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Detección de violencia de pareja íntima (IPV) en clínicas de atención médica en zonas rurales de Carolina del Sur

22 de octubre de 2009 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Detección de IPV en clínicas de atención médica en zonas rurales de Carolina del Sur

El propósito de este estudio es implementar la detección universal de violencia de pareja íntima (IPV) y probar dos intervenciones clínicas para mujeres que arrojan resultados positivos para IPV actual o reciente. La población del estudio se implementará en la región de Pee Dee del estado de Carolina del Sur e incluirá principalmente mujeres de bajos ingresos que buscan atención en clínicas de atención primaria de salud seleccionadas en la región.

En este estudio, a todas las mujeres mayores de 18 años que reciban atención en clínicas de atención primaria seleccionadas se les ofrecerá una prueba de IPV anualmente. Los médicos utilizarán una herramienta de detección estructurada para evaluar la IPV física, sexual y psicológica en una relación actual (IPV+) o la IPV experimentada por la mujer en los últimos cinco años (IPV reciente). Las clínicas se asignarán al azar para implementar una intervención basada en la clínica para mujeres que den positivo en IPV actual o reciente. Se implementarán dos intervenciones utilizando un diseño factorial. En la Intervención de Educación del Paciente Centrada en el Empoderamiento, los médicos llevarán a cabo una intervención de 7 sesiones centrada en la salud y el bienestar de la mujer e intentarán vincular la experiencia de IPV de la mujer con su salud. En la Intervención de servicios de IPV, los especialistas en IPV que son defensores capacitados de Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) se ubicarán en la clínica para (a) asesorar a las mujeres sobre IPV, incluida la planificación de seguridad, (b) proporcionar vínculos con PDC y (c) vincular a las mujeres con grupos de apoyo basados ​​en clínicas desarrollados específicamente para este proyecto.

Presumimos que la(s) intervención(es) cambiará(n) los patrones de detección, derivación y documentación de IPV por parte del médico, (b) el conocimiento y las habilidades percibidas del médico sobre IPV al trabajar con mujeres que han experimentado IPV y sus hijos (c) los comportamientos de búsqueda de ayuda de las mujeres , riesgo de mala salud mental y física, y (d) riesgo de las mujeres de victimización posterior por VPI. Para evaluar estos resultados, encuestaremos a los médicos y seguiremos prospectivamente a un grupo de mujeres IPV+ que dieron su consentimiento (N=300 en cada grupo de intervención) para evaluar los cambios en su búsqueda de ayuda, comportamiento y estado de salud, experiencia en IPV durante dos años de seguimiento. arriba.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

1200

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Hartsville, South Carolina, Estados Unidos, 29551
        • Care South clinics (Various)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • femenino
  • 18 - 65 años
  • debe dar positivo por abuso de pareja

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
búsqueda de ayuda
salud física
Salud psicológica

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
revictimización por violencia de pareja
comportamientos del niño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDC-NCIPC-3142
  • US4/CCU419014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Especialista en IPV in situ

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