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Impact of Respiratory Training on Reaction Time and Other Performance Components in Young Football Players.

27. Juli 2026 aktualisiert von: Laura Piejko, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

The Impact of Respiratory Training on Reaction Time and Other Components of Performance in Young Football Players.

The overall aim of the study is to gain knowledge about the impact of respiratory training on reaction time and other components of performance in young football players.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The specific aims of the study are to answer whether physical training extended with respiratory exercises increases reaction time, agility, speed and endurance in young football players. An application goal of the study is to gain knowledge whether physical training supplemented with breathing exercises improve reaction time, agility, speed, and exercise capacity in young football players.

The study will include 50 healthy football players aged 13 to 15 (born in 2011-2013), who have been playing football for at least two years and are members of the MTS Rybnik Football Academy.

After obtaining written consent to participate in the study and meeting the inclusion criteria all participants will be assigned to the experimental group and the control group (25 people in each group).

Randomization will be conducted using sequentially numbered, opaque, sealed envelopes (SNOSE).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Polen
    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-065
        • Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anna Polak, Prof.
      • Rybnik, Silesian Voivodeship, Polen, 44-200
        • MTS Rybnik Football Academy in Rybnik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria 50 healthy boys aged 13-15 (born between 2011 and 2013) who:

  • are training in football for at least 2 years;
  • have a valid medical clearance to practice football,
  • nave an active membership in the MTS Rybnik Football Academy,
  • have parental/caregiver consent for the participation in the study,
  • give an informed consent to participate in the study,
  • did not participate in respiratory or other breathing training over the past year,
  • are attending the training sessions during the 6 months prior to the study at a level of at least 80% of scheduled hours.

Exclusion Criteria:

  • no valid medical clearance to practice football,
  • currently occurring acute (including respiratory infections) or chronic diseases that may affect sport endurance and safety of training,
  • musculoskeletal injuries requiring treatment or limiting participation in football training, sustained within the 6 months prior to participation in the study,
  • illnesses requiring hospitalization within the 6 months prior to participation in the study,
  • neurological or musculoskeletal conditions requiring physiotherapy within the 6 months prior to participation in the study,
  • diagnosed respiratory diseases (e.g., pharmacologically uncontrolled asthma), cardiovascular diseases, or other conditions constituting a contraindication to sports and physical exertion,
  • contraindications to performing breathing and respiratory exercises, such as: a tendency toward hyperventilation, dizziness during breathing exercises, or recent chest injuries.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Control group N=25

A standard football football training will be carried out at the MTS Football Academy in Rybnik, Poland in accordance with the applicable training program for the given age category. The training will include technical, tactical, and general development exercises, including elements of speed, agility, coordination and endurance training, carried out in the form of individual and team exercises and task games. The intensity and volume of training will be adapted to age, level of advancement and current stage of the season training.

+ 4-week follow-up
Experimental: Experimental group N= 25 with respiratory training

A standard football training will be carried out at the MTS Football Academy in Rybnik, Poland.

In the experimental group, respiratory training will also be implemented. This training will be supplementary, low-intensity and will provide relaxation. It will not interfere with the main and total training load of the athletes.

Exercises will be conducted for 4 weeks, 3 times per week, immediately after the football training unit. Each breathing training session will last about 20 minutes and will be performed in a supine position, in conditions conducive to relaxation and concentration on breathing. Respiratory training will be introduced progressively, taking into account the gradual adaptation of athletes to the exercises.
Sonstiges: Respiratory training

Week 1 Relaxation exercises using gentle diaphragmatic breathing, learning the correct diaphragmatic breathing, elements of prolonged exhalation exercises, final relaxation.

Week 2 The session will be extended with diaphragmatic breathing with a gradual increase in resistance, achieved by controlled increase of resistance of the abdominal tissues and short rest phases between exercises.

Week 3 and 4 The respiratory training will be supplemented with: diaphragmatic breathing with resistance manually dosed by the supervising physiotherapist, through a gentle, controlled pressure on the abdomen during the inhalation phase, exercises aimed at activating the lower ribs muscles activity, short elements of chest breathing as a supplementary exercise, final relaxation.

The protocol is based on methods used in respiratory training in clinical studies involving athletes, including young soccer players with a proven beneficial effect on exercise capacity and fatigue tolerance.

+4-week follow-up

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaction time test using BlazePod sensors
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks

Reaction time test using BlazePod sensors - assessment of selective reaction time.

Rapid visuomotor reaction is an important element of football, in which the player makes decisions in dynamically changing field conditions [Nakamoto, Mori 2008]. To assess the reaction time, the BlazePod light-sensor system will be used, which enables an objective measurement of reaction speed to randomly appearing visual stimuli and is widely used in sports training.

Sensors will be placed on the ground, and the subject's task will be to touch the randomly illuminated sensor as quickly as possible. Each player will perform five assessments, and for statistical analysis the mean of the three best results will be used.
From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks
T-Drill Test
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks
T-Drill Test - assessment of agility and speed of change of direction of movement The T-Drill Test is a commonly used tool for assessing agility, acceleration, and the ability to quickly change the direction of movement in team sports, including soccer [Pauole et al. 2000]. Four cones will be set up in the shape of the letter "T". The player starts from a standing position at the central point, runs forward for a distance of 10 meters, then performs lateral movements to the left and to the right, returns to the center, and runs backward to the starting location. Time measurement will be carried out using an electronic stopwatch or photogates. Each player will perform two trial runs and then two proper trials; for statistical analysis the best obtained result will be used.
From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks
Sprint over 30 meters
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks
Sprint over 30 meters - assessment of running speed Running over a distance of 30 meters is a standard method for assessing speed and acceleration ability, constituting an important predictor of the effectiveness of offensive and defensive football playing [Haugen et al. 2012]. Time measurement will be conducted over a 30-meter section. The player will start the run from a standing position. Running time will be measured using photogates or an electronic stopwatch. The test will be performed twice, and for statistical analysis the best of the obtained times will be considered.
From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks
Yo-Yo IR1 Test
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks

Yo-Yo Intermittent Recovery Test (Yo-Yo IR1) - assessment of exercise capacity The Yo-Yo IR1 Test is a widely used and well described in the literature tool for assessing aerobic and anaerobic capacity in intermittent sports, such as football [Bangsbo et al. 2008]. The test allows assessing the ability to perform repeated high-intensity efforts and the effectiveness of recovery between them. The player performs shuttle runs between lines spaced 20 meters apart, accordingto the pace set by an audio signal. After each double shuttle run (2 x 20 m), a short active break is performed, including a jog over a distance of 5 meters and a return to the start line. The test is ended at the moment when the athlete is unable to reach the line twice within the allotted time.

Test will be conducted one time.
From enrollment to the end of treatment and after 2 and 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
MTS Rybnik Football Academy, Kilinskiego 33b Street, 44-200 Rybnik, Poland

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Anna Polak, Prof., The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Resolution no. 01/03/2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Undecided

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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