- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00164567
Detección de violencia de pareja íntima (IPV) en clínicas de atención médica en zonas rurales de Carolina del Sur
Detección de IPV en clínicas de atención médica en zonas rurales de Carolina del Sur
El propósito de este estudio es implementar la detección universal de violencia de pareja íntima (IPV) y probar dos intervenciones clínicas para mujeres que arrojan resultados positivos para IPV actual o reciente. La población del estudio se implementará en la región de Pee Dee del estado de Carolina del Sur e incluirá principalmente mujeres de bajos ingresos que buscan atención en clínicas de atención primaria de salud seleccionadas en la región.
En este estudio, a todas las mujeres mayores de 18 años que reciban atención en clínicas de atención primaria seleccionadas se les ofrecerá una prueba de IPV anualmente. Los médicos utilizarán una herramienta de detección estructurada para evaluar la IPV física, sexual y psicológica en una relación actual (IPV+) o la IPV experimentada por la mujer en los últimos cinco años (IPV reciente). Las clínicas se asignarán al azar para implementar una intervención basada en la clínica para mujeres que den positivo en IPV actual o reciente. Se implementarán dos intervenciones utilizando un diseño factorial. En la Intervención de Educación del Paciente Centrada en el Empoderamiento, los médicos llevarán a cabo una intervención de 7 sesiones centrada en la salud y el bienestar de la mujer e intentarán vincular la experiencia de IPV de la mujer con su salud. En la Intervención de servicios de IPV, los especialistas en IPV que son defensores capacitados de Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) se ubicarán en la clínica para (a) asesorar a las mujeres sobre IPV, incluida la planificación de seguridad, (b) proporcionar vínculos con PDC y (c) vincular a las mujeres con grupos de apoyo basados en clínicas desarrollados específicamente para este proyecto.
Presumimos que la(s) intervención(es) cambiará(n) los patrones de detección, derivación y documentación de IPV por parte del médico, (b) el conocimiento y las habilidades percibidas del médico sobre IPV al trabajar con mujeres que han experimentado IPV y sus hijos (c) los comportamientos de búsqueda de ayuda de las mujeres , riesgo de mala salud mental y física, y (d) riesgo de las mujeres de victimización posterior por VPI. Para evaluar estos resultados, encuestaremos a los médicos y seguiremos prospectivamente a un grupo de mujeres IPV+ que dieron su consentimiento (N=300 en cada grupo de intervención) para evaluar los cambios en su búsqueda de ayuda, comportamiento y estado de salud, experiencia en IPV durante dos años de seguimiento. arriba.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
South Carolina
-
Hartsville, South Carolina, Estados Unidos, 29551
- Care South clinics (Various)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- femenino
- 18 - 65 años
- debe dar positivo por abuso de pareja
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
búsqueda de ayuda
|
salud física
|
Salud psicológica
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
revictimización por violencia de pareja
|
comportamientos del niño
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ann Coker, PhD, University of Kentucky
Fechas de registro del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCIPC-3142
- US4/CCU419014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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