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친밀한 파트너 폭력(Intimate Partner Violence, IPV) 스크리닝 사우스캐롤라이나주 시골의 건강 관리 클리닉

2009년 10월 22일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention

사우스캐롤라이나주 시골의 건강 관리 클리닉에서 IPV 검사

이 연구의 목적은 친밀한 파트너 폭력(IPV)에 대한 보편적인 스크리닝을 구현하고 현재 또는 최근 IPV에 대해 양성으로 스크리닝한 여성을 위한 두 가지 클리닉 기반 개입을 테스트하는 것입니다. 연구 모집단은 사우스캐롤라이나주의 Pee Dee 지역에서 시행될 것이며 주로 해당 지역의 선별된 1차 의료 클리닉에서 치료를 받는 저소득 여성을 포함할 것입니다.

이 연구에서 선별된 1차 진료 클리닉에서 치료를 받는 18세 이상의 모든 여성은 매년 IPV 선별 검사를 받게 됩니다. 임상의는 구조화된 선별 도구를 사용하여 현재 관계(IPV+) 또는 지난 5년 동안 여성이 경험한 IPV(최근 IPV)에서 신체적, 성적 및 심리적 IPV를 평가합니다. 클리닉은 현재 또는 최근 IPV에 대해 양성으로 선별된 여성을 위해 클리닉 기반 중재를 구현하기 위해 무작위로 배정됩니다. 두 가지 중재는 요인 설계를 사용하여 구현됩니다. 권한 부여 중심 환자 교육 개입에서 임상의는 여성의 건강과 복지에 초점을 맞춘 7개 세션 개입을 수행하고 여성의 IPV 경험을 건강과 연결하려고 시도합니다. IPV Services Intervention에서 PDC(Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault)의 교육을 받은 옹호자인 IPV 전문가는 (a) 안전 계획을 포함하여 IPV에 대해 여성에게 상담하고, (b) PDC에 연결을 제공하기 위해 클리닉에 기반을 둘 것입니다. (c) 이 프로젝트를 위해 특별히 개발된 클리닉 기반 지원 그룹에 여성을 연결합니다.

우리는 개입(들)이 (a) 임상의 선별, 의뢰 및 IPV 문서화 패턴, (b) IPV를 경험한 여성 및 그 자녀와 함께 일하는 임상의 IPV 지식 및 인식된 기술, (c) 여성의 도움을 구하는 행동을 변화시킬 것이라고 가정합니다. , 열악한 정신 및 신체 건강 위험 및 (d) 후속 IPV 희생의 여성 위험. 이러한 결과를 평가하기 위해 임상의를 대상으로 설문조사를 실시하고 동의한 IPV+ 여성 그룹(각 개입 부문에서 N=300)을 전향적으로 추적하여 그들의 도움 요청, 건강 행동 및 상태, 2년 동안의 IPV 경험의 변화를 평가할 것입니다. 위로.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

1200

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Hartsville, South Carolina, 미국, 29551
        • Care South clinics (Various)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18 - 65세
  • 파트너 학대에 대해 양성으로 선별해야 함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
도움을 구하다
신체 건강
심리적 건강

2차 결과 측정

결과 측정
파트너 폭력으로 인한 재피해
아동 행동

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CDC-NCIPC-3142
  • US4/CCU419014

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

현장 IPV 전문가에 대한 임상 시험

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