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Amygdala-Targeted Transcranial Temporal Interference Stimulation for Major Depressive Disorder: A Randomized Sham-Controlled Trial of Clinical Efficacy and Neurobiological Mechanisms

14. September 2026 aktualisiert von: Jingjing Huang, MD, Shanghai Pudong New Area Mental Health Center, School of Medicine, Tongji University

Amygdala-targeted Temporal Interference Stimulation for Major Depressive Disorder。

This randomized, sham-controlled clinical trial aims to evaluate the efficacy and safety of amygdala-targeted transcranial temporal interference stimulation (tTIS) in adults with major depressive disorder (MDD) and to explore its potential neurobiological mechanisms.

The main questions this study aims to answer are:

Whether active amygdala-targeted tTIS reduces depressive symptoms compared with sham stimulation.

Whether tTIS produces changes in amygdala-related neural activity and functional brain networks that are associated with clinical improvement.

Participants will be randomly assigned to receive either active tTIS or sham stimulation. They will complete a course of stimulation sessions and undergo clinical assessments before and after the intervention. Neuroimaging assessments will also be performed to investigate treatment-related changes in the amygdala and associated brain networks.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 201204

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 55 years, inclusive, with no restriction on sex.
  2. Diagnosed with Major Depressive Disorder (MDD) according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), as determined by a study physician.
  3. A 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) score ≥17 at screening/baseline.
  4. The antidepressant medication regimen must remain stable from at least 30 days before signing the informed consent form through the study period.
  5. In the judgment of the investigator, the participant or their legally authorized representative is able to understand the purpose and procedures of the study, comply with the study protocol, and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. A history of other psychiatric disorders, neurological disorders, or substance abuse that, in the investigator's judgment, may interfere with the assessment of treatment efficacy.
  2. A history of epilepsy, seizures, or convulsive episodes.
  3. Presence of intracranial metallic foreign bodies or metallic implants in or near the heart.
  4. Presence of organic brain disease, or a history of severe head injury or cranial surgery.
  5. Receipt of electroconvulsive therapy (ECT) or other physical treatments, such as transcranial magnetic stimulation (TMS), within the 30 days before enrollment.
  6. An unstable psychiatric condition or significant suicide risk, as assessed by the investigator.
  7. Women who are pregnant or breastfeeding.
  8. Current participation in another interventional clinical trial.
  9. Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for participation in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Active tTIS
Gerät: Transcranial Temporal Interference Stimulation

Active transcranial temporal interference stimulation (tTIS) will be delivered using two pairs of scalp electrodes. Two high-frequency alternating currents with slightly different carrier frequencies will be applied to generate a low-frequency temporal interference envelope within the targeted amygdala region. Electrode placement and stimulation parameters will be determined according to the study protocol and individualized electric-field modeling when applicable. Participants assigned to the active group will receive 10 stimulation sessions, with each session lasting 30 minutes, according to the predefined treatment schedule.
Schein-Komparator: Sham tTIS
Gerät: Sham Transcranial Temporal Interference Stimulation

Participants assigned to the sham group will undergo the same electrode placement and treatment procedures as the active stimulation group. Sham stimulation will include brief ramp-up and ramp-down periods to mimic the initial sensory experience of active stimulation, without delivering continuous therapeutic stimulation during the remainder of the session.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) Total Score
Zeitfenster: Baseline; after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2)

The 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) is a clinician-rated scale used to assess the severity of depressive symptoms. Total scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater depressive symptom severity. The primary outcome is the change in HAMD-17 total score from baseline to the end of the 10-session intervention.
Baseline; after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) is a clinician-rated scale used to assess the severity of depressive symptoms. Total scores range from 0 to 60, with higher scores indicating greater depressive symptom severity. Changes in MADRS total score from baseline will be assessed following treatment and during follow-up.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) Total Score Across Treatment and Follow-up
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) Total Score
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) is a clinician-rated scale used to assess the severity of anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating greater anxiety severity. Changes in HAMA total score from baseline will be assessed following treatment and during follow-up.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) Score
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) is used to assess anhedonia and reduced capacity to experience pleasure. Changes in SHAPS score from baseline will be used to evaluate treatment-related changes in hedonic functioning.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Global Score
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a self-reported measure of sleep quality and sleep disturbances. The global score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality. Changes in PSQI global score from baseline will be assessed following treatment and during follow-up.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) Domain Scores
Zeitfenster: Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The WHOQOL-BREF is a self-reported measure of quality of life across physical health, psychological health, social relationships, and environmental domains. Higher domain scores indicate better perceived quality of life. Changes in domain scores from baseline will be assessed after treatment and during follow-up.
Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) Score
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) is a self-reported measure of anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity. Changes in GAD-7 score from baseline will be assessed following treatment and during follow-up.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Total Score
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a 9-item self-reported measure used to assess the severity of depressive symptoms. Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity. Changes in PHQ-9 total score from baseline will be assessed following treatment and during follow-up.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 1 week and 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Cognitive Performance Assessed by the THINC-integrated Tool (THINC-it)
Zeitfenster: Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The THINC-integrated Tool (THINC-it) is a computerized cognitive assessment designed to evaluate subjective and objective cognitive functioning, including attention, processing speed, working memory, and executive function. Changes in THINC-it performance from baseline will be assessed following treatment and during follow-up.
Baseline,after 5 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 1); after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS) Score
Zeitfenster: Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS) is a self-reported measure of anticipatory and consummatory pleasure. Changes in TEPS scores from baseline will be explored to assess treatment-related changes in reward-related emotional experience.
Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Change in Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) Score
Zeitfenster: Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

The Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) assesses habitual use of cognitive reappraisal and expressive suppression as emotion regulation strategies. Changes in ERQ scores from baseline will be explored following treatment and during follow-up.
Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DTI
Zeitfenster: Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

Diffusion tensor imaging (DTI) will be used to explore treatment-related changes in white matter microstructural measures within neural pathways associated with the amygdala and emotion-regulation networks.
Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
fMRI
Zeitfenster: Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) will be used to assess treatment-related changes in functional connectivity involving the amygdala and brain regions associated with emotional processing and regulation. Amygdala-based functional connectivity measures will be compared across study time points.
Baseline,after 10 stimulation sessions (30 minutes per session; end of Week 2); and at 4 weeks after completion of the 10-session intervention.
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Zeitfenster: From the first stimulation session through the 4-week follow-up
From the first stimulation session through the 4-week follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Pudong New Area Mental Health Center, School of Medicine, Tongji University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PDJW_2026_MDD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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