Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effects of Home-Based Transcranial Direct Current Stimulation on Appetite

7. August 2026 aktualisiert von: Hyung Jin Choi, Seoul National University Hospital

Neurophysiological Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Appetite: Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Design

This randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-design study aims to evaluate the neurophysiological effects of home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) on appetite in adults with binge eating tendencies.

Participants will be randomly assigned to either an active tDCS group or a sham stimulation group. After baseline assessments, participants will self-administer home-based tDCS twice daily for 4 weeks using a wearable wellness device. Appetite, eating behavior, body composition, dietary intake, and psychological outcomes will be assessed throughout the study to evaluate both the acute and chronic effects of repeated tDCS.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Obesity and binge eating behaviors are closely associated with abnormal appetite regulation and food craving. Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a non-invasive neuromodulation technique that may modulate prefrontal cortical activity involved in appetite control and inhibitory regulation.

The objective of this study is to investigate whether repeated home-based tDCS reduces appetite and improves eating-related behaviors in adults with binge eating tendencies.

This study is a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-design trial. A total of 100 participants aged 19 to 65 years with Binge Eating Scale (BES) scores of 18 or higher will be enrolled and randomized in a 1:1 ratio to either an active tDCS group or a sham stimulation group.

Participants will perform home-based tDCS twice daily for 4 weeks using a wearable wellness scalp stimulation device. Appetite will be evaluated using repeated visual analogue scale (VAS) assessments to examine both acute and chronic effects of stimulation. Secondary outcome measures include changes in body composition, eating behavior questionnaires, food craving, binge eating severity, dietary intake, sleep quality, stress, depression, and anxiety.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the neurophysiological effects of repeated home-based tDCS on appetite regulation and eating behavior.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 65 years
  • Binge Eating Scale (BES) score ≥18
  • BMI ≥18.5 kg/m²
  • No significant weight loss or lifestyle changes during the previous 3 months
  • Stable chronic medical conditions (e.g., hypertension, diabetes, dyslipidemia) are allowed
  • Able to use an Android smartphone compatible with the study application (including a study phone if provided)
  • Able and willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the study procedures or provide informed consent
  • Implanted pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator, deep brain stimulator, cochlear implant, coronary stent, or other implanted metallic medical devices (dental implants and joint prostheses are allowed)
  • Diagnosis or treatment for a psychiatric or neurological disorder within the previous 3 months
  • Use of medications affecting appetite or body weight within the previous month
  • Use of medications affecting eating behavior or mood within the previous month
  • Pregnant or breastfeeding
  • Any medical condition judged by the investigator to interfere with study participation or interpretation of study results

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Active tDCS
Participants receive active home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) using a wearable wellness scalp stimulation device. Active stimulation delivers 1.0 mA direct current for 20 minutes twice daily for 4 weeks.
Gerät: Active Home-Based tDCS
Participants receive active home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) using a wearable wellness scalp stimulation device. Active stimulation delivers 1.0 mA direct current for 20 minutes twice daily for 4 weeks.
Schein-Komparator: Sham tDCS
Participants receive sham home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) using the same wearable wellness scalp stimulation device. Sham stimulation delivers brief current only at the beginning and end of each session to maintain blinding.
Gerät: Sham Home-Based tDCS
Participants receive sham home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) using the same wearable wellness scalp stimulation device. Sham stimulation delivers brief current only at the beginning and end of each session to maintain blinding.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Appetite Visual Analog Scale Score Before and After Stimulation
Zeitfenster: Immediately before and after the first stimulation session on Days 7, 14, 21, and 28.
Acute change in appetite is assessed using the Appetite Visual Analog Scale (VAS) immediately before and after the first daily stimulation session on Days 7, 14, 21, and 28. The acute effect is defined as the change in Appetite VAS score from immediately before to immediately after stimulation. The Appetite Visual Analog Scale ranges from 0 to 10, with higher scores indicating greater appetite.
Immediately before and after the first stimulation session on Days 7, 14, 21, and 28.
Change in Bedtime Appetite Visual Analog Scale Score Over 4 Weeks
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Chronic change in appetite is assessed using the bedtime Appetite Visual Analog Scale (BT-VAS), measured once daily before bedtime from Day 1 through Day 28. The chronic effect is evaluated based on the change in bedtime Appetite VAS scores over time during the 4-week intervention period. The Appetite Visual Analog Scale ranges from 0 to 10, with higher scores indicating greater appetite.
Daily from Day 1 through Day 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Body Weight
Zeitfenster: Baseline to Week 4
Change in body weight measured in kilograms (kg) from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Body Mass Index
Zeitfenster: Baseline to Week 4
Change in body mass index (BMI), calculated as body weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²), from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Body Fat Percentage
Zeitfenster: Baseline to Week 4
Change in body fat percentage, measured as a percentage (%), from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Waist Circumference
Zeitfenster: Baseline to Week 4
Change in waist circumference measured in centimeters (cm) from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Skeletal Muscle Mass
Zeitfenster: Baseline to Week 4
Change in skeletal muscle mass measured in kilograms (kg) using bioelectrical impedance analysis from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Dutch Eating Behavior Questionnaire Scores
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ) assesses restrained, emotional, and external eating behavior using 33 items rated on a 5-point scale. The restrained eating subscale consists of 10 items, yielding a total score ranging from 10 to 50; higher scores indicate greater dietary restraint and stronger conscious control of food intake. The emotional eating subscale consists of 13 items, yielding a total score ranging from 13 to 65; higher scores indicate a greater tendency to eat in response to emotional states. The external eating subscale consists of 10 items, yielding a total score ranging from 10 to 50; higher scores indicate a greater tendency to eat in response to external food-related cues. Changes in the three DEBQ subscale scores will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Reward-Based Eating Drive Scale Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Reward-Based Eating Drive Scale-13 (RED-13) assesses reward-based eating, including loss of control over eating, lack of satiety, and preoccupation with food. The 13 items are rated from 1 to 5 and summed to yield a total score ranging from 10 to 65. Higher scores indicate greater reward-based eating drive. Change in RED-13 total score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in General Food Cravings Questionnaire-Trait Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The General Food Cravings Questionnaire-Trait (G-FCQ-T) assesses trait-like general food craving. It consists of 21 items rated from 1 to 6, yielding a total score ranging from 21 to 126. Higher scores indicate greater trait food craving. Change in G-FCQ-T total score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
General Food Cravings Questionnaire-State Score
Zeitfenster: Days 7, 14, 21, and 28
The General Food Cravings Questionnaire-State (G-FCQ-S) assesses current or momentary food craving. It consists of 15 items rated on a 5-point scale from 1 to 5, yielding a total score ranging from 15 to 75. Higher scores indicate greater current food craving. G-FCQ-S scores will be assessed repeatedly on Days 7, 14, 21, and 28 during the 4-week intervention period.
Days 7, 14, 21, and 28
Change in Behavioral Inhibition System Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Behavioral Inhibition System (BIS) scale consists of 7 items rated on a 4-point scale from 1 to 4, yielding a total score ranging from 7 to 28. Higher scores indicate greater sensitivity to punishment and stronger behavioral inhibition. Change in the BIS score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Behavioral Activation System Scores
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Behavioral Activation System (BAS) scale consists of 13 items rated on a 4-point scale from 1 to 4 and comprises three subscales: Reward Responsiveness (5 items; score range, 5-20), Drive (4 items; score range, 4-16), and Fun Seeking (4 items; score range, 4-16). Higher scores indicate greater reward responsiveness, stronger goal-directed drive, and greater fun-seeking tendency, respectively. Changes in the BAS subscale scores will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Eating Expectancy Inventory (EEI) Scores
Zeitfenster: Baseline and Week 4
The Korean version of the Eating Expectancy Inventory (EEI) assesses expectancies regarding the psychological and emotional consequences of eating. The questionnaire consists of 28 items rated on a 7-point Likert scale from 1 to 7, yielding a total score ranging from 28 to 196. Higher scores indicate stronger endorsement of eating-related expectancies. Change in the EEI total score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline and Week 4
Change in Anticipated Negative Effects of Junk Food Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Korean version of the Anticipated Effects of Food Scale (AEFS) assesses anticipated emotional responses to eating food. The negative affect subscale for junk food consists of 12 items rated from 1 to 6, yielding a total score ranging from 12 to 72. Higher scores indicate stronger anticipated negative emotional effects of eating junk food. Change in the subscale score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Anticipated Positive Effects of Junk Food Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Korean version of the Anticipated Effects of Food Scale (AEFS) assesses anticipated emotional responses to eating food. The positive affect subscale for junk food consists of 12 items rated from 1 to 6, yielding a total score ranging from 12 to 72. Higher scores indicate stronger anticipated positive emotional effects of eating junk food. Change in the subscale score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Anticipated Negative Effects of Healthy Food Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Korean version of the Anticipated Effects of Food Scale (AEFS) assesses anticipated emotional responses to eating food. The negative affect subscale for healthy food consists of 12 items rated from 1 to 6, yielding a total score ranging from 12 to 72. Higher scores indicate stronger anticipated negative emotional effects of eating healthy food. Change in the subscale score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Anticipated Positive Effects of Healthy Food Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Korean version of the Anticipated Effects of Food Scale (AEFS) assesses anticipated emotional responses to eating food. The positive affect subscale for healthy food consists of 12 items rated from 1 to 6, yielding a total score ranging from 12 to 72. Higher scores indicate stronger anticipated positive emotional effects of eating healthy food. Change in the subscale score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Perceived Stress Scale Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Perceived Stress Scale (PSS) assesses the degree to which situations in one's life are perceived as stressful. For the 10-item version (PSS-10), items are scored from 0 to 4 and summed after reverse scoring the positively stated items, yielding a total score ranging from 0 to 40. Higher scores indicate greater perceived stress. Change in PSS total score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) assesses subjective sleep quality and disturbances. Seven component scores are summed to yield a global score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate poorer sleep quality and greater sleep disturbance. Change in PSQI global score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Beck Depression Inventory-II Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Beck Depression Inventory-II (BDI-II) assesses the severity of depressive symptoms. The 21 items are scored from 0 to 3 and summed to yield a total score ranging from 0 to 63. Higher scores indicate greater severity of depressive symptoms. Change in BDI-II total score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Beck Anxiety Inventory Score
Zeitfenster: Baseline to Week 4
The Beck Anxiety Inventory (BAI) assesses the severity of anxiety symptoms. The 21 items are scored from 0 to 3 and summed to yield a total score ranging from 0 to 63. Higher scores indicate greater severity of anxiety symptoms. Change in BAI total score will be assessed from baseline to Week 4.
Baseline to Week 4
Change in Binge Eating Scale Score
Zeitfenster: Screening to Week 4
The Binge Eating Scale (BES) assesses the severity of binge eating symptoms and associated thoughts and behaviors. The scale consists of 16 items, with item responses assigned weighted scores ranging from 0 to 3. The total score ranges from 0 to 46, with higher scores indicating greater severity of binge eating symptoms. Change in the BES total score will be assessed from screening to Week 4.
Screening to Week 4

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Daily Energy Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily total energy intake, measured in kilocalories per day (kcal/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28
Daily Carbohydrate Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily carbohydrate intake, measured in grams per day (g/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28
Daily Protein Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily protein intake, measured in grams per day (g/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28
Daily Fat Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily total fat intake, measured in grams per day (g/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28
Daily Sugar Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily total sugar intake, measured in grams per day (g/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28
Daily Saturated Fat Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily saturated fat intake, measured in grams per day (g/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28
Daily Dietary Fiber Intake
Zeitfenster: Daily from Day 1 through Day 28
Daily dietary fiber intake, measured in grams per day (g/day), will be assessed using dietary records entered in the FatSecret mobile application throughout the 4-week intervention period.
Daily from Day 1 through Day 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Seoul National University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hyung jin Choi, MD-PhD, Seoul National University College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DCS26-SNU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared because there is no current plan for public or external data sharing. De-identified study data will be used only for the purposes described in the study protocol and approved by the Institutional Review Board (IRB).

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten