Intim partnervold (IPV)-screening i helseklinikker i Rural South Carolina

Hensikten med denne studien er å implementere universell screening for intim partnervold (IPV) og å teste to klinikkbaserte intervensjoner for kvinner som screener positive for nåværende eller nylig IPV. Studiepopulasjonen vil bli implementert i Pee Dee-regionen i delstaten South Carolina og vil primært inkludere kvinner med lav inntekt som søker omsorg ved utvalgte primærhelseklinikker i regionen.

I denne studien vil alle kvinner 18 år og eldre som mottar omsorg ved utvalgte primærklinikker bli tilbudt screening for IPV årlig. Klinikere vil bruke et strukturert screeningverktøy for å vurdere fysisk, seksuell og psykologisk IPV i et nåværende forhold (IPV+) eller IPV opplevd av kvinnen de siste fem årene (Recent IPV). Klinikker vil bli tilfeldig tildelt for å implementere en klinikkbasert intervensjon for kvinner som screener positive for nåværende eller nylig IPV. To intervensjoner vil bli implementert ved bruk av en faktoriell design. I Empowerment-Focused Patient Education Intervention vil klinikere gjennomføre en 7-sesjons intervensjon med fokus på kvinnens helse og velvære og forsøke å koble kvinners IPV-erfaring med deres helse. I IPV Services Intervention vil IPV-spesialister som er utdannede talsmenn fra Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) være basert på klinikken for å (a) gi råd til kvinner om IPV inkludert sikkerhetsplanlegging, (b) gi koblinger til PDC tjenester, og (c) knytte kvinner til klinikkbaserte støttegrupper utviklet spesielt for dette prosjektet.

Vi antar at intervensjonen(e) vil endre (a) klinikers screening-, henvisnings- og IPV-dokumentasjonsmønstre, (b) klinikerens IPV-kunnskap og opplevde ferdigheter i å jobbe med kvinner som har opplevd IPV og deres barn (c) kvinners hjelpesøkende atferd , risiko for dårlig mental og fysisk helse, og (d) kvinners risiko for påfølgende IPV-utsatthet. For å evaluere disse resultatene, vil vi kartlegge klinikere og prospektivt følge en gruppe IPV+-kvinner som samtykker (N=300 i hver intervensjonsarm) for å vurdere endringer i deres hjelpesøk, helseatferd og status, IPV-erfaring over to års oppfølging- opp.