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Safety and Feasibility of the CorVad Percutaneous Ventricular Assist System in Refractory Right Heart Failure

14. Juli 2026 aktualisiert von: Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and feasibility of the CorVad Percutaneous Ventricular Assist System (Device model: CorVad RS) in patients with right heart failure who continue to experience hemodynamic instability despite best medical therapy.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100029
        • Rekrutierung
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ming Gong, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients who develop refractory right heart failure within 48 hours after left ventricular assist device (LVAD) implantation, myocardial infarction, heart transplantation, or open-heart surgery, defined as:

    • despite ongoing treatment with oral heart failure medications, including continuous infusion of high-dose inotropic agents and/or vasopressors, and/or the use of more than one inotropic agent and/or vasopressor, the cardiac index (CI) remains less than 2.2 L/min/m²;
    • and meets any one of the following criteria: 1) CVP > 15 mmHg; or, 2) CVP/pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) or CVP/left atrial pressure (LAP) > 0.63; or, 3) echocardiographic evidence of moderate-to-severe right ventricular dysfunction meeting one of the following criteria: right ventricular basal diameter > 42 mm, right ventricular short-axis (or mid-chamber) diameter > 35 mm, tricuspid annular systolic excursion (TAPSE) score < 14 mm, right ventricular fractional area change (FAC) < 30%, tricuspid annular systolic peak velocity (TDI S') < 9 cm/s, and right ventricular free wall longitudinal strain > -20%.
  2. ≥ 18 years old.
  3. The patient or the patient's legal representative agrees to sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. INTERMACS Stage 1 is defined as: despite the use of inotropic agents (positive inotropic drugs) and/or temporary mechanical support (such as IABP or ECMO), the patient remains hypotensive and shows signs of inadequate perfusion of vital organs (such as oliguria or worsening liver function), requiring immediate initiation of mechanical circulatory support to survive.
  2. Severe hepatic or renal dysfunction, defined as total bilirubin ≥ 5 mg/dL or creatinine ≥ 4 mg/dL within 24 hours prior to treatment with the investigational device.
  3. For patients who have undergone LVAD implantation, acute neurological injury occurring after implantation, including stroke, hypoxic encephalopathy, or acute neurological deficits (such as seizures or altered levels of consciousness).
  4. Acute myocardial infarction with mechanical complications, including ventricular septal defect, cardiac rupture, or papillary muscle rupture.
  5. Failed revascularization (for patients requiring right coronary revascularization), defined as a TIMI blood flow grade of 0 or 1 following percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass grafting.
  6. Active infection, meeting at least two of the following criteria: white blood cell count > 12,500/μL, positive blood culture, or fever.
  7. Thrombus in the right atrium, right ventricle, and/or pulmonary artery.
  8. History of mechanical valve replacement of the tricuspid or pulmonary valve.
  9. Severe tricuspid stenosis or regurgitation.
  10. Severe pulmonary valve stenosis or regurgitation.
  11. Severe pulmonary hypertension, defined as a pulmonary artery systolic pressure > 60 mmHg.
  12. Current diagnosis of pulmonary embolism.
  13. History of pulmonary artery graft replacement (artificial vessel).
  14. Current use of a right heart assist device or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) device.
  15. Thrombosis of the internal jugular vein and deep veins of the lower extremities, and/or the presence of a vena cava filter.
  16. Anatomical conditions that interfere with pump implantation or the safe use of the device, such as aortic dissection, Marfan syndrome, Erdheim-Chirlow disease (i.e., idiopathic medial necrosis, commonly associated with aortic dissection), etc.
  17. Congenital heart disease that precludes device implantation, or an unrepairated atrial septal defect or patent foramen ovale.
  18. Allergy or intolerance to contrast agents, or intolerance to anticoagulant or antiplatelet therapy.
  19. History of thrombolytic therapy within the past 30 days, known coagulation disorders, or hematologic disorders causing blood cell fragility or hemolysis.
  20. Female patients who are pregnant or breastfeeding.
  21. Participation in any other clinical trial that may confound the study results or affect the study outcomes.
  22. Other circumstances deemed by the investigator to be incompatible with inclusion in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CorVad Percutaneous Ventricular Assist System
Device model: CorVad RS
The CorVad Percutaneous Ventricular Assist System (Device model: CorVad RS) is used to provide hemodynamic support by shareing some or all the workload of the right ventricles during the support period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The survival rate
Zeitfenster: 30 days after device explant, or hospital discharge (whichever is longer), or to the induction of anesthesia to a longer-term therapy
Feasibility endpoint at 30 days after device explant or at hospital discharge (whichever is longer) or to the induction of anesthesia to a longer-term therapy, which includes a heart transplant or an implant of a surgical right ventricular assist device (RVAD).
30 days after device explant, or hospital discharge (whichever is longer), or to the induction of anesthesia to a longer-term therapy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Death
Zeitfenster: 30 days after device explant, 90 days after device explant
All-cause death
30 days after device explant, 90 days after device explant
Major Bleeding
Zeitfenster: 30 days after device explant
MCS-ARC 3, 4, 5 type bleeding
30 days after device explant
Major hemolysis
Zeitfenster: 30 days after device explant

Two plasma-free Hgb values > 40mg/dl with the 2 readings taken within a single 48-hour period. If plasma-free Hgb not available, hemolysis will be defined by the combination of clinical signs (see below) and laboratory testing including increased LDH, increased bilirubin and decreased hemoglobin (all 3 required). It requires the presence of one or more of the following conditions:

  1. Hemoglobinuria
  2. Anemia
  3. Hyperbilirubinemia
  4. Pumpmalfunctionand/orabnormalpumpparameters
30 days after device explant
Pulmonary embolism
Zeitfenster: 30 days after device explant
New presence of blockage in the pulmonary artery caused by a clot and documented clinically and confirmed by computed tomography scan, magnetic resonance imaging, or pulmonary angiography.
30 days after device explant
Tricuspid and/or pulmonary valve dysfunction
Zeitfenster: 30 days after device explant
Tricuspid and/or pulmonic increase in valve regurgitation by more than one assessment level as determined by echocardiographic measurement vs baseline.
30 days after device explant
MACCE
Zeitfenster: 30 days after device explant, 90 days after device explant
Major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCEs), a composite of cardiac death, myocardial reinfarction, emergent coronary revascularization, and stroke.
30 days after device explant, 90 days after device explant
Changes in CVP
Zeitfenster: 24 hours after CorVad support
Changes in central venous pressure (CVP) after CorVad support (compared to baseline), measured by central venous catheter or right heart catheter
24 hours after CorVad support
Changes in CI
Zeitfenster: 24 hours after CorVad support
Changes in cardiac index (CI) after CorVad support (compared to baseline), measured by right heart catheter or echocardiography
24 hours after CorVad support
Changes in LVAD flow
Zeitfenster: within 48 hours after CorVad support
Changes in LVAD flow (if applicable) compared to baseline
within 48 hours after CorVad support
Decreased use of inotropes/vasopressor during support
Zeitfenster: during CorVad support, after 30 days post explant and after 90 days post explant
during CorVad support, after 30 days post explant and after 90 days post explant

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COREMED_CorVad_RS_FIM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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