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Survival, Clinical and Radiological Outcomes of Total Ankle Arthroplasty With Lateral Transfibular Approach With a Minimum 10 Years Follow up (ZTM10)

27. Juli 2026 aktualisiert von: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair patients' quality of life. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition [2], but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term literature data are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair the quality of life of affected patients. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition, but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term data in the literature are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

The objective of the present study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle replacements.

The protocol involves the collection of clinical and radiological data analyzed over the years during outpatient evaluations. Specifically, the evaluations are structured as follows:

  1. Evaluation of implant survival at a minimum 10-year follow-up and monitoring of any complications and reoperations using the COFAS Reoperation Coding System (CROCS).
  2. Evaluation of clinical outcomes using:

    1. AOFAS Questionnaire (Italian version): a specific clinical score for foot and ankle pathologies; despite its limitations, it is used in the majority of similar studies.
    2. Visual Analog Scale (VAS) for pain assessment to quantify the intensity of pain perceived by the patient.
    3. Ankle joint Range of Motion (ROM).

    All the above data will be collected at two follow-up time points: immediately preoperatively and at the latest follow-up visit (at least 10 years after surgery).

  3. Radiological evaluation using weight-bearing X-rays of the operated ankle (AP, ML, and 20° Saltzman views) taken at 6 months postoperatively and at the latest follow-up. This will allow the evaluation of:

    1. Aseptic loosening.
    2. Periprosthetic cyst formation.
    3. Implant subsidence.
    4. Heterotopic ossification.
    5. Osteoarthritis in adjacent joints.
  4. Any potential correlation between radiological and clinical data will then be evaluated.
  5. Finally, demographic and biometric parameters of the patients will be recorded (sex, age at the time of surgery, BMI), along with any associated surgical procedures performed concurrently with the total ankle replacement using a transfibular approach.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milan, Italien, 20100
        • IRCCS Ospedale Galeazzi Sant'Ambrogio

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients affected by end-stage ankle osteoarthritis treated with total ankle replacement via a transfibular approach between April 2013 and April 2016 at the Galeazzi Orthopedic Institute in Milan. Follow-up visit data will be collected for the period from January 2013 to April 2026.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent total ankle replacement at the IRCCS Galeazzi-Sant'Ambrogio Hospital (formerly Galeazzi Orthopedic Institute) between April 2013 and April 2016 via a transfibular lateral approach with a Zimmer TM prosthesis implant and a minimum follow-up of 10 years

Exclusion Criteria:

  • Revision joint replacements
  • Previous tibiotalar arthrodesis
  • Inability to retrieve follow-up data.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
10 years surviviorship of the implants
Zeitfenster: 10 years
The objective of this study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle prostheses implanted via a transfibular approach.
10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

22. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CET 198-2026

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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