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OPTIMized Diagnosis and Treatment System Based on AI and Multimodal Imaging Fusion for PCI (OPTIMAI-PCI) (OPTIMAI-PCI)

28. September 2026 aktualisiert von: Zhejiang Hospital

An Optimized Diagnosis and Treatment System Based on Artificial Intelligent and Multimodality Imaging Fusion for Percutaneous Coronary Intervention: a Prospective and Multicenter Study

This study compares an AI-based imaging fusion guidance system with standard intravascular ultrasound-guided PCI in adults with complex coronary artery lesions. The system combines angiography and intravascular ultrasound to help physicians plan and optimize stent placement. The study will assess whether the system improves immediate post-procedure vessel function and stent optimization without increasing safety risks.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This prospective, multicenter, randomized, controlled superiority study will enroll adults undergoing PCI for complex non-left-main coronary artery lesions. Participants will be randomized 1:1, stratified by study center, to standard IVUS-guided PCI or PCI assisted by an AI-based imaging fusion guidance system. Both groups will receive standard PCI and peri-procedural care. The primary composite outcome is immediate target-vessel optimization after PCI, defined by post-PCI micro quantitative flow ratio of at least 0.90, minimum stent area of at least 5.0 mm2, and no major stent-edge failure. Clinical follow-up will occur at 1, 6, and 12 months to assess target-vessel failure and safety events.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
554

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Changqing Du
  • Telefonnummer: +86-13656680012
  • E-Mail: ddcq82@126.com

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Zhejiang Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Hangzhou First People's Hospital affiliated with Westlake University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Yuhuan, Zhejiang, China
        • Yuhuan Second People's Hospital
      • Zhoushan, Zhejiang, China
        • Zhoushan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 80 years, inclusive, at the time of informed consent.
  2. Planned PCI for a target non-left-main coronary lesion meeting at least one of the following: typical myocardial ischemic symptoms with angiographic stenosis >70%; atypical symptoms with angiographic stenosis >=90%; functional measurement by FFR or QFR <0.80; or minimum lumen area below the protocol threshold for vessel diameter (<2.4 mm2 for <3.0 mm, <2.7 mm2 for 3.0-3.5 mm, or <3.6 mm2 for >3.5 mm).
  3. Complex coronary lesion: a single diffuse long lesion >20 mm or tandem lesions separated by >10 mm of non-diseased vessel.
  4. Participant or legally authorized representative can understand and sign written informed consent, can follow study procedures, and agrees to required contraception during the study.

Exclusion Criteria:

  1. Allergy or contraindication to heparin, aspirin, P2Y12 receptor antagonists, or contrast media, except contrast allergy controllable by premedication.
  2. Active pathologic bleeding or gastrointestinal or genitourinary bleeding within 3 months before PCI.
  3. Bleeding tendency or known coagulation disorder, including heparin-induced thrombocytopenia.
  4. Life expectancy <1 year or inability to comply with the protocol, in the investigator's judgment.
  5. Bypass graft lesion, left-main or unprotected left-main coronary lesion.
  6. STEMI within 24 hours of symptom onset or cardiogenic shock at admission (Killip class IV).
  7. Uncontrolled severe systemic disease, including severe hepatic, renal, hematologic, or psychiatric disease; examples include ALT or AST >3 times the upper limit of normal, total bilirubin >1.5 times the upper limit of normal, albumin <35 g/L, cirrhosis or uncontrolled ascites, eGFR <30 mL/min/1.73 m2 or dialysis, platelet count <50 x 10^9/L, hemoglobin <80 g/L, hemolytic anemia, or aplastic anemia.
  8. Pregnant or breastfeeding participant, or plans for pregnancy or breastfeeding during the study.
  9. Target-vessel PCI within 12 months or in-stent restenosis.
  10. Severe calcified lesion or major epicardial coronary ostial lesion expected to require atherectomy pretreatment.
  11. IVUS catheter cannot cross the lesion.
  12. Angiographic image quality inadequate for muQFR analysis, including severe overlap, insufficient projections, or poor contrast filling.

Withdrawal and Exclusion from Per-Protocol Analysis:

  1. PCI not performed after randomization or key imaging missing and not recoverable; participant remains in the intention-to-treat set where applicable.
  2. Withdrawal of informed consent.
  3. Investigator judges continued participation may endanger the participant, such as a serious adverse event or very poor compliance.

Recruitment:

Participants will be screened among inpatients and outpatients scheduled for PCI for complex coronary lesions at participating centers. Investigators will explain the study and obtain written informed consent before enrollment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Standard IVUS-Guided PCI

Standard percutaneous coronary intervention guided by intravascular ultrasound according to current clinical guidelines, including pre-procedural assessment, stent selection, and post-procedural optimization.
Verfahren: Standard IVUS-Guided PCI

Percutaneous coronary intervention guided by intravascular ultrasound according to current clinical guidelines, including pre-procedural imaging assessment, stent selection, and post-procedural optimization.
Experimental: Imaging Fusion-Guided PCI

Standard percutaneous coronary intervention with use of the AI-based imaging fusion guidance system for ICA-IVUS fusion, virtual stent planning, stent recognition and reconstruction, quantitative assessment of expansion and apposition, and edge-complication alerts.
Verfahren: Standard IVUS-Guided PCI

Percutaneous coronary intervention guided by intravascular ultrasound according to current clinical guidelines, including pre-procedural imaging assessment, stent selection, and post-procedural optimization.

Gerät: AI-Based Imaging Fusion Guidance System

AI-based software device for real-time fusion of coronary angiography and intravascular ultrasound during PCI. It supports virtual stent planning, stent recognition and reconstruction, quantitative evaluation of stent expansion and apposition, detection of edge complications, and functional assessment support including micro quantitative flow ratio.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immediate Post-PCI Target-Vessel Composite Optimization Success
Zeitfenster: Immediately after PCI (0 hours, before leaving the catheterization laboratory)

Proportion of participants whose target vessel simultaneously meets all three core-laboratory-assessed criteria after final PCI optimization: post-PCI micro quantitative flow ratio (muQFR) >=0.90; minimum stent area (MSA) >=5.0 mm2; and no major stent-edge failure. Major edge failure is defined as longitudinal geographic mismatch (plaque burden >=50% within 5 mm proximal or distal to the stent edge) and/or a major edge dissection involving the media and >3 mm in length.
Immediately after PCI (0 hours, before leaving the catheterization laboratory)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Target Vessel Failure (TVF) through 12 Months
Zeitfenster: 1 month, 6 months, and 12 months after PCI; event-triggered assessment throughout follow-up

Composite of cardiac death, target-vessel myocardial infarction, or ischemia-driven target-vessel revascularization. Suspected events will be adjudicated by the blinded Clinical Events Committee. Stent thrombosis will also be recorded.
1 month, 6 months, and 12 months after PCI; event-triggered assessment throughout follow-up
Peri-Procedural and In-Hospital Safety Events
Zeitfenster: From PCI through hospital discharge or 30 days, whichever occurs first

Incidence of bleeding events, contrast-associated adverse reactions, vascular access-site complications, peri-procedural myocardial infarction or acute vessel closure, serious adverse events, and other clinically significant adverse events during PCI and hospitalization.
From PCI through hospital discharge or 30 days, whichever occurs first
12-Month Safety Outcomes
Zeitfenster: 1 month, 6 months, and 12 months after PCI; event-triggered assessment throughout follow-up

Incidence of serious adverse events, bleeding, stent thrombosis, stroke or systemic embolism, repeat hospitalization, and medication-related adverse reactions during follow-up.
1 month, 6 months, and 12 months after PCI; event-triggered assessment throughout follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Zhejiang Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Changqing Du, Zhejiang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZJHIRB-2026-034K

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the data include sensitive personal health information, and the currently approved informed consent and ethics documents do not authorize external sharing of participant-level data.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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