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Boron Levels, Oxidative Stress, and Inflammation in Periodontitis

16. August 2026 aktualisiert von: Marmara University

Evaluation of the Relationship Between Boron Levels and Oxidative Stress, Antioxidant Defense, and Inflammatory Markers in Individuals With Periodontitis

This cross-sectional observational study aims to evaluate the relationship between boron levels and oxidative stress, antioxidant defense, and inflammatory markers in individuals with periodontitis. The study will include systemically healthy, non-smoking individuals divided into two groups: periodontally healthy controls and patients with Stage III-IV periodontitis. Boron levels and selected oxidative stress, antioxidant, and inflammatory biomarkers will be evaluated in saliva and gingival tissue samples. The findings will be compared between the groups to investigate the potential relationship between boron levels and periodontal inflammation and oxidative stress.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Periodontitis is a chronic inflammatory disease characterized by the destruction of the tooth-supporting tissues and is associated with an imbalance between oxidative stress and antioxidant defense mechanisms. Boron is a trace element that has been suggested to have potential roles in antioxidant and inflammatory processes; however, its relationship with periodontal disease remains unclear.

This cross-sectional observational study will include 60 systemically healthy, non-smoking participants: 30 periodontally healthy individuals and 30 patients diagnosed with Stage III-IV periodontitis. Periodontal clinical parameters will be recorded for all participants.

Unstimulated saliva samples will be collected before periodontal surgical procedures. Gingival tissue samples will be obtained during clinically indicated periodontal surgical procedures, including crown-lengthening procedures in periodontally healthy participants and periodontal surgery in participants with periodontitis.

Boron levels will be determined in saliva and gingival tissue samples. Oxidative stress and antioxidant defense will be evaluated using selected biomarkers, including reactive oxygen species, total oxidant status, malondialdehyde, total antioxidant status, glutathione, superoxide dismutase, and catalase. Interleukin-1 beta will be evaluated as an inflammatory marker.

Boron levels and biochemical parameters will be compared between periodontally healthy individuals and participants with periodontitis, and their relationships with periodontal clinical parameters, oxidative stress, antioxidant defense, and inflammation will be investigated.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Türkei (türkiye), 34854
        • Rekrutierung
        • : Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Marmara University, Istanbul,
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of 60 systemically healthy individuals aged 18-65 years attending the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Marmara University. Participants will be divided into two groups: 30 individuals with Stage III-IV periodontitis with an indication for periodontal flap surgery and 30 periodontally healthy individuals with an indication for crown-lengthening surgery.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Volunteering to participate in the study and signing the informed consent form
  • Being between 18 and 65 years of age
  • Being systemically healthy
  • No antibiotic use within the last 3 months
  • No periodontal treatment within the last 6 months
  • Being a non-smoker or having quit smoking at least 5 years ago
  • Not being pregnant or breastfeeding
  • No current use of steroids, immunosuppressive drugs, or non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • No current use of medications associated with gingival enlargement, such as calcium channel blockers, phenytoin, or cyclosporine
  • No regular use of boron-containing supplements or multivitamin complexes
  • For the periodontally healthy group: no clinical attachment loss, bleeding on probing <10%, probing depth ≤3 mm, no radiographic bone loss, and an indication for crown-lengthening surgery
  • For the periodontitis group: diagnosis of Stage III or IV periodontitis according to the 2017 World Workshop classification and an indication for periodontal flap surgery

Exclusion Criteria:

  • Incomplete or unreliable clinical measurements
  • Insufficient saliva or gingival tissue sample for biochemical analyses
  • Regular use of boron-containing oral care products within the last 3 months
  • Regular consumption of boron-rich supplements or mineral waters
  • Failure to comply with the study protocol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Periodontitis Group
Systemically healthy, non-smoking individuals diagnosed with Stage III-IV periodontitis who are scheduled for clinically indicated periodontal surgical treatment.
Sonstiges: Biochemical Assessment of Saliva and Gingival Tissue
Unstimulated saliva and gingival tissue samples will be collected from participants. Gingival tissue samples will be obtained during clinically indicated periodontal surgical procedures. The samples will be biochemically analyzed to determine boron levels and markers of oxidative stress, antioxidant defense, and inflammation. No experimental treatment or therapeutic intervention will be administered as part of the study.
Periodontally Healthy Group
Systemically healthy, non-smoking individuals with periodontal health who are scheduled for clinically indicated crown-lengthening surgery.
Sonstiges: Biochemical Assessment of Saliva and Gingival Tissue
Unstimulated saliva and gingival tissue samples will be collected from participants. Gingival tissue samples will be obtained during clinically indicated periodontal surgical procedures. The samples will be biochemically analyzed to determine boron levels and markers of oxidative stress, antioxidant defense, and inflammation. No experimental treatment or therapeutic intervention will be administered as part of the study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Boron Levels in Saliva and Gingival Tissue
Zeitfenster: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
Boron levels will be measured in unstimulated saliva and gingival tissue samples obtained from participants in the periodontitis and periodontally healthy groups. Salivary boron levels will be expressed as µg/mL and gingival tissue boron levels as µg/g.
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxidative Stress Markers
Zeitfenster: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
Oxidative stress will be assessed by measuring reactive oxygen species (ROS), total oxidant status (TOS), and malondialdehyde (MDA) levels in samples obtained from the periodontitis and periodontally healthy groups.
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
Antioxidant Defense Markers
Zeitfenster: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
Antioxidant defense will be assessed by measuring total antioxidant status (TAS), glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) levels in samples obtained from the periodontitis and periodontally healthy groups.
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
Inflammatory Marker
Zeitfenster: At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure
Inflammation will be assessed by measuring interleukin-1 beta (IL-1β) levels in samples obtained from the periodontitis and periodontally healthy groups.
At the time of the clinically indicated periodontal surgical procedure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026-9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared, as data sharing beyond the scope of the present study was not included in the approved study protocol and informed consent process.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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