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Olmesartan allein oder in Kombination mit Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie (OSCAR)

3. Dezember 2018 aktualisiert von: Pfizer

Eine multizentrische, offene, dosistitrierende, 16-wöchige Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Olmesartanmedoxomil 20 mg und 40 mg allein oder in Kombination mit 12,5 mg bis 25 mg Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis Moderate essenzielle Hypertonie

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Olmesartan allein oder in Kombination mit Hydrochlorothiazid bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

410

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

        • Pfizer Investigational Site
  • Ecuador
    • Guayas
      • Escobedo, Guayas, Ecuador
        • Pfizer Investigational Site
    • Pichincha
      • Quito, Pichincha, Ecuador
        • Pfizer Investigational Site
  • Hongkong
      • NT, Hongkong
        • Pfizer Investigational Site
      • Shatin, NT, Hongkong
        • Pfizer Investigational Site
  • Indonesien
      • Jakarta, Indonesien, 10430
        • Pfizer Investigational Site
      • Jakarta, Indonesien, 11420
        • Pfizer Investigational Site
      • Jakarta, Indonesien
        • Pfizer Investigational Site
      • Surabaya, Indonesien, 60286
        • Pfizer Investigational Site
  • Kolumbien
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbien
        • Pfizer Investigational Site
    • Atlantico
      • Barranquilla, Atlantico, Kolumbien
        • Pfizer Investigational Site
      • Cartagena, Atlantico, Kolumbien
        • Pfizer Investigational Site
    • Cundinamarca
      • Bogota, Cundinamarca, Kolumbien
        • Pfizer Investigational Site
    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Kolumbien
        • Pfizer Investigational Site
  • Malaysia
    • Negeri Sembilan
      • Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70300
        • Pfizer Investigational Site
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
        • Pfizer Investigational Site
  • Philippinen
      • Quezon, Philippinen
        • Pfizer Investigational Site
    • Metro Manila
      • San Juan, Metro Manila, Philippinen
        • Pfizer Investigational Site
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 119074
        • Pfizer Investigational Site
      • Singapore, Singapur, 169608
        • Pfizer Investigational Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Pfizer Investigational Site
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Pfizer Investigational Site
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Pfizer Investigational Site
    • Tau-Yuan Shian
      • Guei-Shan Shiang, Tau-Yuan Shian, Taiwan, 333
        • Pfizer Investigational Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Pfizer Investigational Site
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Pfizer Investigational Site
      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Pfizer Investigational Site
    • Bangkok
      • Khet Rajathevee, Bangkok, Thailand, 10400
        • Pfizer Investigational Site
  • Truthahn
      • Bornova/Izmir, Truthahn, 35100
        • Pfizer Investigational Site
      • Haseki/Istanbul, Truthahn, 34390
        • Pfizer Investigational Site
      • Sihhiye/Ankara, Truthahn, 06100
        • Pfizer Investigational Site
      • S¿hhiye/Ankara, Truthahn, 06100
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt hat leichten bis mittelschweren Bluthochdruck

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der sekundären Hypertonie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Wirksamkeit von Olmesartan allein oder in Kombination mit Hydrochlorothiazid bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Sicherheit und Verträglichkeit von Olmesartan allein oder in Kombination mit Hydrochlorothiazid bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Studienabschluss

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A0021002

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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