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Progressive Muscle Relaxation and Stress in Nursing Students

25. August 2026 aktualisiert von: KTO Karatay University

Effect of Progressive Muscle Relaxation on Perceived Stress Among Nursing Students During Psychiatric Nursing Clinical Practice: A Quasi-Experimental Study

This study evaluated the effect of progressive muscle relaxation (PMR) exercises on perceived stress among nursing students during psychiatric and mental health nursing clinical practice. A quasi-experimental pretest-posttest control group design was used. Sixty fourth-year nursing students were allocated to an intervention group (n=30) or a control group (n=30). The intervention group participated in PMR sessions once a week for five weeks, with each session lasting approximately 30-40 minutes, while the control group received no additional intervention. Perceived stress was assessed before and after the intervention using the Perceived Stress Scale for Nursing Students.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This quasi-experimental study was conducted with fourth-year nursing students enrolled in the Psychiatric and Mental Health Nursing course at KTO Karatay University. The study used a pretest-posttest control group design. Students were allocated to intervention and control groups according to their positions on the official class attendance list; students with odd-numbered positions formed one group and those with even-numbered positions formed the other group. The intervention group was determined by a random selection from sealed envelopes labeled "odd numbers" and "even numbers." A total of 60 students participated in the study, with 30 students in each group.

Baseline data were collected using a Student Information Form and the Perceived Stress Scale for Nursing Students. Following the pretest assessment, students in the intervention group participated in progressive muscle relaxation sessions once a week for five weeks. Each session lasted approximately 30-40 minutes and included diaphragmatic breathing and systematic tensing and relaxing of major muscle groups under the verbal guidance of the researcher. Students in the control group continued their usual routines and received no relaxation training or additional intervention during the study period.

At the end of the five-week intervention period, the Perceived Stress Scale for Nursing Students was readministered to both groups. Pretest and posttest perceived stress scores were compared within and between groups to evaluate the effect of the progressive muscle relaxation intervention.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Enrolled in the Psychiatric and Mental Health Nursing course
  • Regular attendance in the course
  • Willing to participate regularly in progressive muscle relaxation exercises if allocated to the intervention group

Exclusion Criteria:

  • Repeating the Psychiatric and Mental Health Nursing course
  • Receiving treatment for a mental health disorder
  • Having a physical condition or disability that could prevent participation in progressive muscle relaxation exercises

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Progressive Muscle Relaxation Group
Participants in this group received progressive muscle relaxation (PMR) sessions administered by the researcher once a week for five weeks. Each session lasted approximately 30-40 minutes.
Verhalten: Progressive Muscle Relaxation (PMR)
Participants in the intervention group received progressive muscle relaxation (PMR) once a week for five weeks. Each session lasted approximately 30-40 minutes. During the first session, participants received brief instruction on PMR and diaphragmatic breathing. Under the researcher's verbal guidance, participants systematically tensed each major muscle group for approximately 5-7 seconds and then relaxed it. The same protocol was repeated weekly for five weeks under similar conditions.
Kein Eingriff: Control Group
Participants in the control group continued their usual routines and received no relaxation training or additional intervention during the study period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived Stress Level
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
Perceived stress was assessed using the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS). The scale consists of 29 items across six subscales. Each item is rated from 0 (not stressful for me) to 4 (extremely stressful for me), yielding a total score ranging from 0 to 116. Higher scores indicate higher levels of perceived stress.
Baseline and immediately after the 5-week intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress From Lack of Professional Knowledge and Skills
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
This subscale of the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS) consists of 3 items (items 2, 7, and 11). Each item is rated from 0 to 4, yielding a subscale score ranging from 0 to 12. Higher scores indicate higher perceived stress related to lack of professional knowledge and skills.
Baseline and immediately after the 5-week intervention
Stress From Taking Care of Patients
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
This subscale of the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS) consists of 8 items (items 1, 4, 6, 8, 10, 12, 14, and 19). Each item is rated from 0 to 4, yielding a subscale score ranging from 0 to 32. Higher scores indicate higher perceived stress related to patient care.
Baseline and immediately after the 5-week intervention
Stress From Assignments and Workload
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
This subscale of the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS) consists of 5 items (items 3, 9, 13, 17, and 21). Each item is rated from 0 to 4, yielding a subscale score ranging from 0 to 20. Higher scores indicate higher perceived stress related to assignments and workload.
Baseline and immediately after the 5-week intervention
Stress From Teachers and Nursing Staff
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
This subscale of the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS) consists of 6 items (items 15, 16, 18, 20, 25, and 27). Each item is rated from 0 to 4, yielding a subscale score ranging from 0 to 24. Higher scores indicate higher perceived stress related to teachers and nursing staff.
Baseline and immediately after the 5-week intervention
Stress From the Environment
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
This subscale of the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS) consists of 3 items (items 5, 23, and 26). Each item is rated from 0 to 4, yielding a subscale score ranging from 0 to 12. Higher scores indicate higher perceived stress related to the clinical environment.
Baseline and immediately after the 5-week intervention
Stress From Peers and Daily Life
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 5-week intervention
This subscale of the Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSSNS) consists of 4 items (items 22, 24, 28, and 29). Each item is rated from 0 to 4, yielding a subscale score ranging from 0 to 16. Higher scores indicate higher perceived stress related to peers and daily life.
Baseline and immediately after the 5-week intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
KTO Karatay University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Özden Gülal, MSc, Selcuk University, Aksehir Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KaratayUN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data are not planned to be shared because no data-sharing plan was established at the time the study was conducted

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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