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Visual and Auditory Electromyography Biofeedback Among Stroke Patients

14. Juli 2026 aktualisiert von: Adnan Hashim, University of Lahore

Comparative Effects of Visual and Auditory Electromyography Biofeedback Combined With Conventional Physiotherapy on Balance, Functional Mobility, Motor Function, and Functional Independence Among Patients With Stroke: A Randomized Controlled Trial

Stroke commonly results in impairments of balance, mobility, and lower extremity motor function that limit independence in daily activities. Electromyography (EMG) biofeedback enhances motor relearning by providing real-time feedback regarding muscle activation. Although both visual and auditory EMG biofeedback have demonstrated benefits in stroke rehabilitation, evidence directly comparing these feedback modalities remains limited. This randomized controlled trial aims to compare the effects of visual and auditory EMG biofeedback, each combined with conventional physiotherapy, on balance, functional mobility, motor function, and functional independence in individuals with stroke.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This randomized controlled trial will compare two modes of electromyography biofeedback in individuals with stroke undergoing lower extremity rehabilitation. Eighty-four eligible participants will be randomly allocated into two parallel groups using sealed-envelope randomization. Both groups will receive conventional physiotherapy consisting of lower extremity strengthening, balance, gait, and task-oriented exercises for 10 minutes per session. The experimental intervention will consist of either visual or auditory EMG biofeedback applied to the tibialis anterior muscle for 20 minutes. Treatment will be provided five sessions per week over three weeks (15 sessions). Outcomes including balance (Berg Balance Scale), functional mobility (Timed Up and Go Test), motor recovery (Fugl-Meyer Assessment-Lower Extremity), and functional independence (Barthel Index) will be assessed at baseline and immediately after completion of the intervention by a blinded assessor.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Multan Khurd, Pakistan
        • Nishtar Hospital Multan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 20 and 30 years
  • Male or female participants
  • Clinically diagnosed hemiplegic stroke.
  • Medically stable and able to participate in rehabilitation.
  • No visual impairment that would interfere with visual biofeedback.
  • No hearing impairment that would interfere with auditory biofeedback.
  • No sensory aphasia affecting the ability to understand study instructions.

Exclusion Criteria:

  • Traumatic injury or lesion affecting the lower extremities
  • Lower-limb amputation
  • Severe systemic disease that could interfere with participation
  • Peripheral vascular disease affecting the lower extremities
  • Fixed ankle contracture
  • Motion sickness or intolerance to rehabilitation technology

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Visual EMG Biofeedback + Conventional Physiotherapy
Participants assigned to this arm will receive 10 minutes of conventional physiotherapy followed by 20 minutes of visual electromyography (EMG) biofeedback training. Surface EMG electrodes will be applied to the tibialis anterior muscle of the affected lower extremity. Real-time visual feedback displayed on a monitor will guide voluntary muscle activation to improve balance, motor recovery, functional mobility, and functional independence. Treatment will be provided for 30 minutes per session, five sessions per week for three weeks (15 sessions).
Gerät: Visual Electromyography Biofeedback
Surface electromyography biofeedback will provide real-time visual feedback of muscle activity from the tibialis anterior muscle using graphical displays on a monitor. Participants will perform task-oriented lower extremity exercises while observing muscle activation to facilitate motor relearning and improve balance, functional mobility, and lower extremity motor function. The intervention will be delivered for 20 minutes per session, five sessions per week for three weeks.
Sonstiges: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will consist of lower extremity strengthening exercises, task-oriented functional training, balance exercises, gait training, stretching, and mobility exercises. All participants will receive 10 minutes of conventional physiotherapy before EMG biofeedback during each treatment session. The intervention will be delivered five sessions per week for three weeks.
Experimental: Auditory EMG Biofeedback + Conventional Physiotherapy
Participants assigned to this arm will receive 10 minutes of conventional physiotherapy followed by 20 minutes of auditory electromyography (EMG) biofeedback training. Surface EMG electrodes will be applied to the tibialis anterior muscle of the affected lower extremity. Muscle activation will be translated into real-time auditory cues to facilitate voluntary muscle contraction, motor relearning, and improvement in balance and functional mobility. Treatment will be provided for 30 minutes per session, five sessions per week for three weeks (15 sessions).
Sonstiges: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will consist of lower extremity strengthening exercises, task-oriented functional training, balance exercises, gait training, stretching, and mobility exercises. All participants will receive 10 minutes of conventional physiotherapy before EMG biofeedback during each treatment session. The intervention will be delivered five sessions per week for three weeks.
Gerät: Auditory Electromyography Biofeedback
Surface electromyography biofeedback will provide real-time auditory feedback corresponding to muscle activation of the tibialis anterior muscle. Participants will perform task-oriented lower extremity exercises while using auditory cues to facilitate muscle activation, movement coordination, and motor recovery. The intervention will be delivered for 20 minutes per session, five sessions per week for three weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balance (Berg Balance Scale)
Zeitfenster: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Balance will be assessed using the Berg Balance Scale (BBS), a 14-item performance-based measure of static and dynamic balance. Scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Functional mobility (Timed Up and Go Test)
Zeitfenster: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test. The time (seconds) required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit will be recorded. Lower completion times indicate better functional mobility.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Motor function (Fugl-Meyer Assessment-Lower Extremity)
Zeitfenster: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Motor function will be assessed using the Fugl-Meyer Assessment-Lower Extremity (FMA-LE). The FMA-LE contains 17 items with a total score ranging from 0 to 34. Higher scores indicate greater motor recovery.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional independence (Barthel Index)
Zeitfenster: Baseline and Week 3 (Post-intervention)
Functional independence will be assessed using the Barthel Index (BI). The BI evaluates independence in activities of daily living, with scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater functional independence.
Baseline and Week 3 (Post-intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UOL/IREB/26/19/01/0002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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