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Triagem de Violência por Parceiro Íntimo (IPV) em Clínicas de Saúde na Zona Rural da Carolina do Sul

22 de outubro de 2009 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Triagem de IPV em clínicas de saúde na zona rural da Carolina do Sul

O objetivo deste estudo é implementar a triagem universal para violência por parceiro íntimo (IPV) e testar duas intervenções clínicas para mulheres com triagem positiva para IPV atual ou recente. A população do estudo será implementada na região de Pee Dee, no estado da Carolina do Sul, e incluirá principalmente mulheres de baixa renda que buscam atendimento em clínicas selecionadas de atenção primária à saúde na região.

Neste estudo, todas as mulheres com 18 anos ou mais que recebem atendimento em clínicas de atenção primária selecionadas receberão triagem para VPI anualmente. Os médicos usarão uma ferramenta de triagem estruturada para avaliar a VPI física, sexual e psicológica em um relacionamento atual (IPV+) ou IPV vivenciada pela mulher nos últimos cinco anos (IPV recente). As clínicas serão designadas aleatoriamente para implementar uma intervenção clínica para mulheres com triagem positiva para IPV atual ou recente. Duas intervenções serão implementadas usando um planejamento fatorial. Na Intervenção de Educação do Paciente Focada no Empoderamento, os médicos realizarão uma intervenção de 7 sessões com foco na saúde e no bem-estar da mulher e tentarão vincular a experiência de VPI das mulheres com sua saúde. Na Intervenção de Serviços IPV, especialistas em IPV que são advogados treinados da Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) estarão baseados na clínica para (a) aconselhar mulheres sobre IPV, incluindo planejamento de segurança, (b) fornecer vínculos com PDC serviços e (c) vincular mulheres a grupos de apoio baseados em clínicas desenvolvidos especificamente para este projeto.

Nossa hipótese é que a(s) intervenção(ões) irá(m) mudar (a) triagem clínica, encaminhamento e padrões de documentação de VPI, (b) conhecimento clínico de VPI e habilidades percebidas no trabalho com mulheres que sofreram VPI e seus filhos (c) comportamentos de busca de ajuda das mulheres , risco de problemas de saúde mental e física, e (d) risco das mulheres de subsequente vitimização por VPI. Para avaliar esses resultados, entrevistaremos médicos e acompanharemos prospectivamente um grupo de mulheres VPI+ consentidas (N = 300 em cada braço de intervenção) para avaliar as mudanças em sua busca por ajuda, comportamento e estado de saúde, experiência em VPI ao longo de dois anos de acompanhamento acima.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1200

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Hartsville, South Carolina, Estados Unidos, 29551
        • Care South clinics (Various)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmea
  • 18 - 65 anos
  • deve rastrear positivo para abuso de parceiro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
procurando ajuda
saúde física
Saúde psicológica

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
revitimização da violência do parceiro
comportamentos infantis

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de outubro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2009

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCIPC-3142
  • US4/CCU419014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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