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Temporal Interference Transcranial Alternating Current Stimulation for Major Depressive Disorder

6. September 2026 aktualisiert von: Yumeng Ju, Central South University

A Double-Blind, Randomized, Sham-Controlled Clinical Trial of Temporal Interference Transcranial Alternating Current Stimulation for the Treatment of Major Depressive Disorder

This multi-center, double-blind study, randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy and safety of Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation (TI-tACS) in patients with major depressive disorder (MDD)

Participants with major depressive disorder will be randomized to receive high-frequency TI-tACS(130 Hz), low-frequency TI-tACS(2Hz), or sham stimulation targeting the right amygdala.

The intervention consists of 20 stimulation sessions administered over 2 weeks (twice a day for 5 consecutive days, followed by a 2-day break, and another 5 consecutive days). Clinical assessments will be conducted at baseline, during treatment, and at multiple follow-up time points up to 6 months.

The primary outcome for MDD is the change from baseline in the Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) at week 2. Secondary outcomes include changes in clinical symptoms, cognitive function, and safety profiles.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Major depressive disorder (MDD) is a highly prevalent psychiatric disorder associated with substantial disability and impaired quality of life. Neuroimaging studies have demonstrated abnormalities in distributed cortical-subcortical circuits, particularly involving the amygdala, which plays a central role in emotional processing and symptom regulation. Although several neuromodulation techniques have shown therapeutic potential, currently available approaches have limited ability to selectively modulate deep brain structures without invasive procedures.

Temporal interference transcranial alternating current stimulation (TI-tACS) is a novel non-invasive neuromodulation technique that delivers two high-frequency alternating currents with slightly different frequencies to generate a low-frequency envelope within deep brain regions. This approach enables selective modulation of deep neural structures, such as the amygdala, while minimizing stimulation of the overlying cortex.

This is a multicenter, randomized, triple-blind, sham-controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and neurobiological mechanisms of TI-tACS in participants with MDD. Participants will be enrolled randomized to receive active or sham TI-tACS according to the study protocol.

Approximately 102 participants will be recruited. Following written informed consent, participants will undergo baseline assessments and subsequent study evaluations according to the protocol. Study assessments include clinical evaluations, neurocognitive testing, electroencephalography (EEG), magnetic resonance imaging (MRI), and biological sample collection. TI-tACS treatment consists of 20 stimulation sessions administered over two weeks (two sessions per day for five consecutive days, followed by a two-day break, and another five consecutive treatment days).

Participants will also complete scheduled post-treatment follow-up assessments to evaluate the persistence of treatment effects and the long-term safety of TI-tACS.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
102

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Yumeng Ju( Associate Researcher), PhD
  • Telefonnummer: 86+18100731091
  • E-Mail: yumeng.ju@csu.edu.cn

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 55 years (inclusive), any gender;
  2. Diagnosis of a single or recurrent episode of Major Depressive Disorder (MDD) according to DSM-5 criteria, assessed by trained researchers using the Structured Clinical Interview for DSM-5 (SCID), without psychotic features;
  3. HAMD-17 score ≥14; inadequate response to stable, regular antidepressant medication for at least 1 month at an adequate dose;
  4. Education level: junior high school or above; adequate cognitive and language ability to understand and complete study assessments;
  5. Voluntary participation with signed informed consent; ability to comply with study visits, treatment schedules, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. History of psychiatric disorders other than MDD;
  2. Pregnancy or lactation;
  3. Neurologic disorders or serious systemic diseases (e.g., thyroid disease, lupus erythematosus, diabetes, hepatic or renal impairment, active infection, major trauma);
  4. History of significant head injury or coma
  5. Receipt of physical therapies such as electroconvulsive therapy or rTMS within the past six months before enrollment
  6. Suspected or confirmed history of alcohol or substance dependence;
  7. Current severe suicidal ideation or recent suicide attempt;
  8. Current participation in another clinical trial or recent use of prohibited psychotropic medications;
  9. Positive urine drug screening or abnormal thyroid function tests;
  10. Contraindications to magnetic resonance imaging (MRI) or electroencephalography (EEG);
  11. Inability to provide fully informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: High-frequency TI-tACS
Participants in the High-frequency TI-tACS group receive 20-minute temporal interference transcranial alternating current stimulation (130Hz) twice a day, delivered via two pairs of transcranial electrodes, targeting the right amygdala. The stimulation is administered in 2 weeks, consisting of 5 consecutive treatment days, followed by a 2-day break, and then another 5 consecutive treatment days.
Gerät: Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation (TI-tACS)
Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation (TI-tACS) is a non-invasive neuromodulation technique that generates a low-frequency （130HZ or 2HZ) envelope field in deep brain regions, particularly the right amygdala, through the interaction of two high-frequency currents.
Andere Namen:
  • Temporal Interference Stimulation (TIS)
  • Transcranial Temporal Interference Stimulation (tTIS)
Experimental: Low-frequency TI-tACS
Participants in the Low-frequency TI-tACS group receive 20-minute temporal interference transcranial alternating current stimulation (2 Hz) twice a day, delivered via two pairs of transcranial electrodes, targeting the right amygdala. The stimulation is administered in 2 weeks, consisting of 5 consecutive treatment days, followed by a 2-day break, and then another 5 consecutive treatment days.
Gerät: Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation (TI-tACS)
Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation (TI-tACS) is a non-invasive neuromodulation technique that generates a low-frequency （130HZ or 2HZ) envelope field in deep brain regions, particularly the right amygdala, through the interaction of two high-frequency currents.
Andere Namen:
  • Temporal Interference Stimulation (TIS)
  • Transcranial Temporal Interference Stimulation (tTIS)
Schein-Komparator: Sham TI-tACS
Participants in the Sham TI-tACS group receive 20-minute sham stimulation of the same device twice a day for 5 consecutive treatment days, followed by a 2-day break, and then another 5 consecutive treatment days.
Gerät: Sham Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation (TI-tACS)
Sham Temporal Interference transcranial Alternating Current Stimulation will mimic the sensory experience of active stimulation without delivering effective current.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline in the Hamilton Depression Rating Scale(HAMD-17) scores at week 2.
Zeitfenster: 2 weeks(from baseline)
The 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) is a clinician-administered instrument used to assess the severity of depressive symptoms. The scale consists of 17 items with a total score ranging from 0 to 52. Higher scores indicate more severe depressive symptoms. The primary outcome for MDD participants will be calculated as the change in HAMD-17 score from baseline to Week 2.
2 weeks(from baseline)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up(post treatment)
A 7-item self-report questionnaire used to assess the severity of generalized anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety severity.
Baseline to month 2 follow-up(post treatment)
Change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) is a clinician-administered instrument used to assess the severity of depressive symptoms and sensitivity to treatment-related changes. The scale consists of 10 items with a total score ranging from 0 to 60. Higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Baseline to month 2 follow-up
Adverse Events Related to treatment
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
Incidence, type, and severity of adverse events related to the transcranial temporal interference stimulation, assessed using a standardized Neuromodulation Adverse Effects Questionnaire.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
A 9-item self-report questionnaire used to assess depressive symptom severity. Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depression severity.
Baseline to month 2 follow-up
Change in the Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Hamilton Depression Rating Scale-17 (HAMD-17) is a 17-item clinician-administered scale used to assess the severity of depressive symptoms. The total score ranges from 0 to 52, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Young Mania Rating Scale (YMRS) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Young Mania Rating Scale (YMRS) is an 11-item clinician-administered instrument used to assess the severity of manic symptoms and to monitor treatment-emergent mania or hypomania. Total scores range from 0 to 60, with higher scores indicating more severe manic symptoms.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a 19-item self-report questionnaire used to assess subjective sleep quality and sleep disturbances over the previous month. The questionnaire generates a global score ranging from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Beck Scale for Suicide Ideation (BSI) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Beck Scale for Suicide Ideation (BSI) is a 19-item clinician-administered instrument used to assess the severity of suicidal thoughts, attitudes, and intentions. Total scores range from 0 to 38, with higher scores indicating more severe suicidal ideation.
Baseline to month 2 follow-up
hange in 10-item Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The 10-item Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10) is a 10-item self-report questionnaire used to assess psychological resilience and the ability to cope with adversity. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater psychological resilience.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Chinese Version of the Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ-C) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Chinese Version of the Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ-C) is a 36-item self-report questionnaire used to assess cognitive emotion regulation strategies in response to stressful or negative life events. Total scores range from 36 to 180, with higher scores indicating greater use of cognitive emotion regulation strategies.
Baseline to month 2 follow-up
Change in State Anxiety Inventory (S-AI) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The State Anxiety Inventory (S-AI) is a 20-item self-report questionnaire used to assess transient anxiety experienced at the time of assessment. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater state anxiety.
Baseline to month 2 follow-up
Change in 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) is a 17-item clinician-administered instrument used to assess the severity of depressive symptoms. Total scores range from 0 to 52, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Sheehan Disability Scale (SDS) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
he Sheehan Disability Scale (SDS) is a 3-item self-report questionnaire used to assess functional impairment in work/school, social life, and family life/home responsibilities. Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating greater functional impairment.
Baseline to month 2 follow-up
Change in Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) is a 14-item self-report questionnaire used to assess anhedonia, or the ability to experience pleasure. Total scores range from 14 to 56, with higher scores indicating greater anhedonia (reduced ability to experience pleasure).
Baseline to month 2 follow-up
Change in Ruminative Responses Scale (RRS) Score
Zeitfenster: Baseline to month 2 follow-up
The Ruminative Responses Scale (RRS) is a 22-item self-report questionnaire used to assess the tendency to engage in repetitive negative thinking in response to depressed mood or distress. Total scores range from 22 to 88, with higher scores indicating greater rumination.
Baseline to month 2 follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Central South University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Second Xiangya Hospital of Central South University
Lanzhou University Second Hospital
Neuropsychiatric Institute of Fuzhou Second General Hospital
Affiliated Wuhan Mental Health Center of Huazhong University of Science and Technology
Affiliated WuTaiShan Hospital of Medical College of Yangzhou University
Xianyue Psychiatric Hospital, Xiamen

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Yan Zhang, PhD, Second Xiangya Hospital of Central South University
  • Hauptermittler: Yumeng Ju, PhD, Second Xiangya Hospital of Central South University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LYG20240121

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the dataset includes sensitive neuroimaging and biological data that may compromise participant confidentiality.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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