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ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study (PCS XIV)

18. August 2026 aktualisiert von: Dr. Tamim Niazi

ADT De-escalation in Selected High-Risk Prostate Cancer Patients (ADaPPt Trial) a GROUQ Led PCS Study: A Phase III Trial Randomized Trial (PCS XIV)

High-risk prostate cancer is usually treated with a combination of radiation therapy and hormone therapy (ADT). Radiation destroys cancer cells, while ADT lowers testosterone, a hormone that prostate cancer cells need to grow. Together, these treatments help control the cancer.

ADT is usually given for 18 to 24 months, but it can cause side effects that may affect quality of life.

Some people with high-risk prostate cancer may do just as well with a shorter course of ADT. This study will identify people who are most likely to benefit from shorter treatment using imaging scans and tumor tests. It will then evaluate whether a shorter course of ADT works as well as the standard treatment while reducing long-term side effects.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

600

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

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Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Able to understand and sign informed consent form (ICF);

    • Males aged ≥ 18 years;
    • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate;
    • Participants with high-risk prostate cancer according to either of the following:

      a) High-risk disease - at least one of the following: i. T3a ii. Gleason 8 or less iii. PSA ≤ 30 ng/mL

iv. Gleason 9 (4+5) not more than 30% of the biopsy (e.g. a 10-needle biopsy can only have a maximum of 3 x 9 [4+5]);

  • PTEN-proficient tumor confirmed by CLIA-certified immunohistochemistry (IHC);
  • PSMA-PET within 90 days prior to randomization: negative for nodal or distant disease.
  • Candidate for definitive radiation to prostate and pelvis;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2 or Karnofsky performance status of ≥70%;
  • Testosterone ≥150 ng/dL or 5 nmol/L;
  • Adequate hematologic, renal, liver function (Hemoglobin ≥10 g/dL, Absolute Neutrophil Count ≥1.5x10⁹/L, Platelets ≥100x10⁹/L);
  • Judged to be medically fit for ADT and RT;
  • Participants must be accessible for treatment and follow-up. Investigators must assure themselves the participants enrolled on this trial will be available for complete documentation of the treatment, adverse events, and follow-up.
  • Sexually active patients, unless surgically sterile, must agree to use condoms as an effective barrier method and refrain from sperm donation during the study treatment and for 3 months after the end of the study treatment.

Exclusion Criteria:

  • • Prior local or systemic therapy for prostate cancer (e.g. ADT, chemotherapy or novel Androgen Receptor Inhibitors [ARIs]);

    • PSMA-PET positive nodal or distant metastases;
    • PTEN loss or equivocal by IHC (at least more than 50%);
    • Evidence of nodal or distant metastases on conventional imaging;
    • Prior pelvic radiation or prostate surgery interfering with RT (except biopsy/TURP);
    • Life expectancy <5 years regardless of the prostate cancer;
    • Severe concurrent disease, infection, or co-morbidity that would make the patient inappropriate for enrollment (e.g. cardiovascular disease, hypertension, diabetes, etc);
    • Uncontrolled cardiovascular disease including:

      • Myocardial infarction within 6 months;
      • Unstable angina;
      • Congestive Heart Failure: New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
      • Severe arrhythmia;
    • Active severe infection or immunocompromised;
    • Active second malignancy within 5 years with the exception of:

      • Non-melanoma skin cancer;
      • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) that is stable and not actively treated;
    • Any condition compromising adherence to the protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1 (experimental): 12 months of ADT + Radiotherapy
Zoladex is given for 12 months instead of 24
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)
Aktiver Komparator: Arm 2 (standard of care): 24 months of ADT + Radiotherapy
The purpose of the study is to identify a subset of patient that may benefit to have a shorter Zoladex treatment (12 months vs 24 months)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
5-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Zeitfenster: 5 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Metastasis-free survival
Zeitfenster: 5-8 years
The first occurrence of distant progression or death from ADT initiation
5-8 years
Overall survival
Zeitfenster: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from any cause.
5-8 years
Prostate cancer-specific mortality
Zeitfenster: 5-8 years
The time from ADT initiation to the time of death from prostate cancer
5-8 years
8-year biochemical failure-free survival (bFFS)
Zeitfenster: 8 years
Time from ADT initiation to time of first occurrence of biochemical failure (per Phoenix definition: PSA nadir + 2 ng/ml)
8 years
Toxicity - Acute
Zeitfenster: 5 years
To determine acute toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
5 years
Toxicity - Late
Zeitfenster: 8 years
To determine late toxicity due to treatment using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0
8 years
Quality of Life - General
Zeitfenster: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the FACT-P questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Pain
Zeitfenster: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Pain Inventory (BPI) questionnaire
5-8 years
Quality of Life - Fatigue
Zeitfenster: 5-8 years
Evaluate the impact of the treatment on the patient's quality of life using the Brief Fatigue Inventory (BFI) questionnaire
5-8 years
Testosterone Recuperation
Zeitfenster: 5-8 years
Time from ADT completion to the return of serum-testosterone to non-castrate or normal baseline level
5-8 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PCSXIV (AdaPPT)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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