- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00164567
Triagem de Violência por Parceiro Íntimo (IPV) em Clínicas de Saúde na Zona Rural da Carolina do Sul
Triagem de IPV em clínicas de saúde na zona rural da Carolina do Sul
O objetivo deste estudo é implementar a triagem universal para violência por parceiro íntimo (IPV) e testar duas intervenções clínicas para mulheres com triagem positiva para IPV atual ou recente. A população do estudo será implementada na região de Pee Dee, no estado da Carolina do Sul, e incluirá principalmente mulheres de baixa renda que buscam atendimento em clínicas selecionadas de atenção primária à saúde na região.
Neste estudo, todas as mulheres com 18 anos ou mais que recebem atendimento em clínicas de atenção primária selecionadas receberão triagem para VPI anualmente. Os médicos usarão uma ferramenta de triagem estruturada para avaliar a VPI física, sexual e psicológica em um relacionamento atual (IPV+) ou IPV vivenciada pela mulher nos últimos cinco anos (IPV recente). As clínicas serão designadas aleatoriamente para implementar uma intervenção clínica para mulheres com triagem positiva para IPV atual ou recente. Duas intervenções serão implementadas usando um planejamento fatorial. Na Intervenção de Educação do Paciente Focada no Empoderamento, os médicos realizarão uma intervenção de 7 sessões com foco na saúde e no bem-estar da mulher e tentarão vincular a experiência de VPI das mulheres com sua saúde. Na Intervenção de Serviços IPV, especialistas em IPV que são advogados treinados da Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) estarão baseados na clínica para (a) aconselhar mulheres sobre IPV, incluindo planejamento de segurança, (b) fornecer vínculos com PDC serviços e (c) vincular mulheres a grupos de apoio baseados em clínicas desenvolvidos especificamente para este projeto.
Nossa hipótese é que a(s) intervenção(ões) irá(m) mudar (a) triagem clínica, encaminhamento e padrões de documentação de VPI, (b) conhecimento clínico de VPI e habilidades percebidas no trabalho com mulheres que sofreram VPI e seus filhos (c) comportamentos de busca de ajuda das mulheres , risco de problemas de saúde mental e física, e (d) risco das mulheres de subsequente vitimização por VPI. Para avaliar esses resultados, entrevistaremos médicos e acompanharemos prospectivamente um grupo de mulheres VPI+ consentidas (N = 300 em cada braço de intervenção) para avaliar as mudanças em sua busca por ajuda, comportamento e estado de saúde, experiência em VPI ao longo de dois anos de acompanhamento acima.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
South Carolina
-
Hartsville, South Carolina, Estados Unidos, 29551
- Care South clinics (Various)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- fêmea
- 18 - 65 anos
- deve rastrear positivo para abuso de parceiro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
procurando ajuda
|
saúde física
|
Saúde psicológica
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
revitimização da violência do parceiro
|
comportamentos infantis
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ann Coker, PhD, University of Kentucky
Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCIPC-3142
- US4/CCU419014
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