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Dietary Intervention Study on Liver Health in Young Adults

14. September 2026 aktualisiert von: Hochschule Campus Wien (University of Applied Sciences Campus Vienna)

Interdisciplinary Project on Liver Health With a Focus on Steatotic Changes - Pilot Project of the Radiologic Technology, Dietetics, and Biomedical Analysis Programs

This prospective randomized dietary intervention study investigates the effects of two dietary approaches on liver health in young adults over a 12-week period. Participants will be randomly assigned to either a Mediterranean diet intervention or a healthy diet based on general dietary recommendations.

Liver health will be assessed using the Ultrasound-Guided Attenuation Parameter (UGAP), together with laboratory parameters, body composition measurements, and anthropometric assessments. Measurements will be performed at baseline, after 6 weeks, and after 12 weeks.

The study aims to evaluate changes in liver fat and related metabolic parameters over time and to investigate associations between UGAP measurements, laboratory parameters, and body composition.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Österreich
    • Austria
      • Vienna, Austria, Österreich, 1100
        • Rekrutierung
        • Hochschule Campus Wien
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 20 to 30 years
  • Currently enrolled as a student
  • Body mass index (BMI) less than or equal to 29 kg/m^2
  • Willingness to attend all three study visits at baseline, Week 6, and Week 12
  • Willingness to follow the assigned dietary intervention throughout the 12-week study period
  • Ability to understand the study information and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known acute or chronic liver disease, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) or metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD)
  • Acute hepatitis
  • History of liver transplantation
  • Excessive alcohol consumption
  • Heart failure or ascites
  • Electronic or implanted medical devices that contraindicate bioelectrical impedance analysis (BIA), such as a cardiac pacemaker
  • Pregnancy
  • Regular use of medications other than oral contraceptives, including medications with potential hepatotoxic effects
  • Extreme dietary patterns or use of dietary supplements that may interfere with study outcomes
  • Unwillingness to follow the assigned dietary intervention or comply with standardized measurement conditions
  • Inability to provide informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mediterranean Diet Intervention
Participants assigned to the Mediterranean diet intervention group receive standardized dietary education and are instructed to follow a Mediterranean dietary pattern for 12 weeks. Dietary guidance is delivered through standardized educational materials. Dietary intake and adherence are monitored using repeated 24-hour dietary recalls and food-frequency questionnaires (FFQs).
Verhalten: Mediterranean Diet Intervention
Participants receive standardized dietary education and are instructed to follow a Mediterranean dietary pattern for 12 weeks. Core recommendations include approximately 4 tablespoons of olive oil per day, fish 2-3 times per week, legumes at least 3 times per week, and nuts or seeds at least 3 times per week. Participants are additionally encouraged to consume vegetables, fruits, whole-grain foods, and other foods characteristic of a Mediterranean dietary pattern, while limiting foods that are not characteristic of this dietary pattern.
Aktiver Komparator: Control Group - General Dietary Recommendations
Participants assigned to the control group receive standardized dietary education based on general healthy eating recommendations for 12 weeks. Participants are encouraged to maintain their usual dietary habits while incorporating general healthy dietary recommendations, including the preferential use of plant-based oils instead of animal fats. The intervention does not specifically promote a Mediterranean dietary pattern.
Verhalten: General Healthy Diet Intervention
Participants receive standardized dietary education based on general healthy eating recommendations for 12 weeks. Participants are encouraged to maintain their usual dietary habits while incorporating general healthy dietary recommendations, including the preferential use of plant-based oils instead of animal fats. The intervention does not specifically promote a Mediterranean dietary pattern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change From Baseline in Ultrasound-Guided Attenuation Parameter (UGAP)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Liver steatosis will be quantitatively assessed using the Ultrasound-Guided Attenuation Parameter (UGAP). Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Visual Liver Steatosis Grade
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Liver steatosis will be visually assessed and classified into steatosis grades 0-3. Changes in steatosis grade will be assessed over the 12-week intervention period.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Urinary Albumin Concentration
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Urinary albumin concentration will be assessed in spontaneous urine samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Aspartate Aminotransferase (AST)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Aspartate aminotransferase (AST) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Alanine Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Alanine aminotransferase (ALT) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Urinary Creatinine Concentration
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Urinary creatinine concentration will be assessed in spontaneous urine samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Gamma-Glutamyl Transferase (GGT)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Gamma-glutamyl transferase (GGT) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Alkaline Phosphatase (ALP)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Alkaline phosphatase (ALP) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Bilirubin
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Bilirubin will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Triglycerides
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Triglycerides will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in C-Reactive Protein (CRP)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
C-reactive protein (CRP) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Glycated Hemoglobin (HbA1c)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Glycated hemoglobin (HbA1c) will be assessed in blood samples. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Body Fat Mass Assessed by Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Body fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA). Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Skeletal Muscle Mass Assessed by Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Skeletal muscle mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA). Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Total Body Water Assessed by Bioelectrical Impedance Analysis (BIA)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Total body water will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA). Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change From Baseline in DNA Damage Measured as Percentage of DNA in the Comet Tail
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
DNA damage will be assessed using the comet assay and expressed as the percentage of DNA in the comet tail (% tail DNA). Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Malondialdehyde (MDA) Concentration
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Malondialdehyde (MDA) concentration will be assessed as a biomarker of oxidative stress. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP)
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Ferric reducing antioxidant power (FRAP) will be assessed as a measure of antioxidant capacity. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Plasma Reduced Glutathione (GSH) Concentration
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Plasma reduced glutathione (GSH) concentration will be assessed as a marker of redox status. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Plasma Oxidized Glutathione (GSSG) Concentration
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Plasma oxidized glutathione (GSSG) concentration will be assessed as a marker of redox status. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Waist Circumference
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Waist circumference will be measured at each study visit. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change From Baseline in Hip Circumference
Zeitfenster: Baseline, Week 6, and Week 12
Hip circumference will be measured at each study visit. Change from baseline will be assessed at Week 6 and Week 12.
Baseline, Week 6, and Week 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hochschule Campus Wien (University of Applied Sciences Campus Vienna)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Agnes Draxler, PhD, Hochschule Campus Wien (University of Applied Sciences Campus Vienna)
  • Hauptermittler: Daniel Trimmel, MSc, Hochschule Campus Wien (University of Applied Sciences Campus Vienna)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HCW-LIVER-2026
  • 26000979 (Andere Kennung: Ethics Committee of Hochschule Campus Wien)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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