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Dépistage de la violence entre partenaires intimes (VPI) dans les cliniques de soins de santé en Caroline du Sud rurale

22 octobre 2009 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention

Dépistage de la VPI dans les cliniques de soins de santé en Caroline du Sud rurale

Le but de cette étude est de mettre en œuvre le dépistage universel de la violence conjugale (VPI) et de tester deux interventions en clinique pour les femmes dont le dépistage est positif pour la VPI actuelle ou récente. La population étudiée sera mise en œuvre dans la région de Pee Dee de l'État de Caroline du Sud et comprendra principalement des femmes à faible revenu qui se font soigner dans des cliniques de soins de santé primaires sélectionnées dans la région.

Dans cette étude, toutes les femmes de 18 ans et plus recevant des soins dans des cliniques de soins primaires sélectionnées se verront proposer un dépistage annuel de la VPI. Les cliniciens utiliseront un outil de dépistage structuré pour évaluer la VPI physique, sexuelle et psychologique dans une relation actuelle (VPI+) ou vécue par la femme au cours des cinq dernières années (VPI récente). Les cliniques seront assignées au hasard pour mettre en œuvre une intervention en clinique pour les femmes dont le dépistage est positif pour la VPI actuelle ou récente. Deux interventions seront mises en œuvre à l'aide d'un plan factoriel. Dans l'intervention d'éducation des patients axée sur l'autonomisation, les cliniciens mèneront une intervention de 7 séances axée sur la santé et le bien-être de la femme et tenteront de lier l'expérience de VPI des femmes à leur santé. Dans l'intervention de services de VPI, des spécialistes de la VPI qui sont des défenseurs formés de la Coalition Pee Dee contre les agressions domestiques et sexuelles (PDC) seront basés dans la clinique pour (a) conseiller les femmes sur la VPI, y compris la planification de la sécurité, (b) fournir des liens avec le PDC et (c) mettre les femmes en contact avec des groupes de soutien en clinique spécialement créés pour ce projet.

Nous émettons l'hypothèse que l'intervention ou les interventions changeront (a) les modèles de dépistage, d'orientation et de documentation de la VPI par les cliniciens, (b) les connaissances des cliniciens en matière de VPI et leurs compétences perçues dans le travail avec les femmes qui ont subi la VPI et leurs enfants (c) les comportements de recherche d'aide des femmes , le risque de mauvaise santé mentale et physique, et (d) le risque pour les femmes d'être ultérieurement victimisées par la violence conjugale. Pour évaluer ces résultats, nous interrogerons les cliniciens et suivrons de manière prospective un groupe de femmes VPI+ consentantes (N = 300 dans chaque bras d'intervention) pour évaluer les changements dans leur demande d'aide, leur comportement et leur état de santé, leur expérience de VPI sur deux ans de suivi. en haut.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

1200

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Hartsville, South Carolina, États-Unis, 29551
        • Care South clinics (Various)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femme
  • 18 - 65 ans
  • doit dépister positif pour la violence conjugale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
chercher de l'aide
santé physique
Santé psychologique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
revictimisation de la violence conjugale
comportements des enfants

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC-NCIPC-3142
  • US4/CCU419014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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