- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00164567
Intimate Partner Violence (IPV) Screening in Gesundheitskliniken im ländlichen South Carolina
IPV-Screening in Gesundheitskliniken im ländlichen South Carolina
Der Zweck dieser Studie ist es, ein universelles Screening auf Intimpartnergewalt (IPV) zu implementieren und zwei klinisch-basierte Interventionen für Frauen zu testen, die positiv auf aktuelle oder kürzliche IPV gescreent wurden. Die Studienpopulation wird in der Region Pee Dee im Bundesstaat South Carolina durchgeführt und umfasst hauptsächlich Frauen mit niedrigem Einkommen, die sich in ausgewählten Kliniken der primären Gesundheitsversorgung in der Region behandeln lassen.
In dieser Studie wird allen Frauen ab 18 Jahren, die in ausgewählten Kliniken der Primärversorgung behandelt werden, ein jährliches Screening auf IPV angeboten. Kliniker werden ein strukturiertes Screening-Tool verwenden, um physische, sexuelle und psychische IPV in einer aktuellen Beziehung (IPV+) oder IPV, die die Frau in den letzten fünf Jahren erlebt hat (aktuelle IPV), zu beurteilen. Kliniken werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um eine klinikbasierte Intervention für Frauen durchzuführen, die positiv auf aktuelle oder kürzlich erfolgte IPV untersucht wurden. Zwei Interventionen werden mit einem faktoriellen Design implementiert. Bei der Empowerment-Focused Patient Education Intervention werden Ärzte eine 7-Sitzungen-Intervention durchführen, die sich auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Frau konzentriert und versucht, die IPV-Erfahrung von Frauen mit ihrer Gesundheit zu verknüpfen. Bei der IPV-Services-Intervention werden IPV-Spezialisten, die ausgebildete Anwälte der Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) sind, in der Klinik stationiert, um (a) Frauen über IPV zu beraten, einschließlich Sicherheitsplanung, (b) Verbindungen zu PDC herzustellen und (c) Frauen mit klinisch basierten Selbsthilfegruppen verbinden, die speziell für dieses Projekt entwickelt wurden.
Wir gehen davon aus, dass die Intervention(en) (a) klinische Screening-, Überweisungs- und IPV-Dokumentationsmuster, (b) klinisches IPV-Wissen und wahrgenommene Fähigkeiten in der Arbeit mit Frauen, die IPV erlebt haben, und ihren Kindern (c) das Hilfesuchverhalten von Frauen verändern werden , das Risiko einer schlechten geistigen und körperlichen Gesundheit und (d) das Risiko einer späteren Viktimisierung von IPV für Frauen. Um diese Ergebnisse zu bewerten, werden wir Kliniker befragen und prospektiv eine Gruppe von zustimmenden IPV+-Frauen (N = 300 in jedem Interventionsarm) verfolgen, um Veränderungen in ihrer Hilfesuche, ihrem Gesundheitsverhalten und -status sowie ihrer IPV-Erfahrung über zwei Jahre zu beurteilen. hoch.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Hartsville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29551
- Care South clinics (Various)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weiblich
- 18 - 65 Jahre
- muss positiv auf Partnermissbrauch untersucht werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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hilfesuchend
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körperliche Gesundheit
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Psychologische Gesundheit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Reviktimisierung durch Partnergewalt
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kindliche Verhaltensweisen
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ann Coker, PhD, University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCIPC-3142
- US4/CCU419014
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