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Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses

17. August 2026 aktualisiert von: Ang Wei How Darryl, National University of Singapore

Platform for End-of-life Awareness, Conversations, and Education (PEACE) Among Registered Nurses: A Mixed Methods Study

The goal of this clinical trial is to evaluate whether the PEACE program can improve early career registered nurses' registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death, and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations

This study aims to address the following research questions:

  • Does the PEACE program improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations?
  • What are the participants' experiences of participating in the PEACE program?

Researchers will compare participants who receive the PEACE program (death conversation and online ACP education) with participants who receive only the online ACP education to see if informal death conversations improve early career registered nurses' attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.

Participants will:

  • Complete online questionnaires measuring attitudes towards caring for palliative patients, ability to cope with patients' death and self-efficacy in initiating advanced care planning conversations.
  • Participate in a facilitator-led group discussion session about experiences of patients' deaths, coping with patients' death and dying, communications with patients and/or family members about death and dying, and discussing advance care planning with patients and/or family members (intervention group only).
  • Complete an asynchronous online ACP education session consisting of short recorded videos and an online discussion forum (both intervention and control group).
  • Complete follow-up surveys, including a 3-month follow-up assessing whether participants have engage with any patients and/or their family members in advance care planning conversations.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • National University of Singapore
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Registered nurses within the first five years of practice
  • Between the ages of 21 to 65 years
  • Currently working in a healthcare setting in SIngapore

Exclusion Criteria:

  • Participated in a similar death conversation program
  • Received training in Advance Care Planning or Serious Illness Conversations
  • Any self-reported history of mental health disorders (e.g., depression), or neurological disorders (e.g., brain tumors)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention Group - on site group discussions + online learning session

Participants in this arm will receive the two-session PEACE Program.

Session 1 is an on site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering:

  1. Experiences of death and dying
  2. Coping with death and dying.
  3. Communication about death and dying
  4. Discussing Advance Care Planning (ACP).

Session 2 is an online asynchronous learning session with short videos on ACP with discussion forums.
Verhalten: Online-ACP-Schulung
Eine Online-Asynchron-Lernsitzung mit kurzen Videos zu ACP mit Diskussionsforen.
Verhalten: Death Conversation
On site, facilitator-led group discussion lasting 2 hours, covering: 1) Experiences of patients' deaths; 2) Coping with patients' death and dying; 3) Communication with patients and/or family members about death and dying; 4) Discussing advance care planning with patients and/or family members
Aktiver Komparator: Control Group - Only online learning session
Participants in this arm will only receive the online ACP education component, identical to Session 2 of the PEACE programme. No facilitator-led group discussions are provided.
Verhalten: Online-ACP-Schulung
Eine Online-Asynchron-Lernsitzung mit kurzen Videos zu ACP mit Diskussionsforen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Zeitfenster: Baseline
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
Baseline
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Zeitfenster: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale
Zeitfenster: 3 months follow-up
A 30-item 5 point Likert scale. Positive items are scored one (strongly disagree) to five (strongly agree). Scores are reversed for negative items. Possible scores can range from 30-150. A higher score indicates a more positive attitude toward caring for this patient population.
3 months follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Palliative care self-efficacy scale
Zeitfenster: Baseline
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
Baseline
Palliative care self-efficacy scale
Zeitfenster: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Palliative care self-efficacy scale
Zeitfenster: 3 months follow-up
A twelve item 4-point Likert scale, scored from 1 (Need further basic instruction) to 4 (Confident to perform independently). Higher scores indicate nurses having higher degree of confidence with the respective patient/family interactions and patient management topics.
3 months follow-up
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Zeitfenster: Baseline
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
Baseline
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Zeitfenster: Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
Post-test (Immediately at end of 2-weeks intervention)
Advance Care Planning Self-Efficacy (ACP-SE) Scale
Zeitfenster: 3 months follow-up
An 18-item 5-point Likert scale, scored from 1 (Not at all confident) to 5 (Very confident), with higher scores indicating more confidence in performing respective tasks regarding Advance Care Planning (ACP) conversations for patients.
3 months follow-up
End-of-life planning conversations
Zeitfenster: 3 months follow-up
Self-reported number of conversations held with patients regarding Advance Care Planning
3 months follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National University of Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NUS-DERC-001647
  • A-0010425-00-00 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National University of Singapore)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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