Intim partnervold (IPV)-screening i sundhedsklinikker i landdistrikterne i South Carolina

Formålet med denne undersøgelse er at implementere universel screening for intim partnervold (IPV) og at teste to klinikbaserede interventioner for kvinder, der screener positive for nuværende eller nylige IPV. Studiepopulationen vil blive implementeret i Pee Dee-regionen i staten South Carolina og vil primært omfatte kvinder med lav indkomst, som søger pleje på udvalgte primære sundhedsklinikker i regionen.

I denne undersøgelse vil alle kvinder på 18 år og ældre, der modtager behandling på udvalgte primære klinikker, blive tilbudt screening for IPV årligt. Klinikere vil bruge et struktureret screeningsværktøj til at vurdere fysisk, seksuel og psykologisk IPV i et nuværende forhold (IPV+) eller IPV oplevet af kvinden i de seneste fem år (Recent IPV). Klinikker vil blive tilfældigt tildelt til at implementere en klinikbaseret intervention for kvinder, der screener positive for nuværende eller nylige IPV. To interventioner vil blive implementeret ved hjælp af et faktorielt design. I Empowerment-Focused Patient Education Intervention vil klinikere udføre en 7-sessions intervention med fokus på kvindens sundhed og velvære og forsøge at forbinde kvinders IPV-oplevelse med deres helbred. I IPV Services Intervention vil IPV-specialister, der er uddannede fortalere fra Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC), være baseret i klinikken for at (a) rådgive kvinder om IPV, herunder sikkerhedsplanlægning, (b) give forbindelser til PDC tjenester, og (c) knytte kvinder til klinikbaserede støttegrupper udviklet specifikt til dette projekt.

Vi antager, at interventionen/interventionerne vil ændre (a) klinikerens screening-, henvisnings- og IPV-dokumentationsmønstre, (b) klinikerens IPV-viden og opfattede færdigheder i at arbejde med kvinder, der har oplevet IPV og deres børn (c) kvinders hjælpsøgende adfærd , risiko for dårligt mentalt og fysisk helbred og (d) kvinders risiko for efterfølgende IPV-offer. For at evaluere disse resultater vil vi undersøge klinikere og prospektivt følge en gruppe af samtykkende IPV+-kvinder (N=300 i hver interventionsarm) for at vurdere ændringer i deres søgen efter hjælp, helbredsadfærd og status, IPV-erfaring over to års opfølgning. op.