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Tibial Nerve Mobilization Versus Multisensory Exercises in Patients With Diabetic Foot Ulcer

19. September 2026 aktualisiert von: University of Lahore

The purpose of this study is to compare the effects of Tibial Nerve Mobilization and Multisensory Exercises on balance, quality of life, neuropathy severity and healing in patients with Diabetic Foot Ulcers. The aim is to identify the more effective intervention, which could help improve pain management, foot biomechanics, balance , mechanical loading , enhance blood circulation , nerve function, and promote physical rehabilitation outcomes for these patients. The more effective intervention may lead to a better quality of life, increased independence, and less post-operative discomfort for the patients. For healthcare providers, this could assist in optimizing rehabilitation plans, making them more cost-effective, and reducing the need for extended hospital stays or long-term care.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 55-75 years
  • Diagnosed cases of Type 2 Diabetes Mellitus by clinical and laboratory tests.
  • Both male and female participants.
  • Grade 0 and Grade 1 diabetic foot ulcers, as classified by the Wagner Ulcer Classification.
  • Participants must have poor glycemic control according to HbA1c ≥ 7.5 % or Fasting Blood Glucose ≥ 130 mg/dl or Random Blood Glucose ≥ 200 mg/dl.
  • Patient with healed ulcer or in last stage of healing duration >1 to 2 weeks
  • Absence of active infection.
  • No cognitive impairments that would affect participation.
  • Diabetes duration of less than 10 years.
  • Able to perform the exercises and participate in physical therapy sessions.
  • No history of amputation above the metatarsophalangeal joint.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other systemic diseases apart from diabetes, such as autoimmune diseases or rheumatoid arthritis.
  • Foot ulcers that are classified as Grade 2 or higher using the Wagner Ulcer Classification.
  • Recent fractures, or trauma leading to nerve injuries in the last year.
  • Neurological disorders including Parkinson's disease, stroke, multiple sclerosis, or neuropathy from other causes.
  • Visual impairments or cognitive disorders that could affect participation.
  • History of recent vascular complications, surgical procedures for lower limbs in the last 6 months, or amputation above the metatarsophalangeal joint.
  • Severe DPN with Michigan Diabetic Neuropathy Score (MDNS) above 30, or abnormal nerve conduction studies.
  • Pregnancy or unwillingness to participate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tibial Nerve Mobilization

Participants will receive supervised physical therapy targeting neuropathic symptoms, healing , mobility issues, quality of life associated with diabetic foot ulcers early grades. The regimen consists of 35 to 45 -minute sessions, 3 days per week, for a total duration of 4 weeks. Each session includes 15 minutes of conventional therapy, including Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS).Pulse Duration: 150 µs and 80 Hz frequency for effective nerve stimulation and pain relief, active and passive ankle range-of-motion exercises, dosriflexion and plantar flexion, inversion eversion ,with 10 repetitions for10 minutes and foot care education which includes moisturizing and hygiene advice and foot wear guidance . This is followed by a 20-minute main intervention of tibial nerve mobilization, which utilizes a combination of remote sliders, local sliders, and tensioners (end-range neural loading) to promote neural sliding and elongation while minimizing mechanical stress.

Andere Namen:
  • Neuronale Mobilisierung
  • Nerve flossing
  • Neural Gliding
Aktiver Komparator: Multisensory Exercises

Participants will receive a multisensory exercises training program alongside conventional physical therapy. The regimen consists of 35-to 45 minute sessions, 3 times per week, for a total duration of 4 weeks. Each session includes 15 minutes of conventional therapy (TENS, ankle range of motion, and foot care). Exercises include a structured warm-up, ankle flexion ,extension, inversion , eversion , short walk ,calf and hamstring stretching 10 repetitions Followed by 20 minutes of multisensory training.Visual system activities (e.g., eye tracking ,follow moving object , circular eye movements and visual-motor coordination. Somatosensory exercises (walking on varying surfaces such as flat surface , mattresses and foam rubber). Proprioception/vestibular stimulation (e.g., unipedal stances, tandem stance , tandem walking( heel to toe walk), walking variations such as backward , forward, multidirectional walking, and cognitive dual-task obstacle navigation eg. functional mobility training .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg Balance Scale (BBS)
Zeitfenster: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention

The Berg Balance Scale (BBS) is a commonly used clinical scale for assessing static and dynamic balance in sitting and standing. It consists of 14 functional balance items that assess the ability to maintain positions and perform postural adjustments during functional movements. Each item is scored from 0 to 4, with a maximum total score of 56. Higher scores indicate better balance performance. The BBS has demonstrated high reliability and good validity for assessing balance.

Baseline and immediately after 4 weeks of intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Short Form-12 Health Survey (SF-12)
Zeitfenster: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention

Quality of Life SF12 Questionnaire :

The SF12 questionnaire used to assess the quality of life. It is a health related quality of life questionnaire including 12 questions.It has eight main which are some up into see physical and mental health. It has a scoring range from 0 to hundred for both physical as well as mental health.

Baseline and immediately after 4 weeks of intervention
SINBAD Scoring System:
Zeitfenster: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention

Foot condition severity will be assessed using the SINBAD classification system, which evaluates site, ischemia, bacterial infection, area, and depth.

The SINBAD classification system will be used to assess the clinical status and severity of diabetic foot ulcer.

Baseline and immediately after 4 weeks of intervention
Toronto Clinical Neuropathy Score (TCNS)
Zeitfenster: Baseline and immediately after 4 weeks of intervention

It is used to assess the severity of the diabetic foot neuropathy. It assess the sensory test, reflexes as well as symptoms. It scoring shows from 0 to 5 shows no diabetic peripheral neuropathy, 6 to 8 shows mild diabetic peripheral neuropathy, 9 to 11 shows moderate diabetic peripheral neuropathy and 12 to 19 shows severe diabetic peripheral neuropathy. It has a good reliability of 0.83 to 0.87. It also has a good validity of 0.713.

Baseline and immediately after 4 weeks of intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DFU Early grades26

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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