximal countermovement jumps with hands on hips and knee flexion of approximately 90°. The highest value was recorded, with 60-second rest between trials.
Single measurement at baseline (cross-sectional)
Y-Balance Test Composite Score
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
Dynamic balance and neuromuscular control assessed using the Y-Balance Test. Participants reached in anterior, posteromedial, and posterolateral directions while standing on one leg. Composite scores (%) were calculated for both right and left legs, normalized to leg length.
Single measurement at baseline (cross-sectional)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State Anxiety - STAI-S Total Score
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
State Anxiety subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) total score. Consists of 20 items rated on a 4-point Likert scale, assessing current anxiety level. Higher scores indicate higher state anxiety (range: 20-80).
Single measurement at baseline (cross-sectional)
Trait Anxiety - STAI-T Total Score
Zeitfenster: Single measurement at baseline (cross-sectional)
Trait Anxiety subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T) total score. Consists of 20 items rated on a 4-point Likert scale, assessing general tendency toward anxiety. Higher scores indicate higher trait anxiety (range: 20-80).
Single measurement at baseline (cross-sectional)
Sleep Quality - PSQI Global Score
Zeitfenster: Single measurement at baseline; assesses sleep quality during the past month.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score. Assesses sleep quality over the past month across seven components: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medication, and daytime dysfunction. Global score ranges from 0 to 21, with scores greater than 5 indicating poor sleep quality.
Single measurement at baseline; assesses sleep quality during the past month.
Perceived Stress - PSS-10 Total Score
Zeitfenster: Single measurement at baseline; assesses stress experienced during the past month.
Perceived Stress Scale, 10-item version (PSS-10) total score. Assesses the degree to which participants perceived life events as stressful during the past month. Items are rated on a 5-point Likert scale (0 = never to 4 = very often); items 4, 5, 7, and 8 are reverse-scored. Higher scores indicate higher perceived stress (range: 0-40).
Single measurement at baseline; assesses stress experienced during the past month.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Mai 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026/9991

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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