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Effects of Risk Presentation Format and Frequently Asked Questions on Breast Cancer Risk Skepticism

26. August 2026 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
The purpose of this study is to find out whether the way a breast cancer risk estimate is presented affects how women feel about their risk and whether they believe the estimate is accurate for them. Women aged 39-74 will complete an online survey in which they receive a personalized breast cancer risk estimate using the Breast Cancer Risk Assessment Tool (BCRAT). The study includes two experiments. In the first experiment, women are randomly assigned to receive their estimate in different formats: some will see their risk over 5 years, 10 years, or a lifetime, and some will see their risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women. In the second experiment, women receive their estimate and then have the opportunity to read answers to frequently asked questions about how breast cancer risk is calculated and what the estimate means. In both experiments, women are asked whether they believe the estimate reflects their true risk. Both experiments are conducted online through a national survey panel.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Female sex
  2. Age 39-74 (i.e., people who are eligible for routine breast cancer screening and for whom guidelines recommend an informed, risk-based decision)
  3. English literacy

Exclusion Criteria:

1. Prior diagnosis of

  1. breast cancer
  2. Ductal carcinoma in situ (DCIS)
  3. Lobular carcinoma in situ (LCIS)
  4. Known BRCA1/2 gene mutation
  5. Cowan syndrome
  6. Li-Fraumeni syndrome
  7. Having received previous chest radiation for treatment of Hodgkin's lymphoma.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 5 Year Risk AND N-in-100 Presentation
Verhalten: Risk Presentation Format
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model. The format of the estimate varies by random assignment across two dimensions: temporal framing (5-year, 10-year, or lifetime risk) and denominator (risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women). All other elements of the risk presentation are held constant across conditions.
Verhalten: Frequently Asked Questions Exposure
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model and then view an interactive FAQ document. The FAQ document was developed from qualitative interviews with women who had previously rejected their risk estimates and addresses common questions about how breast cancer risk is calculated, what factors the model does and does not include, what different risk levels mean, and how to discuss results with a physician. FAQ items are displayed as expandable questions; participants click to reveal answers. All participants receive the same FAQ document.
Experimental: 10 Year Risk AND N-in-100 Presentation
Verhalten: Risk Presentation Format
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model. The format of the estimate varies by random assignment across two dimensions: temporal framing (5-year, 10-year, or lifetime risk) and denominator (risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women). All other elements of the risk presentation are held constant across conditions.
Verhalten: Frequently Asked Questions Exposure
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model and then view an interactive FAQ document. The FAQ document was developed from qualitative interviews with women who had previously rejected their risk estimates and addresses common questions about how breast cancer risk is calculated, what factors the model does and does not include, what different risk levels mean, and how to discuss results with a physician. FAQ items are displayed as expandable questions; participants click to reveal answers. All participants receive the same FAQ document.
Experimental: Lifetime Risk AND N-in-100 Presentation
Verhalten: Risk Presentation Format
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model. The format of the estimate varies by random assignment across two dimensions: temporal framing (5-year, 10-year, or lifetime risk) and denominator (risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women). All other elements of the risk presentation are held constant across conditions.
Verhalten: Frequently Asked Questions Exposure
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model and then view an interactive FAQ document. The FAQ document was developed from qualitative interviews with women who had previously rejected their risk estimates and addresses common questions about how breast cancer risk is calculated, what factors the model does and does not include, what different risk levels mean, and how to discuss results with a physician. FAQ items are displayed as expandable questions; participants click to reveal answers. All participants receive the same FAQ document.
Experimental: 5 Year Risk AND N-in-1000 Presentation
Verhalten: Risk Presentation Format
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model. The format of the estimate varies by random assignment across two dimensions: temporal framing (5-year, 10-year, or lifetime risk) and denominator (risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women). All other elements of the risk presentation are held constant across conditions.
Verhalten: Frequently Asked Questions Exposure
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model and then view an interactive FAQ document. The FAQ document was developed from qualitative interviews with women who had previously rejected their risk estimates and addresses common questions about how breast cancer risk is calculated, what factors the model does and does not include, what different risk levels mean, and how to discuss results with a physician. FAQ items are displayed as expandable questions; participants click to reveal answers. All participants receive the same FAQ document.
Experimental: 10 Year Risk AND N-in-1000 Presentation
Verhalten: Risk Presentation Format
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model. The format of the estimate varies by random assignment across two dimensions: temporal framing (5-year, 10-year, or lifetime risk) and denominator (risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women). All other elements of the risk presentation are held constant across conditions.
Verhalten: Frequently Asked Questions Exposure
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model and then view an interactive FAQ document. The FAQ document was developed from qualitative interviews with women who had previously rejected their risk estimates and addresses common questions about how breast cancer risk is calculated, what factors the model does and does not include, what different risk levels mean, and how to discuss results with a physician. FAQ items are displayed as expandable questions; participants click to reveal answers. All participants receive the same FAQ document.
Experimental: Lifetime Risk AND N-in-1000 Presentation
Verhalten: Risk Presentation Format
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model. The format of the estimate varies by random assignment across two dimensions: temporal framing (5-year, 10-year, or lifetime risk) and denominator (risk expressed out of 100 women or out of 1,000 women). All other elements of the risk presentation are held constant across conditions.
Verhalten: Frequently Asked Questions Exposure
Participants receive a personalized breast cancer risk estimate generated by the Gail Model and then view an interactive FAQ document. The FAQ document was developed from qualitative interviews with women who had previously rejected their risk estimates and addresses common questions about how breast cancer risk is calculated, what factors the model does and does not include, what different risk levels mean, and how to discuss results with a physician. FAQ items are displayed as expandable questions; participants click to reveal answers. All participants receive the same FAQ document.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risk Skepticism
Zeitfenster: Day 1
Participants' perception of their Gail model risk estimate is trichotomized into three categories: Underestimator (believed risk is lower than estimate), Agreer (believed risk equals estimate), and Overestimator (believed risk is higher than estimate).
Day 1
Risk Perception
Zeitfenster: Day 1
This measure includes two Likert scale questions assessing the perceived likelihood of developing cancer and the level of worry about getting cancer.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Colorado, Denver

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Laura D Scherer, PhD, University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 26-1163
  • R01CA279953 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The protocol, code books, and data set associated with this study will be shared on the Open Science Framework after ensuring that it is completely anonymized.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD and supporting information will be made available when the first manuscript is submitted to a journal for review.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anyone will be able to access the IPD and supporting information by downloading it from OSF.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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