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Physical Activity in Lawyers: Factors Affecting Musculoskeletal Pain

14. September 2026 aktualisiert von: Aleyna Özdamar Yücel, Suleyman Demirel University

Determination of Factors Affecting Musculoskeletal Pain in Lawyers With Different Physical Activity Levels

This study aims to determine the prevalence and distribution of musculoskeletal pain among lawyers registered with the Isparta Bar Association, specifically in relation to their varying levels of physical activity. The data obtained will help establish the relationships between physical activity levels, occupational factors, stress, and job satisfaction, thereby providing a foundation for developing personalized and preventive physiotherapy approaches for this specific population. Furthermore, the study will serve as a guiding resource for the ergonomic improvement of lawyers' working conditions and the formulation of occupational health policies.

H1: There is a statistically significant relationship between lawyers' physical activity levels and the frequency, distribution, and severity of musculoskeletal pain in various anatomical regions of the body.

H2: Physical activity level, perceived stress, occupational burnout, and job satisfaction levels are significant predictors of musculoskeletal pain among lawyers.

H3: There is a statistically significant difference between lawyers' sociodemographic and professional characteristics (duration of employment, daily time spent at a desk and using a computer, etc.) and their perceived stress and job satisfaction scores.

H4: Musculoskeletal complaints and functional limitations are significantly higher among lawyers experiencing high levels of perceived stress and occupational burnout compared to the group reporting low stress and burnout.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

This study will be conducted under the auspices of the Faculty of Health Sciences at Isparta Süleyman Demirel University, involving volunteer lawyers registered with the Isparta Bar Association. All stages of the study will be carried out in accordance with academic ethical guidelines and scientific research standards. An "Informed Voluntary Consent Form" will be obtained from all participating lawyers.

The research protocol consists of two main stages. In Stage 1, "Baseline Assessment and Physical Activity Classification," participants' physical activity levels will be determined using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Based on the obtained MET-minute/week scores, the sample will be divided into groups: "Group 1: Those with High Physical Activity Levels" and "Group 2: Those with Low/Insufficient Physical Activity Levels."

In Stage 2, the "Comprehensive Clinical and Psychosocial Assessment Protocol," data will be collected using the Personal Information Form, the Nordic Musculoskeletal Questionnaire, the Minnesota Satisfaction Questionnaire, the Maslach Burnout Inventory, and the Perceived Stress Scale. All data obtained during the study will be evaluated using statistical analysis methods, and the results will be reported in detail.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The study population consists of volunteer lawyers registered with the Isparta Bar Association who are actively practicing law, have at least five years of professional experience, and are between the ages of 25 and 65.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • To be registered with the Isparta Bar Association.
  • To be actively practicing law.
  • To have signed the "Informed Voluntary Consent Form" for participation in the research.
  • To have at least 5 years of professional experience.
  • To be between the ages of 25 and 65.

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed serious neurological or rheumatological disease.
  • Having undergone major orthopedic surgery within the last 6 months.
  • Having a diagnosed psychological disorder.
  • Having cognitive-perceptual impairment severe enough to hinder understanding or answering questions-scoring below 24 on the Mini-Mental State Examination.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Group 1: Those with a high level of physical activity
The study is designed as a descriptive, cross-sectional survey. Data will be collected using the Personal Information Form, the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), the Nordic Musculoskeletal Questionnaire, the Maslach Burnout Inventory, the Minnesota Satisfaction Questionnaire, and the Perceived Stress Scale. The study is based on voluntary participation and does not involve any intervention or treatment.
Group 2: Those with Low/Insufficient Physical Activity Levels
The study is designed as a descriptive, cross-sectional survey. Data will be collected using the Personal Information Form, the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), the Nordic Musculoskeletal Questionnaire, the Maslach Burnout Inventory, the Minnesota Satisfaction Questionnaire, and the Perceived Stress Scale. The study is based on voluntary participation and does not involve any intervention or treatment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ):
Zeitfenster: Day 1
The International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) will be used to determine the participants' physical activity levels. The criterion for evaluating activity is based on the requirement that each activity be performed for a minimum of 10 minutes; a "MET-minute/week" score-representing energy expenditure relative to basal metabolic rate-is obtained by multiplying the duration (in minutes) by the number of days.
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Zeitfenster: Day 1

articipants' musculoskeletal complaints, the distribution of pain across body regions, and the impact of such pain on activities of daily living will be assessed using the Standardized Nordic Questionnaire (SNQ).

The questionnaire consists of items inquiring about nine anatomical regions: neck, shoulders, upper back, elbows, lower back, wrists/hands, hips/thighs, knees, and ankles/feet. For each region, participants are asked the following three key questions:

  1. Have you experienced pain, discomfort, or stiffness in this region within the last 12 months?
  2. Have you been prevented from performing normal work or household activities due to this pain within the last 12 months?
  3. Have you experienced pain or discomfort in this region within the last 7 days?

A binary (dichotomous) scoring system-"Yes" (1 point) or "No" (0 points)-is used for each question. Evaluations are conducted separately for each region based on frequency and percentage (%). Rather than calculating a total score,
Day 1
Minnesota Satisfaction Questionnaire
Zeitfenster: Day 1

The Minnesota Satisfaction Questionnaire (MSQ) will be used to determine the participants' levels of job satisfaction.

The scale is a short form consisting of 20 items and utilizes a 5-point Likert-type rating scale ranging from "1: Not at all satisfied" to "5: Very satisfied." The scale allows for the analysis of an individual's job satisfaction across three distinct dimensions:

Intrinsic Satisfaction (12 items): Refers to the satisfaction derived from the nature of the work itself (achievement, recognition, responsibility, utilization of abilities, activity, independence, social service, moral values, and authority) (items 1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 15, 16, and 20).

Extrinsic Satisfaction (6 items): Refers to the satisfaction stemming from the environmental conditions of the job (pay, advancement, supervision, company policies, coworkers, and social status) (items 5, 6, 12, 13, 14, and 19).

General Satisfaction (20 items): A score reflecting the individual's overall attitude towar
Day 1
Maslach Burnout Inventory
Zeitfenster: Day 1

The participants' burnout levels will be assessed using the Maslach Burnout Inventory (MBI).

The scale consists of a total of 22 items and utilizes a 7-point Likert-type rating scale ranging from "0: Never" to "6: Every day."

The scale evaluates burnout across three distinct sub-dimensions:

Emotional Exhaustion (9 items): Reflects the individual feeling overloaded and emotionally depleted due to their work (items 1, 2, 3, 6, 8, 13, 14, 16, 20).

Depersonalization (5 items): Refers to the individual adopting a callous and emotionally detached attitude toward the people they serve (items 5, 10, 11, 15, 22).

Reduced Personal Accomplishment (8 items): Assesses the individual's perception of inadequacy in their work and a diminished sense of achievement (items 4, 7, 9, 12, 17, 18, 19, 21).

No total score is calculated for the scale; each sub-dimension is scored independently. High scores on the emotional exhaustion and depersonalization sub-dimensions, combined with low scores on the pers
Day 1
Perceived Stress Scale
Zeitfenster: Day 1

The Perceived Stress Scale (PSS) will be used to determine the participants' stress levels and their perceptions of coping with stress over the past month.

The scale consists of a total of 14 items and utilizes a 5-point Likert-type rating scale ranging from "0: Never" to "4: Very often." The scale comprises two sub-dimensions:

Perceived Insufficient Self-Efficacy (7 items): Consists of items 4, 5, 6, 7, 9, 10, and 13, which assess the individual's perception of their ability to cope with stress (these items are reverse-scored).

Perceived Stress/Distress (7 items): Consists of items 1, 2, 3, 8, 11, 12, and 14, which measure the individual's reactions to sources of stress in their life.

The total score on the scale ranges from 0 to 56. A higher score indicates an increase in the individual's perceived stress level.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Suleyman Demirel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SüleymanDU-122/19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The data for the primary and secondary objectives of the research will be compared after they are received.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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