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Dermatological Acceptability and Efficacy in Improving Xerosis, Skin Hydration, and Barrier Function

15. September 2026 aktualisiert von: Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Clinical, Subjective, and Instrumental Evaluation of Dermatological Acceptability and Efficacy in Improving Dryness, Hydration, and Skin Barrier Function in Participants With Xerosis

The goal of this clinical trial is to evaluate the dermatological safety and efficacy of a moisturizing product in participants with moderate to severe xerosis of the lower limbs. The main questions it aims to answer are:

  • Does the investigational product demonstrate dermatological acceptability and absence of irritation under real-world conditions of use?
  • Does the investigational product improve skin hydration after single and repeated applications?
  • Does the investigational product improve skin barrier recovery and strengthen skin barrier function?
  • How do participants perceive the performance and efficacy of the investigational product?

Participants will:

  • Apply the investigational moisturizing product twice daily for 28 days.
  • Undergo clinical dermatological evaluations to assess skin tolerability and potential irritation.
  • Undergo instrumental assessments of skin hydration using a Corneometer® and skin barrier function using a Tewameter®.
  • Complete questionnaires regarding product performance and perceived efficacy.

The study will enroll 22 male and female participants aged 35 to 65 years with clinically confirmed moderate to severe xerosis of the lower limbs.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Osasco, São Paulo, Brasilien, 06023-070
        • Rekrutierung
        • Grupo Medcin
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sergio Schalka

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants aged 36 to 65 years.
  • Participants presenting moderate to severe xerosis of the lower limbs, corresponding to grades 2 or 3 on the Overall Dry Skin Score (ODS) scale, confirmed by clinical evaluation.
  • Participants presenting a stratum corneum hydration index between 35 and 55 arbitrary units (AU), as measured by corneometry on the forearm during the eligibility assessment.
  • Participants considered healthy by the investigator, with no medical conditions or use of medications that could pose an undue risk or interfere with the study results.
  • Willingness to comply with all study procedures and attend the study site on the scheduled dates and times for assessments.
  • Ability to understand the study requirements, provide written informed consent, and sign the Informed Consent Form (ICF).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women, or women at risk of becoming pregnant during the study, when applicable.
  • Use of anti-inflammatory, immunosuppressive, antihistamine, or any other medication that, in the investigator's opinion, may interfere with skin condition assessments or study outcomes.
  • Presence of skin marks in the test area that may interfere with clinical or instrumental evaluations of skin reactions, including vascular malformations, scars, excessive hair growth, multiple nevi, or sunburn.
  • Presence of active atopic dermatitis, eczema, or other dermatoses that may interfere with evaluation of the test area.
  • Active localized or generalized skin diseases and/or lesions in the assessment area that, in the investigator's opinion, may compromise participation in the study.
  • Immunosuppression due to medication use or active disease.
  • Uncontrolled endocrine disorders.
  • Presence of significant vascular alterations in the lower limbs, such as severe venous insufficiency, significant edema, lymphedema, or ulcers that may interfere with study assessments.
  • Relevant medical history or current evidence of alcohol or substance abuse.
  • Known history of or suspected intolerance to products of the same category.
  • Intense sun exposure within 15 days prior to the baseline assessment.
  • Aesthetic or dermatological treatments within 4 weeks prior to the baseline assessment.
  • Procedures that may temporarily alter skin condition in the test area, such as exfoliation or hair removal, within the timeframe specified by the study protocol.
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, may pose a risk to the participant, interfere with protocol compliance, or compromise the interpretation of study results.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Investigational Product Group
Participants with moderate to severe xerosis of the lower limbs will apply the investigational moisturizing product twice daily for 28 days. Dermatological, subjective, and instrumental assessments will be performed to evaluate skin tolerability, hydration, and skin barrier function.
Sonstiges: moisturizing cream
A topical moisturizing product intended for the management of xerosis. The product will be applied twice daily to the lower limbs for 28 consecutive days. Its dermatological acceptability, effects on skin hydration, and effects on skin barrier recovery and strengthening will be evaluated through clinical, subjective, and instrumental assessments, including Corneometer® and Tewameter® measurements.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dermatological Acceptability Assessed by Clinical Dermatological Evaluation
Zeitfenster: Baseline and Day 28
Dermatological acceptability of the investigational product under real-world conditions of use, including the assessment of signs of skin irritation and participant-reported discomfort sensations. Evaluations will be performed by a dermatologist throughout the study period.
Baseline and Day 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skin Hydration Assessed by Corneometer®
Zeitfenster: Immediately after application, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after a single application.
Evaluation of skin hydration following a single application of the investigational product using Corneometer®. Skin hydration will be measured in arbitrary units (AU), with higher values indicating greater skin hydration.
Immediately after application, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after a single application.
Skin Barrier Recovery Assessed by Tewameter® Following Tape Stripping
Zeitfenster: Immediately after application, 1 hour, 2 hours, and 4 hours after a single application.
Evaluation of skin barrier recovery following barrier disruption induced by tape stripping and a single application of the investigational product. Skin barrier function will be assessed using Tewameter® measurements of transepidermal water loss (TEWL). Lower TEWL values indicate improved skin barrier recovery and function.
Immediately after application, 1 hour, 2 hours, and 4 hours after a single application.
Perceived Product Performance Assessed by a Perceived Efficacy Questionnaire Following Tape Stripping
Zeitfenster: Immediately after application, 1 hour, and 2 hours after a single application.
Evaluation of the performance and attributes of the investigational product using a perceived efficacy questionnaire following skin barrier disruption induced by tape stripping and a single application of the product. Participants will report the intensity of symptoms and sensations, such as burning sensation, using response categories ranging from "Absent" to "Very Intense."
Immediately after application, 1 hour, and 2 hours after a single application.
Skin Barrier Strengthening Assessed by Tewameter®
Zeitfenster: Day 7 and Day 28
Evaluation of skin barrier strengthening following continuous use of the investigational product. Skin barrier function will be assessed using Tewameter® measurements of transepidermal water loss (TEWL) after 7 and 28 days of product use. Lower TEWL values indicate improved skin barrier function and strengthening of the skin barrier.
Day 7 and Day 28
Skin Hydration Assessed by Corneometer®
Zeitfenster: Day 7 and Day 28
Evaluation of the efficacy of the investigational product in improving skin hydration following continuous use. Skin hydration will be measured using Corneometer® and reported in arbitrary units (AU). Higher values indicate greater skin hydration and a better outcome.
Day 7 and Day 28
Perceived Product Performance Assessed by a Perceived Efficacy Questionnaire
Zeitfenster: Day 7 and Day 28
Evaluation of the performance and attributes of the investigational product using a perceived efficacy questionnaire after 7 and 28 days of product use. Responses will be recorded using a 5-category agreement scale ranging from "Strongly Disagree" to "Strongly Agree."
Day 7 and Day 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sergio Schalka, Grupo Medcin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 26-0197-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No plan has been established to share individual participant data (IPD) collected during this study. Participant confidentiality and privacy will be protected in accordance with applicable regulations and institutional policies.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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