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A Mediterranean Diet-Based Culinary Intervention in Adults With Metabolic Syndrome (CUINAMET)

13. Juli 2026 aktualisiert von: Rosa Casas, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Impact of a Mediterranean Diet-based Culinary Medicine Intervention on the Reversal of Metabolic Syndrome and Biomarkers of Inflammation, Oxidative Stress, and Aging

Metabolic syndrome is a major public health concern associated with an increased risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes, and premature mortality. The Mediterranean diet has consistently demonstrated beneficial effects on metabolic health and is recommended as a dietary strategy for the prevention and management of metabolic syndrome. However, most interventions have focused on conventional nutritional counseling and have paid limited attention to the culinary and gastronomic skills required to translate dietary recommendations into sustainable eating behaviors.

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a Mediterranean diet-based nutritional intervention complemented by culinary medicine training sessions compared with a nutritional intervention alone in Spanish adults with metabolic syndrome. The culinary medicine component is designed to enhance participants' food preparation skills, confidence in cooking, and ability to incorporate Mediterranean dietary principles into their daily lives.

Participants will be followed for 6 months to assess changes in metabolic syndrome components and other metabolic health indicators. The study aims to determine whether the integration of culinary medicine education enhances the effectiveness of conventional nutritional counseling in improving metabolic syndrome outcomes and promoting long-term adherence to a Mediterranean dietary pattern

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08035
        • IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Hospital Clínic de Barcelona)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • Age between 30 and 60 years
  • Body mass index (BMI) between 20 and 35 kg/m²

  • Presence of metabolic syndrome defined as having at least three of the following criteria:

    1. HDL cholesterol <40 mg/dL in men and <50 mg/dL in women
    2. Fasting glucose >100 mg/dL or use of hypoglycemic agents
    3. Triglycerides ≥150 mg/dL or use of lipid-lowering medication
    4. Blood pressure ≥130/85 mmHg
    5. Waist circumference ≥102 cm in men and ≥88 cm in women

Exclusion Criteria:

  • Food allergies or intolerances to foods typical of the Mediterranean diet
  • Gluten intolerance or celiac disease
  • Adherence to a vegetarian or vegan diet
  • Eating disorders (including anorexia nervosa, bulimia nervosa, and binge eating disorder)
  • Moderate to severe psychiatric disorders that may compromise adherence to the intervention
  • History of cardiovascular events
  • BMI >35 kg/m²
  • Extreme dietary patterns in the last 3 months (e.g., Atkins diet, very high-protein diets)
  • Excessive alcohol consumption (>30 g/day for men and >20 g/day for women)
  • Pregnancy or lactation
  • Previous culinary training or formal culinary education

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Verhalten: Standard nutritional counseling

Participants assigned to the control group will receive standard nutritional counseling in Mediterranean diet, consisting of three individual consultations at baseline, 3 months, and 6 months to monitor adherence to dietary recommendations. At each visit, health parameters will be assessed and questionnaires will be administered to evaluate dietary behavior and related outcomes.

At baseline, 3 months, and 6 months, participants will undergo the same measurements as the intervention group. After completion of the study, participants in the control group will be provided with the Mediterranean recipe booklet and access to the educational videos on Mediterranean culinary preparations used in the intervention group.
Experimental: Culinary-Nutritional Intervention Group
Verhalten: Mediterranean diet-based culinary intervention

Participants assigned to the culinary-nutritional intervention group will receive three individualized nutritional counseling sessions in Mediterranean diet, at baseline, 3 months, and 6 months, including health assessments and questionnaire administration at each visit. At the baseline visit, participants will receive a Mediterranean recipe booklet. Throughout the intervention, they will also receive educational videos featuring Mediterranean culinary preparations and cooking techniques.

In addition, participants will attend nine hands-on culinary medicine workshops over the 6-month intervention period. Workshops will be conducted every two weeks during the first 3 months (six workshops) and monthly during the last 3 months (three workshops). The workshops will focus on Mediterranean diet principles, healthy cooking skills, meal planning, food selection, and preparation of Mediterranean-style recipes to facilitate adherence to the dietary intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in metabolic syndrome components
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Changes in metabolic syndrome components according to the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III) criteria, including waist circumference, blood pressure, fasting glucose, triglycerides, and HDL cholesterol, measured as continuous variables, using a score ranging from 1 to 5.
Baseline, 3 months, and 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body weight, fat mass and lean mass
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Weight in kilograms (kg) using a calibrated electronic scale. Fat mass and lean mass in kilograms (kg) measured using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
Baseline, 3 months, and 6 months
Body fat
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Body fat expressed as a percentage (%) measured using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
Baseline, 3 months, and 6 months
Height
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Height, measured in centimeters (cm) using a wall-mounted stadiometer
Baseline, 3 months, and 6 months
Lipid profile
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Lipid profile including total cholesterol (mg/dl), LDL cholesterol (mg/dl), HDL cholesterol (mg/dl), triglycerides (mg/dl), VLDL cholesterol (mg/dl), and non-HDL cholesterol (mg/dl) measured using standard enzymatic methods.
Baseline, 3 months, and 6 months
Liver enzymes
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Liver enzymes, including alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), gamma-glutamyl transferase (GGT), and alkaline phosphatase (ALP), measured in units per liter (U/L) using standard laboratory methods.
Baseline, 3 months, and 6 months
Total and direct bilirubin
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Total and direct bilirubin, measured in micromoles per liter (µmol/L) using standard laboratory methods.
Baseline, 3 months, and 6 months
Serum albumin and total protein
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Serum albumin and total protein, measured in grams per liter (g/L) using standard laboratory methods.
Baseline, 3 months, and 6 months
Glycated hemoglobin
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Glycated hemoglobin (HbA1c), measured as a percentage (%) using standardized laboratory assays.
Baseline, 3 months, and 6 months
Dietary intake
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Dietary intake, assessed using a validated Food Frequency Questionnaire (FFQ) to estimate habitual energy and nutrient intake. Nutrient and energy intake are expressed in grams per day (g/day), milligrams per day (mg/day), micrograms per day (µg/day), or kilocalories per day (kcal/day), depending on the dietary component evaluated.
Baseline, 3 months, and 6 months
Mediterranean diet adherence
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Mediterranean diet adherence, assessed using the 14-item Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS). Scores range from 0 to 14, with higher scores indicating greater adherence to the Mediterranean diet.
Baseline, 3 months, and 6 months
Culinary habits
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Culinary habits, assessed using the Home Cooking Frequency Questionnaire (HCFQ). The questionnaire evaluates the frequency of home cooking, food preparation behaviors, and culinary skills. Higher scores indicate greater frequency of home cooking and healthier culinary practices.
Baseline, 3 months, and 6 months

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduced and oxidized glutathione
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Reduced and oxidized glutathione (GSH and GSSG), measured in micromoles per liter (µmol/L) using enzymatic or chromatographic methods.
Baseline, 3 months, and 6 months
Gut microbiota composition
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Gut microbiota composition, assessed by 16S ribosomal RNA (16S rRNA) gene sequencing of fecal DNA. Relative abundance of bacterial taxa is expressed as percentage (%).
Baseline, 3 months, and 6 months
Superoxide dismutase
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Superoxide dismutase (SOD), measured in units per milliliter (U/mL) using standardized enzymatic assays.
Baseline, 3 months, and 6 months
F2-isoprostanes
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
F2-isoprostanes, measured in picograms per milliliter (pg/mL) using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Baseline, 3 months, and 6 months
Malondialdehyde
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Malondialdehyde (MDA), measured in micromoles per liter (µmol/L) using high-performance liquid chromatography (HPLC) or validated colorimetric assays.
Baseline, 3 months, and 6 months
Catalase
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Catalase (CAT), measured in units per liter (U/L) using standardized enzymatic assays.
Baseline, 3 months, and 6 months
Inflammatory biomarkers
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Inflammatory biomarkers, including tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), and ghrelin, measured in picograms per milliliter (pg/mL) using multiplex immunoassays or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Baseline, 3 months, and 6 months
Adipokines
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Adipokines, including leptin and visfatin, measured in nanograms per milliliter (ng/mL) using multiplex immunoassays or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Baseline, 3 months, and 6 months
Adiponectin
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Adiponectin, measured in micrograms per milliliter (µg/mL) using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Baseline, 3 months, and 6 months
High-sensitivity C-reactive protein
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), measured in milligrams per liter (mg/L) using immunoturbidimetric or immunoassay methods.
Baseline, 3 months, and 6 months
Circulating polyphenols and plasma carotenoids
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Circulating polyphenols and plasma carotenoids, measured in micromoles per liter (µmol/L) using high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled with mass spectrometry.
Baseline, 3 months, and 6 months
Urinary polyphenols
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Urinary polyphenols, measured in milligrams of gallic acid equivalents per gram of creatinine (mg GAE/g creatinine) using the Folin-Ciocalteu method or chromatographic techniques.
Baseline, 3 months, and 6 months
Advanced glycation end products
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Advanced glycation end products (AGEs), measured in nanograms per milliliter (ng/mL) using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Baseline, 3 months, and 6 months
Fecal short-chain fatty acids
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Fecal short-chain fatty acids (SCFAs), including acetate, propionate, and butyrate, measured in micromoles per gram of feces (µmol/g) using gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID).
Baseline, 3 months, and 6 months
Health-related quality of life
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Health-related quality of life, assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). Scores range from 0 to 100 for each of the eight domains and the Physical Component Summary (PCS) and Mental Component Summary (MCS) scores, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Baseline, 3 months, and 6 months
Physical activity,
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Physical activity, assessed using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Physical activity is expressed as metabolic equivalent of task (MET)-minutes per week (MET-min/week), with higher values indicating greater levels of physical activity.
Baseline, 3 months, and 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Rosa M Casas Rodríguez, PhD, IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Hospital Clínic de Barcelona)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HCB/2026/0570

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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