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Gryrotonic Training in Behcet-diseased Elders With Breast Cancer

5. November 2026 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

gryrotonic training may be a good exercise modality in Behcet-diseased elders with breast cancer

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

forty Behcet-diseased elders with breast cancer will randomy divide into group I (receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week) or group II (wait list)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • beast cancer survivors
  • behcet diseas patients

Exclusion Criteria:

  • cardiac or repiratory or renal failure patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: group number 1

twenty Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will 45 min
Verhalten: exercise

twnety Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will last for 45 min
Kein Eingriff: group number 2

twenty Behcet-diseased elders who survivied from breast cancer will be wait list for 12 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Short Physical Performance Battery
Zeitfenster: it will be measured after 12 weeks

the total score will be calcualted
it will be measured after 12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dual task gait speed
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

this task assess gait speed
It will be measured after 12 weeks
Four-square step test
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is fucntional balnce test
It will be measured after 12 weeks
grip strenghts
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of grip strenghths in dominant hand
It will be measured after 12 weeks
time up- and go testing
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of fall risk
It will be measured after 12 weeks
sit-to-stand 30-second testing
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

asess number of repteations of sit-to-staning in 30 seconds
It will be measured after 12 weeks
six minute walking testingg
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

distance covered by subject in six minutes wil be assessed
It will be measured after 12 weeks
10-meters walking testing
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

time covered for walking for ten meter will be assessed
It will be measured after 12 weeks
trunk-flexor McGill core endurance test
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk flexors
It will be measured after 12 weeks
trunk-extensor McGill core endurance test
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk extensors
It will be measured after 12 weeks
right-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of right lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
left-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of left lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
arm flexion in thrity seconds
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess numbers (repeations) of arm flexion in thirty second
It will be measured after 12 weeks
maximal nubmer of push up
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

this will assess maximal number of performed psh ups in speciifc time
It will be measured after 12 weeks
behcet disease quality of life
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

questioanire that will assess life quality in behcet disease (total score will be estiamted)
It will be measured after 12 weeks
total score of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess quality of life
It will be measured after 12 weeks
physical fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess physical fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
role fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess role fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
emotional fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess emotional fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
cognitive fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess cognitive fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
social fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess social fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
fatigue fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess fatigue
It will be measured after 12 weeks
nausea-vomiting subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess nausea-vomiting
It will be measured after 12 weeks
pain subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess pain
It will be measured after 12 weeks
dyspnea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess dyspnea
It will be measured after 12 weeks
insomnia subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess insomnia
It will be measured after 12 weeks
appetite-loss subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess appetite loss
It will be measured after 12 weeks
constipation subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess constipation
It will be measured after 12 weeks
diarrhea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess diarrhea
It will be measured after 12 weeks
financial difficulties subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Zeitfenster: It will be measured after 12 weeks

it will assess financial difficulties
It will be measured after 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ali MA Ismail, phd, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB00014233-118

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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