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Posture, Proprioception, Core Stability, and Balance in Weightlifters

20. Oktober 2026 aktualisiert von: Aly İbrahim fathallah, Istinye University

Investigation of the Relationship Between Thoracic Kyphosis Angle, Proprioceptive Sensitivity, Core Stability, and Dynamic Balance in Weightlifting Athletes: A Cross-Sectional and Comparative Study

This study aims to examine whether the posture of the upper back (thoracic kyphosis) is related to body awareness, core stability, and balance in people who regularly participate in weightlifting. Participants will undergo assessments of thoracic posture, proprioception, core stability, and dynamic balance. The study will also compare these measurements between different groups of weightlifting athletes.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Weight training is a form of exercise that places high mechanical loads on the musculoskeletal system and particularly affects spinal biomechanics. Prolonged and repetitive loading may lead to postural adaptations and changes in spinal alignment. In particular, increases in the thoracic kyphosis angle have been reported to have important effects on spinal stability, muscle activation patterns, and neuromuscular control.

An increase in thoracic kyphosis is not only a structural postural change but may also represent a functional condition that can affect the efficiency of the proprioceptive system. Proprioception, including joint position sense and movement control, is a fundamental component of motor control and plays a critical role in movement performance and injury risk. Changes in spinal posture may affect proprioceptive feedback mechanisms and potentially lead to impaired movement control.

In addition, core stability is considered an important biomechanical component for the distribution of spinal loads, force transfer to the extremities, and postural control. Insufficient activation of the core musculature or impaired neuromuscular control may contribute to decreased physical performance and an increased risk of injury.

Dynamic balance is also an important determinant of athletic performance and is closely related to proprioceptive function and core stabilization mechanisms. Functional tests involving lower-extremity and trunk control can be used to assess neuromuscular control and its functional manifestation in athletes.

However, the available literature suggests that studies comprehensively investigating the relationship between thoracic kyphosis angle, proprioceptive sensitivity, core stability, and dynamic balance in weight-training athletes are limited. Existing studies have generally examined these variables individually, while research addressing the relationship between posture, neuromuscular control, and functional performance as an integrated framework remains limited.

Therefore, the aim of this study is to investigate the relationship between thoracic kyphosis angle and proprioceptive sensitivity, core stability, and dynamic balance in weight-training athletes, and to compare these parameters among individuals with different levels of thoracic kyphosis. The findings are expected to contribute to understanding the potential association between postural changes and functional performance and may provide information relevant to injury-prevention strategies in athletes.

Objectives:

  1. To investigate the relationships between thoracic kyphosis angle and proprioceptive sensitivity, core stability, and dynamic balance in weight-training athletes.
  2. To compare proprioceptive sensitivity, core stability, and dynamic balance among groups categorized according to thoracic kyphosis angle.
  3. To investigate the potential associations between thoracic postural changes, neuromuscular control, and functional performance, and to evaluate their potential clinical relevance to injury risk and athletic performance.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Türkei (türkiye), 34025
        • Rekrutierung
        • Istinye university
        • Kontakt:
          • Istinye university
          • Telefonnummer: 08502836000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Study Population The study population will consist of healthy adults who regularly engage in resistance/weight training. Participants will be required to have at least 2 years of regular weight-training experience and to perform resistance/weight training at least 3 days per week. Eligible participants will be individuals who are in good general health, are able to independently perform activities of daily living, and have sufficient cognitive capacity to understand and perform the study procedures. Participation will be voluntary, and written informed consent will be obtained from all participants prior to their inclusion in the study.

Individuals with a history of spinal surgery, structural spinal disorders, recent acute injuries affecting the lower extremities, spine, or upper extremities, or those receiving active treatment for chronic low back, neck, or shoulder pain will be excluded. Participants with neurological or vestibular disorders, as well as those using medications that

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Having regularly engaged in weight training for at least 2 years
  • Performing resistance/weight training at least 3 days per week
  • Being in good general health and being able to perform activities of daily living independently
  • Voluntarily agreeing to participate in the study and providing written informed consent
  • Having the cognitive ability to understand and perform the test protocol

Exclusion Criteria:

  • Having a history of spinal surgery
  • Having a diagnosis of a structural spinal disorder
  • Having sustained an acute injury within the past 6 months affecting the lower extremities, spine, or upper extremities
  • Receiving active treatment for chronic low back, neck, or shoulder pain
  • Having neurological disorders (e.g., peripheral neuropathy, cerebellar disorders, etc.)
  • Having vestibular system disorders
  • Using medications that may affect proprioception or balance

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: CROSS_SECTIONAL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoracic Kyphosis Angle
Zeitfenster: 4 weeks

Thoracic kyphosis will be assessed using a flexible ruler (Flexicurve). With participants standing in a neutral posture, the spinous processes of C7 and T12 will be identified by palpation. The flexible ruler will be moulded to the thoracic spinal contour, and the resulting curve will be traced onto graph paper. Thoracic kyphosis angle will be calculated using a standardized geometric method and expressed in degrees. Higher values indicate greater thoracic kyphosis.
4 weeks
Lumbar Joint Position Sense-Flexion Repositioning Error
Zeitfenster: 4 weeks

Lumbar joint position sense will be assessed using an active repositioning task. The examiner will passively position the participant at 30° of lumbar flexion and maintain this position for 5 seconds. After returning to neutral, the participant will close their eyes and actively reproduce the target position. The reproduced angle will be measured using a goniometer. Absolute repositioning error will be calculated as the absolute difference between the target and reproduced angles. The mean error across 3 trials will be expressed in degrees. Lower values indicate more accurate position reproduction.
4 weeks
Lumbar Joint Position Sense-Extension Repositioning Error
Zeitfenster: 4 weeks

The examiner will passively position the participant at 20° of lumbar extension and maintain this position for 5 seconds. After returning to neutral, the participant will close their eyes and actively reproduce the target position. The reproduced angle will be measured using a goniometer. Absolute repositioning error will be calculated as the absolute difference between the target and reproduced angles. The mean error across 3 trials will be expressed in degrees. Lower values indicate more accurate position reproduction.
4 weeks
Shoulder Joint Position Sense-Abduction Repositioning Error
Zeitfenster: 4 weeks

Shoulder joint position sense will be assessed separately for the dominant and nondominant sides. The examiner will passively position the arm at 75° of shoulder abduction and maintain this position for 5 seconds. After returning the arm to neutral, the participant will close their eyes and actively reproduce the target angle. The reproduced angle will be measured using a goniometer. Absolute repositioning error will be calculated as the absolute difference between the target and reproduced angles. The mean error across 3 trials will be expressed in degrees for each shoulder separately. Lower values indicate more accurate position reproduction.
4 weeks
Trunk Flexor Muscle Endurance
Zeitfenster: 4 weeks

Trunk flexor endurance will be assessed using the McGill trunk flexor endurance test. Participants will assume a supported seated position with the hips and knees flexed to 90° and the arms crossed over the chest. After the back support is removed, participants will maintain the prescribed trunk position for as long as possible. The test will end when the required position can no longer be maintained. Holding time will be recorded in seconds. Longer durations indicate greater trunk flexor endurance.
4 weeks
Trunk Extensor Muscle Endurance
Zeitfenster: 4 weeks

Trunk extensor endurance will be assessed using the Biering-Sørensen test. Participants will lie prone with the lower body secured to the examination table and the upper trunk unsupported beyond the table edge. With the arms crossed over the chest, participants will maintain the trunk in a horizontal position for as long as possible. The test will end when the required position can no longer be maintained. Holding time will be recorded in seconds. Longer durations indicate greater trunk extensor endurance.
4 weeks
Lateral Trunk Muscle Endurance
Zeitfenster: 4 weeks

Lateral trunk endurance will be assessed separately on the right and left sides using the side bridge test. Participants will support their body on the forearm, with the elbow beneath the shoulder and the feet stacked, while maintaining a straight body alignment. The test will end when the required position can no longer be maintained. Holding time will be recorded in seconds for each side separately. Longer durations indicate greater lateral trunk endurance.
4 weeks
Lower-Extremity Dynamic Balance
Zeitfenster: 4 weeks

Dynamic balance will be assessed using the Y Balance Test. While maintaining single-leg stance, participants will reach as far as possible with the opposite leg in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions. Reach distances will be recorded and normalized to the length of the stance limb, calculated as reach distance divided by limb length and multiplied by 100. Normalized reach distances will be expressed as percentages. Higher values indicate greater reach performance during the balance task.
4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2026/125

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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