Phase 1/2 Clinical Study of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
An Open-label, Multiple-center, Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of HY07121 for Injection (Subcutaneous) in Patients With Advanced Solid Tumors
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jinmin Yu, Doctor
- Telefonnummer: +86-521-67626971
- E-Mail: sdyujinming@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hongxu Liu, Doctor
- Telefonnummer: +86-024-81916200
- E-Mail: liuhongxu3366@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Written informed consent;
- ≥18 years old and ≤80 years old, gender: male or female;
- Dose escalation part: cytologically or histopathologically confirmed locally advanced or advanced solid tumor that has failed standard therapy, or for which no standard therapy exists, or for which standard therapy is not tolerated or has been refused (for tumor types for which PD-1/PD-L1-related inhibitors are approved in China, failure of prior PD-1/PD-L1-related inhibitor therapy is required). Solid tumors in the dose expansion part include non-small cell lung cancer (driver gene-negative), gastric cancer, esophageal cancer, Microsatellite Instability-High / Mismatch Repair-Deficient Solid Tumors (MSI-H/dMMR) solid tumors, cervical cancer, non-muscle-invasive bladder cancer, head and neck squamous cell carcinoma (excluding nasopharyngeal carcinoma), renal cell carcinoma, and other tumor types;
- Dose escalation part: at least one evaluable tumor lesion is required. Dose expansion part: at least one measurable tumor lesion is required (per RECIST v1.1);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0 or 1;
- Life expectancy ≥3 months;
- Participant must have adequate main organ function;
- Fertile female patients must have a negative serological pregnancy test within 7 days before the first dosing and be willing to use effective birth control/contraception to prevent pregnancy during the study period up to 6 months after the last dosing of the study. Male patients must agree to have no sperm donation plans and to use effective contraceptive methods during the study period until 6 months after the last dose of the study.
- Postmenopausal women must have amenorrhea for at least 12 months before they are considered infertile.
Exclusion Criteria:
- Within the defined washout periods for prior anti-cancer treatments;
- Participant is currently participating or has participated in a study of an investigational agent or using an investigational device within 4 weeks of first dose of HY07121.
- Any other malignancy within 2 years prior to the first dose of the study treatment except for localized cancers that are considered to have been cured and in the opinion of the Investigator present a low risk for recurrence.
- Participant has not recovered (i.e., to Grade 1 or to baseline) from previous anticancer therapy-induced Adverse Events (AEs).
- Participants with a history of recently (within previous 2 years of the first dose of the study treatment) active diverticulitis or symptomatic peptic ulcer disease;
- Major surgery within 4 weeks of receiving the first dose of study treatment;
- Participant has Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases, or CNS metastases requiring CNS-directed local therapy (such as radiotherapy or surgery) or corticosteroids therapy within 4 weeks of first dose of study treatment;
- Participants with untreated or under treatment for tuberculosis, including but not limited to tuberculosis; Patients who have received standardized anti-tuberculosis treatment and have been confirmed cured by the researchers can be included;
- Participants with clinically significant cardiovascular diseases, in the past 6 months prior to the first dose of the study treatment; symptomatic coronary heart disease requiring drug treatment; arrhythmia requiring drug treatment; or uncontrolled hypertension;
- Known Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or known Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS);
- Active or chronic hepatitis B or hepatitis C infection; treponema pallidum antibody positive, and confirmed positive test;
- Active known or suspected autoimmune disease.
- History of non-infectious pneumonitis that has required a course of oral or intravenous steroids to assist with recovery, or interstitial lung disease or severe obstructive pulmonary disease;
- History of severe allergy;
- History of allogeneic organ transplantation or graft-versus-host disease;
- Have received live/attenuated vaccines and messenger ribonucleic acid(mRNA) vaccines within 4 weeks prior to screening or plan to receive live/attenuated vaccines and mRNA vaccines during the study period;
- Any active infection requires systemic treatment via intravenous infusion within 4 weeks prior to the first dose of study treatment;
- Known psychiatric disorder or drug abuse that would interfere the trial requirements;
- Participant with uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion or need drainage;
- In addition to the tumors present at the time of entry into the study, other active malignancies were present within 3 years prior to the first dose (not excluding locally cured tumors, such as skin basal cell carcinoma, superficial bladder cancer or carcinoma in situ of the breast, etc.);
- Participants considered unsuitable for participation in this study by the investigators.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: : Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Escalation
PART ONE- Dose escalation: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
The purpose of the Dose Escalation Phase (Part one) is to characterize the safety and tolerability of the test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and determine the maximum tolerated dose (MTD) (if any) and/or the recommended dose(s) (RD) based on the frequency of the occurrence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) in each cohort during the DLT evaluation period.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Andere Namen:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Test product HY07121 for Injection (Subcutaneous) for Dose Expansion
PART TWO- Dose expansion: HY07121 for Injection (Subcutaneous) should be administered Subcutaneously at recommended dose.
Patients will be administered a recommended dose of HY07121 for Injection (Subcutaneous) established from the Dose Escalation Phase of the study.
|
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Andere Namen:
Dosage form: Powder for solution for infusion. Strength: 10 mg/vial. Method of administration: I Subcutaneous administration. Dose escalation: "3+3" dose escalation rules are used to explore the safety and tolerability of the drug HY07121 for Injection (Subcutaneous).Based on emerging clinical data, dose escalation of an SUD-containing regimen may also follow a standard "3+3" design. Dose expansion: according to the preliminary safety and efficacy results of the dose escalation study, an appropriate dose and tumor species for the expansion study are conducted as discussed by the sponsor and investigators to further explore the safety and clinical effectiveness of the drug product HY07121 for Injection (Subcutaneous) and provide a basis for subsequent clinical studies.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dosiseskalation (Teil 1): Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs) auftreten
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und Laboranomalien gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 des National Cancer Institute (NCI) und der American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT)-Konsenseinstufung
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosissteigerung (Teil 1): Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen es zu Dosisunterbrechungen, Dosisverzögerungen und Dosisintensitäten im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen (AE) kam
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Auftreten unerwünschter Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit Dosisunterbrechungen, Dosisverzögerungen und Dosisintensität (Dauer der HY07121-Exposition)
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiserweiterung (Teil 2): Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Anteil der Teilnehmer, die eine bestätigte vollständige Antwort (CR) oder eine teilweise Antwort (PR) haben
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dose Escalation (Part One): Incidence and Nature of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Zeitfenster: 28 days during the first 4-week cycle
|
Dose-Limiting Toxicity (DLT) will be defined using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
28 days during the first 4-week cycle
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dosiserweiterung (Teil 2): Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs) auftraten
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und Laboranomalien gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 des National Cancer Institute (NCI) und der American Society for Transplantation and Cellular Therapy ( ASTCT)-Konsenseinstufung
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiserweiterung (Teil 2): Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen es zu Dosisunterbrechungen, Dosisverzögerungen und Dosisintensitäten im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen (AE) kam
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Auftreten unerwünschter Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit Dosisunterbrechungen, Dosisverzögerungen und Dosisintensität (Dauer der HY07121-Exposition).
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosissteigerung und -erweiterung: Bewertung der Cmax von HY07121
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax), beobachtet aus dem pharmakokinetischen Profil
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosissteigerung und -erweiterung: Bewertung der AUC von HY07121
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve, berechnet mit der Trapezmethode
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosissteigerung und -erweiterung: Bewertung von HY07121 T1/2
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Die Zeit, die benötigt wird, um die Hälfte der Wirkstoffkonzentration zu eliminieren, wird anhand der Steigung der Endlinie berechnet
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiseskalation und -erweiterung: Bewertung des Anti-Drug-Antikörpers (ADA) HY07121
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Inzidenz, Dauer, Titer des Serum-Anti-HY07121-Antikörpers (ADA)
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiseskalation (Teil 1): Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Anteil der Teilnehmer, die eine bestätigte vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) haben, die vom Prüfer gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 bestimmt wurde
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiseskalation und -erweiterung: Dauer der Reaktion (DOR), bewertet vom Prüfer gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Die Dauer des Ansprechens (DOR) ist definiert als die Zeit von der ersten Erfüllung der Messkriterien für ein vollständiges Ansprechen (CR)/partielles Ansprechen (PR) (je nachdem, was zuerst erfasst wird) bis zum ersten Datum, an dem die Erkrankung wiederkehrt oder fortschreitet.
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiseskalation und -erweiterung: Vom Prüfer gemäß RECIST Version 1.1 bewertete Krankheitskontrollrate (DCR).
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Die Krankheitskontrollrate ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die CR oder PR erreicht haben oder eine stabile Erkrankung gezeigt haben
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dosiseskalation und -erweiterung: Die Korrelation zwischen Tumorbiomarkern und Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Die objektive Antwortrate (ORR) ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die eine bestätigte vollständige Antwort (CR) oder eine teilweise Antwort (PR) haben, die vom Prüfer gemäß RECIST Version 1.1 ermittelt wurde.
Tumorbiomarker werden mithilfe der Immunhistochemie (IHC) getestet und mithilfe des Tumor Proportion Score (TPS) und/oder des Combined Positive Score (CPS)-Algorithmus bewertet.
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Dose Escalation and Expansion: Progression-Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Zeitfenster: Up to 2 years
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression determined by Investigator as per RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs first
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Time-To-Progression (TTP) assessed by investigator per RECIST Version 1.1
Zeitfenster: Up to 2 years
|
Time-To-Progression (TTP) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to the date of the first documented disease progression
|
Up to 2 years
|
|
Dose Escalation and Expansion: Overall Survival (OS)
Zeitfenster: Up to 2 years
|
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of first administration of HY07121 for Injection (Subcutaneous) to death due to any cause
|
Up to 2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HY0007-SC-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .