Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Intimate Partner Violence (IPV) Screening in Gesundheitskliniken im ländlichen South Carolina

22. Oktober 2009 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

IPV-Screening in Gesundheitskliniken im ländlichen South Carolina

Der Zweck dieser Studie ist es, ein universelles Screening auf Intimpartnergewalt (IPV) zu implementieren und zwei klinisch-basierte Interventionen für Frauen zu testen, die positiv auf aktuelle oder kürzliche IPV gescreent wurden. Die Studienpopulation wird in der Region Pee Dee im Bundesstaat South Carolina durchgeführt und umfasst hauptsächlich Frauen mit niedrigem Einkommen, die sich in ausgewählten Kliniken der primären Gesundheitsversorgung in der Region behandeln lassen.

In dieser Studie wird allen Frauen ab 18 Jahren, die in ausgewählten Kliniken der Primärversorgung behandelt werden, ein jährliches Screening auf IPV angeboten. Kliniker werden ein strukturiertes Screening-Tool verwenden, um physische, sexuelle und psychische IPV in einer aktuellen Beziehung (IPV+) oder IPV, die die Frau in den letzten fünf Jahren erlebt hat (aktuelle IPV), zu beurteilen. Kliniken werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um eine klinikbasierte Intervention für Frauen durchzuführen, die positiv auf aktuelle oder kürzlich erfolgte IPV untersucht wurden. Zwei Interventionen werden mit einem faktoriellen Design implementiert. Bei der Empowerment-Focused Patient Education Intervention werden Ärzte eine 7-Sitzungen-Intervention durchführen, die sich auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Frau konzentriert und versucht, die IPV-Erfahrung von Frauen mit ihrer Gesundheit zu verknüpfen. Bei der IPV-Services-Intervention werden IPV-Spezialisten, die ausgebildete Anwälte der Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) sind, in der Klinik stationiert, um (a) Frauen über IPV zu beraten, einschließlich Sicherheitsplanung, (b) Verbindungen zu PDC herzustellen und (c) Frauen mit klinisch basierten Selbsthilfegruppen verbinden, die speziell für dieses Projekt entwickelt wurden.

Wir gehen davon aus, dass die Intervention(en) (a) klinische Screening-, Überweisungs- und IPV-Dokumentationsmuster, (b) klinisches IPV-Wissen und wahrgenommene Fähigkeiten in der Arbeit mit Frauen, die IPV erlebt haben, und ihren Kindern (c) das Hilfesuchverhalten von Frauen verändern werden , das Risiko einer schlechten geistigen und körperlichen Gesundheit und (d) das Risiko einer späteren Viktimisierung von IPV für Frauen. Um diese Ergebnisse zu bewerten, werden wir Kliniker befragen und prospektiv eine Gruppe von zustimmenden IPV+-Frauen (N = 300 in jedem Interventionsarm) verfolgen, um Veränderungen in ihrer Hilfesuche, ihrem Gesundheitsverhalten und -status sowie ihrer IPV-Erfahrung über zwei Jahre zu beurteilen. hoch.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

1200

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • South Carolina
      • Hartsville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29551
        • Care South clinics (Various)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich
  • 18 - 65 Jahre
  • muss positiv auf Partnermissbrauch untersucht werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
hilfesuchend
körperliche Gesundheit
Psychologische Gesundheit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Reviktimisierung durch Partnergewalt
kindliche Verhaltensweisen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCIPC-3142
  • US4/CCU419014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren