Parisuhdeväkivallan (IPV) seulonta terveydenhuollon klinikoilla Etelä-Carolinan maaseudulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa yleinen parisuhdeväkivallan (IPV) seulonta ja testata kahta klinikkapohjaista interventiota naisille, jotka seulovat positiivisen nykyisen tai äskettäin IPV:n. Tutkimuspopulaatio toteutetaan Pee Deen alueella Etelä-Carolinan osavaltiossa, ja se sisältää pääasiassa pienituloisia naisia, jotka hakeutuvat hoitoon alueen valituilta perusterveydenhuollon klinikoilta.

Tässä tutkimuksessa kaikille 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille naisille, jotka saavat hoitoa valituilla perusterveydenhuollon klinikoilla, tarjotaan vuosittain IPV-seulonta. Kliinikot käyttävät strukturoitua seulontatyökalua arvioidakseen fyysistä, seksuaalista ja psykologista IPV:tä nykyisessä suhteessa (IPV+) tai naisen viimeisen viiden vuoden aikana kokemaa IPV:tä (Viimeisen IPV). Klinikat nimetään satunnaisesti toteuttamaan klinikkapohjaista interventiota naisille, joilla on positiivinen nykyinen tai äskettäinen IPV. Kaksi interventiota toteutetaan tekijäsuunnittelulla. Empowerment-Focused Patient Education Intervention -ohjelmassa kliinikot suorittavat 7-istuntoisen intervention, joka keskittyy naisen terveyteen ja hyvinvointiin ja yrittää yhdistää naisten IPV-kokemuksen heidän terveyteensä. IPV Services Intervention -hankkeessa IPV-asiantuntijat, jotka ovat koulutettuja puolestapuhujia Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) -järjestöstä, tulevat toimimaan klinikalla (a) neuvomaan naisia ​​IPV:stä, mukaan lukien turvallisuussuunnittelusta, (b) tarjoamaan yhteyksiä PDC:hen. palvelut ja (c) yhdistää naiset klinikkapohjaisiin tukiryhmiin, jotka on kehitetty erityisesti tätä hanketta varten.

Oletamme, että interventiot muuttavat (a) kliinikon seulonta-, lähete- ja IPV-dokumentaatiotapoja, (b) kliinikon IPV-tietoa ja koettua taitoa työskennellä IPV:tä kokeneiden naisten ja heidän lastensa kanssa (c) naisten avunhakukäyttäytymistä. , huonon henkisen ja fyysisen terveyden riski ja (d) naisten riski joutua myöhempään IPV-uhriksi. Näiden tulosten arvioimiseksi teemme kliinikoille kyselyitä ja seuraamme prospektiivisen suostumuksensa IPV+ -naisten ryhmää (N=300 kussakin interventiohaarassa) arvioidaksemme muutoksia heidän avunhaussaan, terveyskäyttäytymisessään ja -tilassaan sekä IPV-kokemuksessa kahden vuoden seurannan aikana. ylös.